77-67-8
中文名稱
乙琥胺
英文名稱
ETHOSUXIMIDE
CAS
77-67-8
分子式
C7H11NO2
分子量
141.17
MOL 文件
77-67-8.mol
更新日期
2024/05/23 17:27:32
77-67-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
柴郎丁紫浪丁
乙琥胺
乙氧蘇肟
乙琥胺 標(biāo)準(zhǔn)品
乙氧琥珀酸雜質(zhì)
乙琥胺 EP標(biāo)準(zhǔn)品
乙琥胺 USP標(biāo)準(zhǔn)品
2-乙基-2-甲基丁二酰亞胺
2-乙基-2-甲基琥珀酰亞胺
英文別名
h940H 940
H-490
Pemal
pm671
Suxin
ci366
Etomal
PM 671
Ronton
所屬類別
原料藥:抗癲癇及抗驚厥藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色蠟狀固體。熔點64-65℃(45-46℃)。易溶于水,極易溶于乙醇,氯仿。有引濕性,幾乎無臭,味微苦。
熔點51 °C
沸點150 °C / 12mmHg
密度1.1522 (rough estimate)
折射率1.5026 (estimate)
儲存條件Refrigerator
溶解度ethanol: 100 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)pKa 9.5 (Uncertain)
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
水溶解性190g/L(25 ºC)
Merck14,3748
BCS Class1,3
CAS 數(shù)據(jù)庫77-67-8
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標(biāo)志Xn,T,F
安全說明36-45-36/37-16-7
WGK Germany3
RTECS號WN2800000
海關(guān)編碼2925190100
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)77-67-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice (g/kg): 1.65 i.p.; 1.75 orally (Najer)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
是一類較新的抗癲癇藥,主要用于癲癇小發(fā)作。毒性較小,效果好,為小發(fā)作的首選藥,應(yīng)用較普遍。乙琥胺能加重大發(fā)作,因此對混有大發(fā)作有病人,該品不能單獨使用,,必須和苯馬比妥或苯妥英納合用。大鼠口服LD50為1820mg/kg。制備方法
方法1
由2-乙基-2-甲基丁二酸(C7H12O4,[631-31-2])用氨水環(huán)合而得。將氨水(20%)加入2-乙基-2-甲基丁二酸,至pH為10以上。加熱至200-220℃,反應(yīng)20min。冷至50℃以下,加入氯仿。過濾,濾餅經(jīng)氯仿洗滌后棄去合并洗、濾液,分取氯仿層。回收氯仿后減壓蒸餾,收集150-160℃(2.13kPa)餾分,得乙琥胺。乙琥胺價格(試劑級)
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2024/11/08 | 46140 | 乙琥胺 Ethosuximide, Thermo Scientific Chemicals | 77-67-8 | 5g | 445元 |
2024/11/08 | 46140 | 乙琥胺 Ethosuximide, Thermo Scientific Chemicals | 77-67-8 | 25g | 1656元 |
2024/11/08 | 46140 | 乙琥胺 Ethosuximide, Thermo Scientific Chemicals | 77-67-8 | 100g | 4485元 |
常見問題列表
生物活性
Ethosuximide是一種琥珀酰亞胺類的抗痙攣試劑,主要用于失神發(fā)作。是鈣離子通道阻滯劑。體外研究
Ethosuximide(ETH)在體外實驗中可促進海馬來源的神經(jīng)干細胞的增殖以及神經(jīng)球的形成。低濃度的ETH誘導(dǎo)神經(jīng)干細胞的增殖,而高濃度的ETH具有細胞毒性。ETH還可在體外成年海馬神經(jīng)干細胞中激活PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。PI3K/Akt通路的阻滯將抑制由ETH誘導(dǎo)的海馬神經(jīng)干細胞分化。
體內(nèi)研究
抗癲癇藥ethosuximide可挽救秀麗隱桿線蟲dnj-14無效突變體的短壽命和化學(xué)感應(yīng)的缺陷。它還可改善因表達人源Tau突變體而導(dǎo)致額顳癡呆的蠕蟲的運動障礙和短壽命。Ethosuximide通過抑制特定化學(xué)感應(yīng)神經(jīng)元而起到延長壽命的作用。它在具有與阿爾茨海默病類似表型的大鼠中,可促進神經(jīng)再生、減少神經(jīng)退行性變以及改變認知障礙。