73771-04-7
中文名稱
潑尼卡酯
英文名稱
Prednicarbate
CAS
73771-04-7
分子式
C27H36O8
分子量
488.57
MOL 文件
73771-04-7.mol
更新日期
2024/11/06 17:51:54
73771-04-7 結構式
基本信息
中文別名
潑尼卡松潑尼卡酯
潑尼卡脂
11Β,17,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20二酮-17-(乙基碳酸酯)-21-丙酸酯
英文別名
RegemtHOE-777
Regenit
Dermatop
Prednitop
S-77-0777
PREDNICARBATE
Prednicarbate (200 mg)
Prednicarbate for system suitability
Prednicarbate for system suitability A
所屬類別
藥物: 激素及其有關藥物: 腎上腺皮質激素與促腎上腺皮質激素物理化學性質
外觀性狀從乙醇-乙醚結晶，熔點110～112℃；第二結晶型，熔點183℃。UV最大吸收(乙醇)：241nm(ε15000)。[α]D20+63°(C=0.1，乙醇)。
熔點110-112°; mp 183°
比旋光度D20 +63° (c = 0.1 in ethanol)
沸點640.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Refrigerator
溶解度Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in ethanol (96 per cent), sparingly soluble in propylene glycol. It shows polymorphism (5.9).
酸度系數(pKa)14.05±0.70(Predicted)
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
制備方法
方法1
以潑尼松龍prednisolone為原料。110g(0.305mo1)潑尼松龍溶于2.2L無水二氧六烷，加入147ml(0.70mo1)原碳酸四乙酯和12g對甲苯磺酸。在22℃攪拌或放置17h。將反應液傾入17L水中，用碳酸氫鈉中和。首先析出一油狀物，放置1～24h后形成結晶。過濾，水洗。在五氧化二磷存在下，于高真空干燥至恒重，得126.5g化合物(Ⅰ)，收率90%。用二氯甲烷-乙醇-乙醚重結晶，得到可用于分析的化合物(Ⅰ)，熔點155℃。
125g(0.27mo1)化合物(Ⅰ)溶于1.4L無水乙酸，在18℃和攪拌下，加入10ml水。在18℃放置5h后，將其和含有1kg氯化鈉的18L水一起攪拌。過濾收集沉淀，水洗。在五氧化二磷存在下，高真空干燥至恒重，得72g粗產品。濾液減壓濃縮，又析出固體，干燥后得36g。兩者合計108g化合物(Ⅱ)的粗品，收率92.3%。該粗品用無酸的二氯甲烷-乙醇重結晶后，即可用于下步反應。用于分析的標準品可用硅膠層析，無水二氯甲烷洗脫，得精品，熔點145℃。
從化合物(Ⅱ)可有兩種方法得到潑尼卡酯。
方法1：68.5g(0.158mo1)化合物(Ⅱ)溶于680ml無水吡啶，在0℃和攪拌下，60min內，滴加18.2g(0.197mo1)丙酰氯。在0℃攪拌30min后，再在20℃攪拌2h。將反應液傾入含有1kg氯化鈉的18L水中。過濾收集沉淀，用水徹底洗滌。在五氧化二磷存在下，高真空干燥至恒重，得63g潑尼卡酯粗品，收率81.4%。10g該粗品用200g硅膠層析，甲苯-乙酸乙酯洗脫。濃縮后用乙醇-乙醚重結晶，得5.7g潑尼卡酯精品，收率57%，熔點110～112℃。4g該精品在80ml異丙醚中加熱60min，過濾，干燥后得熔點更高的結晶，熔點183℃。
方法2：1.05kg(2.43mo1)化合物(Ⅱ)的粗品溶于10L無水二氯甲烷在20℃滴加0.336I。(2.6mo1)丙酸酐，然后加入50g(0.41mo1)4-二甲氨基吡啶。在20℃攪拌16h后，反應液依次用水、碳酸氫鈉水溶液和水洗，用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸去溶劑，剩余物和上述方法相似，層析后再用異丙醚重結晶，得360g潑尼卡酯粗品，收率30.4%，熔點110～112℃。