7113-10-2
中文名稱
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸
英文名稱
2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS
7113-10-2
分子式
C10H7NO2S
MDL 編號(hào)
MFCD00141954
分子量
205.23
MOL 文件
7113-10-2.mol
更新日期
2024/04/09 16:50:02
7113-10-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸2-苯基噻唑-4-羧酸
2-苯基-1,3-噻唑-4-羧酸
英文別名
2-PHENYL-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID2-PHENYLTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
BUTTPARK 98\12-39
RARECHEM AL BE 1318
2-Phenyl-1,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid ,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)175-177°C
沸點(diǎn)420.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.368
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.46±0.10(Predicted)
檢測(cè)方法HPLC
CAS 數(shù)據(jù)庫7113-10-2(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36/37/39
Hazard NoteIrritant
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼29349990
常見問題列表
用途
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸作為噻唑-4-甲酸衍生物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥化工領(lǐng)域。噻唑-4-甲酸是合成噻苯咪唑的關(guān)鍵中間體，噻苯咪唑是最早研制的苯并咪唑類藥物之一，1968年由美國(guó)默沙東公司開發(fā)成功，噻苯咪唑應(yīng)用很廣，主要作為抗寄生蟲藥物、殺菌劑和保鮮劑被廣泛使用。制備
以苯甲醛為原料，與3-(二甲氨基)-2-異氰基丙烯酸甲酯經(jīng)一鍋法反應(yīng)合成了2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。該方法反應(yīng)條件溫和、純度高、反應(yīng)操作簡(jiǎn)便、無需催化劑，可將多種官能團(tuán)組裝到分子內(nèi)。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成反應(yīng)式
實(shí)驗(yàn)操作：
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯的合成
在反應(yīng)瓶中依次加入苯甲醛、3-(二甲氨基)-2-異氰基丙烯酸甲酯和無水甲醇，攪拌下加入無水硫酸鎂，冰水浴冷卻，于0℃反應(yīng)2 h。升溫于30℃反應(yīng)16 h。真空旋干溶劑。得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸的合成
在反應(yīng)瓶中依次加2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸甲酯，氫氧化鋰溶液水溶液和甲醇，攪拌下于30℃反應(yīng)6 h。真空旋除溶劑，用稀鹽酸調(diào)至pH 3~5，用二氯甲烷(2×50 mL)萃取，合并萃取液，濃縮后經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑：V（二氯甲烷)：V(甲醇)=15：1]純化得2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸。
2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/08/19 | H54521 | 2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97% | 7113-10-2 | 250mg | 388元 |
| 2024/08/19 | H54521 | 2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97% | 7113-10-2 | 1g | 1169元 |
| 2024/08/19 | H54521 | 2-苯基噻唑-4-羧酸, 97% 2-Phenylthiazole-4-carboxylic acid, 97% | 7113-10-2 | 5g | 5496元 |