步驟一、甲氧基苊醌（3）的制備

在反應(yīng)器中，加2?萘甲醚6.33g（0.04mol）、干燥的二氯乙烷200ml，降溫到?10℃，滴加草酰氯250ml，然后?10℃下分批加入無(wú)水三氯化鋁10.67（0.08mol），加完后于此于?10?0℃保溫?cái)嚢?.5小時(shí)，然后自然升溫到環(huán)境溫度攪拌過(guò)夜，將反應(yīng)液攪拌下傾入到冷的鹽酸水溶液中，分出有機(jī)相，水相用二氯乙烷萃取，合并有機(jī)相，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸出溶劑，剩余物經(jīng)二氧六環(huán)重結(jié)晶，得到7.47g，收率88%。

步驟二、（7?甲氧基?1?萘基）氧代乙酸（4）的制備

在反應(yīng)器中，加100g的3?甲氧基苊醌，1000ml的二甲基亞砜，攪拌10分鐘，然后加18?冠?6?醚4g和230g的氨基鈉，于環(huán)境溫度下攪拌反應(yīng)30分鐘，然后加水2000ml，再加2N的鹽酸溶液3000ml，攪拌30分鐘，用乙酸乙酯萃取兩遍，合并有機(jī)相，用水洗滌后經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸出溶劑，得到黃色固體純度94%，收率88%，m.p.99℃。

步驟三、（7?甲氧基?1?萘基）乙酸（5、阿戈美拉汀中間體3）的制備

在反應(yīng)器中，投入一縮二乙二醇240ml、130.4g的2?（7?甲氧基?1?萘基）氧代乙酸、水合肼72g，環(huán)境溫度下攪拌1小時(shí)，加氫氧化鉀130g后然后緩慢升溫，當(dāng)升溫至138～140℃時(shí)回流3小時(shí)，蒸餾出水分后，溫度升高至180℃，保溫回流0.5小時(shí)，HPLC檢測(cè)反應(yīng)完全。降溫至120～130℃，倒入2.4L冷水中，300ml水洗出瓶?jī)?nèi)物料，合并，用24g硅藻土過(guò)濾，300ml水淋洗，澄清母液用600ml鹽酸（工業(yè)鹽酸：水=1:1）調(diào)pH=1，析出白色沉淀，降溫至10～15℃，抽濾，水300ml×2淋洗。50℃烘14小時(shí)，得到白色粉末189.6g，收率95%。