7-羧基-1H-吲唑作為眾多醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體時(shí)，表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生物活性和潛在的藥理學(xué)特性。

步驟1：向酯（106 mmol）在氯仿（300 mL）中的溶液中加入乙酸酐（239 mmol），同時(shí)保持溫度低于40°C。當(dāng)加入乙酸鉀（30.6mmol）和亞硝酸異戊酯（228mmol）時(shí)，將反應(yīng)混合物在室溫下保持1小時(shí)。將反應(yīng)混合物加熱回流24小時(shí)，并冷卻至室溫。用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌反應(yīng)混合物，用硫酸鈉干燥并濃縮。向殘余物中加入甲醇（100 mL）和6 N鹽酸（100 mL），將混合物在室溫下保持18小時(shí)。在減壓下除去揮發(fā)物，并用乙酸乙酯（100毫升）研磨殘余物。通過過濾分離產(chǎn)物，用乙酸乙酯（20mL）洗滌并干燥，從而以68%的產(chǎn)率提供1H-吲唑-7-甲酸甲酯鹽酸鹽。1H-吲唑-7-甲酸甲酯鹽酸鹽，產(chǎn)率（68%）。