623-00-7
基本信息
對溴苯腈
對溴苯氰
4-溴苯甲腈
對溴氰苯
對溴苯甲腈
4-溴苯甲腈,98+%
對溴苯甲腈
4-BROMO-4'-CYANOBENZENE
4-bromobenzoic acid nitrile
4-BROMOBENZONITRILE
4-BROMOCYANOBENZENE
BROMOBENZONITRILE-4
PBBN
P-BROMOBENZONITRILE
4-bromo-benzonitril
Benzonitrile, 4-bromo-
Benzonitrile, p-bromo-
p-Bromophenyl cyanide
p-Bromobenzonitrile 4-Bromobenzonitrile
4-BROMBENZONITRILE, 99%
4-Bromobenzonitrile, 98+%
4-cyanobromobenzene
4-Bromobenzonitrile 99+%
4-Brombenzonitril
4-Cyanophenyl bromide
p-Cyanobromobenzene
物理化學性質
安全數據
制備方法
②重氮化? 800mL水中加入200mL(相對密度1.15,31%)鹽酸,加熱至70℃,攪拌下加入345g(2mol)對溴苯胺,充分攪拌即在鹽酸鹽而溶解,再加入200mL工業(yè)鹽酸,冷后即析出細小結晶。內加冰控制6℃左右,用分液漏斗從液面下攪拌著、慢慢加入142g(2mol)亞硝酸鈉溶于200mL水的溶液。加完后繼續(xù)攪拌10min,此時反應物體積3L(有少量懸浮的未溶,看起來很多,過濾卻是很少的懸浮物,為重氮氨基化合物)。????????????????????????????????????? 攪拌下將此重氮鹽溶液慢慢加入至溫熱50~60℃的氰化亞銅溶液中去,立即反應,放出氮氣。最初加入1/3的重氮鹽溶液生成物為棕紅色油狀物(流體),繼續(xù)加入不久即形成棕紅色固體物質,加完后再攪拌0.5h。放置3h后濾出,水洗,風干后得360g產物。???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 將棕紅色產物在2L三口燒瓶中,加入20g亞硫酸氫鈉進行水蒸氣蒸餾,至無結晶蒸出為止(約6h)收集至6~8L餾出液,濾
出結晶,風干后得210g產物。熔點102~110℃。
常見問題列表
有機合成中4-溴苯甲腈被用于通過光誘導芳香 Finkelstein 碘化反應合成 4-碘苯甲腈。也可用作芳基鹵化物的測試化合物,用于開發(fā)芳基鹵化物與苯基硼酸之間 Suzuki 交叉偶聯的更綠色的反應條件。4- 溴芐腈被歸類為有機腈,它們是常用的溶劑,可進一步反應用于各種應用,例如制造聚合物和醫(yī)藥中間體以及其他有機化學品。
對溴苯腈又稱為4-溴苯腈,是一種重要的溴系精細化學品,主要應用于醫(yī)藥及有機合成領域,用作醫(yī)藥中間體、顏料中間體。
1.對溴苯甲醛肟的合成
將對溴苯甲醛、鹽酸羥胺、水按一定比例加入帶攪拌器、冷凝器及溫度計的燒瓶中,加熱攪拌,在70—75℃下反應1小時。冷卻、過濾、干燥得白色固體,備下步實驗用,經氣相色譜檢測固體純度達99.2%。
2.對溴苯腈的合成
將對溴苯甲醛肟和經無水硫酸鈉干燥過的甲酸按一定比例投入帶攪拌器、冷凝器及溫度計的燒瓶中, 攪拌下回流1.5 h,冷卻,過濾,將濾餅水洗至中性,得到白色固體,經檢測純度達99.3%。多次甲酸濾液混合后常壓蒸餾收集100℃-105℃餾份,再經無水硫酸鈉干燥后可循環(huán)使用。
知名試劑公司產品信息
4-Bromobenzonitrile, 98%(623-00-7)
4-Bromobenzonitrile,>97.0%(GC)(623-00-7)