55481-88-4
中文名稱
大葉茜草素
英文名稱
MOLLUGIN
CAS
55481-88-4
分子式
C17H16O4
分子量
284.31
MOL 文件
55481-88-4.mol
更新日期
2024/12/20 18:41:59
55481-88-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
獐牙菜苷大葉茜草素
大葉茜草素(標(biāo)準(zhǔn)品)
大葉茜草素 20MG
大葉茜草素, 來源于茜草
大葉茜草素MOLLUGIN
RUBIMAILLIN 大葉茜草素
RUBIMAILLIN 大葉茜草素 標(biāo)準(zhǔn)品
6-羥基-2,2-二甲基苯并[H]苯并吡喃-5-羧酸甲酯
6-羥基-2,2-二甲基-2H-苯并[H]苯并吡喃-5-羧酸甲酯
英文別名
MOLLUGINRubimaillin
MOLLUGIN(SH)
Mollugin/rubiMaillin
RUBIMAILLIN
MOLLUGIN
6-hydroxy-2, 2-dimethyl-, methylester
Mollugin, 98%, from Rubia cordifolia L.
2H-Naphtho[1,2-b]pyran-5-carboxylic acid
Methyl 6-hydroxy-2,2-dimethylbenzo[h]chromene-5-carboxylate
Methyl 6-Hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
所屬類別
天然產(chǎn)物：酚類物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀來源于茜草科植物(Rubia cordifolia L.)的干燥根
熔點(diǎn)132～134℃
沸點(diǎn)453.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
酸度系數(shù)(pKa)8.40±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色黃色到綠色
常見問題列表
基本信息
分子式 C17H16O4分子量 284.10
外觀 淺黃色片狀結(jié)晶，
熔點(diǎn) 128～130℃ (乙醇)。
溶解性 易溶于氯仿，苯、乙酸乙酯，能溶于乙醚、甲醇和丙酮，稍溶于乙醇，不溶于水，可溶于氫氧化鉀或氫氧化鈉水溶液中。在紫外燈 (365nm)下呈亮黃色熒光。
分子結(jié)構(gòu)式
UVλmaxC2H5OHnm (lgε)： 216 (4.24)，230 (4.21)，236 (4.21)，246 (4.22)，264(sh)，271 (4.26)，281 (4.26)，355 (3.53)，391 (3.68)。 IRνmaxKBrcm-1：3600 (OH)，2960，1640 (C=O)，1630，1580，1445，1382，1353，1333，1280，1240，1155，1125，1003，797，760，670。1HNMR(CDCl3)δ：1.47 (6H，s，2×CH3)，3.98 (3H，s，-C-OCH3 )，5.62(d，J=10Hz)，7.08 (d，J=10Hz) -HC=CH，7.36 (αH，m)，8.13 (1H，m)8.33 (1H，m)，芳環(huán)上氫，11.71 (OH，重水交換后消失)。 13CNMR (CDCl3)δ：156.5 [s，C2(1′)]，112.5[s，C3(2′)]，121.9 (d，C4)，129.2 (d，C5)，74.5 (s，C6)，26.3 (C9，C7，8)，102.2 (s，C3′)，141.6 (s，C4′)，122.3 (d，C5′)，126.2 (d，C6′)，128.7 (d，C7′)，124.1 (d，C3′)，129.0 (s，C3′)，125.1 (s，C10′)，172.4 (s，C11′)，62.1 (q，C12′)。 MS m/z：284，269，253，252，238，237，209，182，181。[1]
提取來源
茜草科植物茜草Rubia cordiqolia L.的干燥根及根莖。含量測定
HPLC法(1)色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-四氫呋喃(310：90：3)為流動(dòng)相;檢測波長為250nm。理論板數(shù)按大葉茜草素峰計(jì)算不低于4000。
(2)對(duì)照品溶液的配制 精密稱取大葉茜草素對(duì)照品適量，加甲醇制成每毫升含80μg的溶液，即得。
(3)樣品溶液的制備 取茜草粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇25ml，稱定重量，浸泡過夜，超聲處理30min，放冷，稱重，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，過濾，取續(xù)濾液，即得。
(4)測定 分別精密吸取對(duì)照品與樣品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
(5)色譜圖
圖1 山東產(chǎn)茜草的高效液相色譜圖
波譜分析圖
圖2 大葉茜草素的1H-NMR譜(部分放大圖)
圖3 大葉茜草素的13C-NMR譜(150 MHz，DMSO-d6)
參考資料
[1] 劉永漋,白亦莉.大葉茜草化學(xué)成分的研究.藥學(xué)學(xué)報(bào),1985,20 (1):53[2] 孫文基,謝世昌 主編;趙曄,張興群,陳千良等 編.天然藥物成分定量分析. 北京：中國醫(yī)藥科技出版社.2003.第391-393頁.
[3] 陳海生 主編.實(shí)用波譜綜合分析.上海：第二軍醫(yī)大學(xué)出版社.2011.第 189-194頁.