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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>550998-59-9

550998-59-9

中文名稱 7-溴苯并呋喃-2-甲酸
英文名稱 7-BROMO-1-BENZOFURAN-2-CARBOXYLICACID
CAS 550998-59-9
分子式 C9H5BrO3
分子量 241.04
MOL 文件 550998-59-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
550998-59-9 結(jié)構(gòu)式 550998-59-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
7-溴苯并呋喃-2-甲酸
7-溴苯并[B]呋喃-2-羧酸
英文別名
7-Bromo-2-benzofurancarboxylic acid
2-Benzofurancarboxylic acid, 7-bromo-
7-BROMO-1-BENZOFURAN-2-CARBOXYLICACID
所屬類別
醫(yī)藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)370.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.784±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)2.90±0.30(Predicted)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)550998-59-9

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
海關(guān)編碼2933399990

常見(jiàn)問(wèn)題列表

制備
方法1:7-溴苯并呋喃-2-甲酸的制備分為以下兩步:
1)3-溴-2-羥基苯甲醛。將20.0g(115.6mmol)的2-溴苯酚加入到500ml無(wú)水乙腈中。加入16.84g(176.87mmol)無(wú)水氯化鎂,23.4g多聚甲醛顆粒和41.9ml(300.6mmol)三乙胺。將反應(yīng)混合物加熱回流4小時(shí),冷卻至0℃后,加入300ml2N鹽酸。每次用200ml二乙醚萃取水相三次。將有機(jī)相用硫酸鎂干燥,并真空除去溶劑。分離出標(biāo)題化合物,無(wú)需進(jìn)一步純化即可進(jìn)一步反應(yīng)。24g(理論值的64%,根據(jù)HPLC,62%純度)。HPLC(方法1):Rt=4.25分鐘。MS(ESIpos):m/z=202(M+H)+。
2)7-溴苯并呋喃-2-甲酸。將13.5g(40.3mmol)3-溴-2-羥基苯甲醛(實(shí)施例28A,62%純度)與9.18g(84.62mmol)氯乙酸甲酯,1.49g(4.03mmol)碘化四正丁基銨和22.28一起加熱。g(161.18mmol)碳酸鉀在130℃下保持6小時(shí)。冷卻至室溫后,加入100ml水和100mlTHF,和13.57g(241.77mmol)氫氧化鉀,并將混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。減壓除去溶劑,將殘余物溶于400ml水中,用總共400ml二乙醚洗滌四次。在冰冷卻的同時(shí),用濃鹽酸將pH調(diào)節(jié)至0,并用總共700ml乙酸乙酯萃取5次。用100ml飽和氯化鈉溶液洗滌有機(jī)相,用硫酸鎂干燥。在高真空下將粗產(chǎn)物完全除去殘余溶劑并與80ml二乙醚一起攪拌。濾出產(chǎn)物7-溴苯并呋喃-2-甲酸并用少量冰冷的乙醚洗滌。產(chǎn)量:4.8克(理論值的47%)。1H-NMR(200MHz,DMSO-d6):δ=13.5(br.s,1H),7.86-7.72(m,2H),7.79(s,1H),7.31(t,1H)。MS(DCI/NH3):m/z=258(M+NH4)+。
應(yīng)用
7-溴苯并呋喃-2-甲酸可用作醫(yī)藥合成中間體。
7-溴苯并呋喃-2-甲酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2023/03/20XW02550998599037-溴苯并呋喃-2-甲酸550998-59-91G1178元
2023/03/20XW02550998599027-溴苯并呋喃-2-甲酸550998-59-9250MG295元
2023/03/20XW02550998599017-溴苯并呋喃-2-甲酸550998-59-9100MG188元
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