54-62-6
中文名稱
氨基蝶呤
英文名稱
Aminopterin
CAS
54-62-6
EINECS 編號
200-209-9
分子式
C19H20N8O5
MDL 編號
MFCD00036692
分子量
440.41
MOL 文件
54-62-6.mol
更新日期
2024/12/13 09:53:02
54-62-6 結構式
基本信息
中文別名
4-氨基葉酸癌得寧
氨基蝶呤
白血寧
氨喋呤
氨基喋呤
氨基蝶翅素
胺喋呤
N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸
英文別名
4-AMINOFOLIC ACID4-AMINO-PGA
4-AMINOPTEROYLGLUTAMIC ACID
4-AMINOPTEROYL-L-GLUTAMIC ACID
AMINOPTERIN
AMINOPTERINE
4-amino-4-deoxypteroylglutamate
4-amino-folicaci
4-aminofolicacid[qr]
4-amino-pga[qr]
4-aminopteroylglutamicacid[qr]
4-diamino-6-pteridinyl)methyl)amino)benzoyl)-n-(p-(((l-glutamicaci
AGPA
ai3-26079[qr]
aminopteridine
aminopterinum
aminopterinum[qr]
a-ninopterin
apga
apga[qr]
所屬類別
原料藥：抗代謝類抗腫瘤藥物理化學性質
外觀性質橙黃色結晶性粉末。易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚。熔點：185-204℃
熔點228-235 °C (dec.)
比旋光度18 º (c=1% in 0.1N NaOH)
沸點551.67°C (rough estimate)
密度1.4378 (rough estimate)
折射率1.6910 (estimate)
閃點87℃
儲存條件2-8°C
溶解度2 M NaOH: 50 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)pKa 5.5 (Uncertain)
形態(tài)powder
顏色yellow
Merck13,471
BRN69045
CAS 數(shù)據(jù)庫54-62-6(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息Aminopterin (54-62-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H300-H360
危險品標志T+
危險類別碼R61-R28
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany3
RTECS號MA1050000
危險等級6.1(a)
包裝類別I
海關編碼29339900
毒害物質數(shù)據(jù)54-62-6(Hazardous Substances Data)
毒性LDLo orl-rat: 2500 mg/kg JPETAB 95,303,49
54-62-6(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥毒性分級
劇毒急性毒性
口服-大鼠LDL0: 2.5 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 3 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃;燃燒產生有毒氮氧化物煙霧類別
農藥滅火劑
干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 霧狀水氨基蝶呤價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/11 | XW00546261 | 氨基蝶呤 | 54-62-6 | 10MG | 231元 |
| 2024/11/08 | HY-14518 | 氨基蝶呤 Aminopterin | 54-62-6 | 5mg | 500元 |
| 2024/11/08 | HY-14518 | 氨基蝶呤 Aminopterin | 54-62-6 | 10mM * 1mLin Water | 550元 |
常見問題列表
生物活性
Aminopterin (4-Aminofolic acid)，葉酸的 4-氨基衍生物，是葉酸 (folic acid) 拮抗劑。Aminopterin 催化葉酸還原為四氫葉酸，Aminopterin 競爭性抑制二氫葉酸還原酶 (DHFR)，Ki 值為 3.7 pM。Aminopterin 具有抗癌和免疫抑制活性。Aminopterin 用于研究兒童白血病。體外研究
The IC
50
value of Aminopterin (4-Aminofolic acid) against CCRF-CEM cells during 72 h of exposure is 4.4 nM.
Aminopterin (4-Aminofolic acid) produces a marked inhibition of mitosis in low concentrations in human leukemic leukocytes.