50-01-1
中文名稱
鹽酸胍
英文名稱
Guanidine hydrochloride
CAS
50-01-1
EINECS 編號(hào)
200-002-3
分子式
CH6ClN3
MDL 編號(hào)
MFCD00013026
分子量
95.53
MOL 文件
50-01-1.mol
更新日期
2024/10/30 09:11:45
50-01-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鹽酸胍氨基甲脒鹽酸鹽
胍,鹽酸鹽
胍單鹽酸鹽
胍鹽酸鹽
鹽酸亞氨脲
亞氨脲鹽酸鹽
胍 HCL
鹽酸胍溶液
鹽酸胍
氯化氫胍
胍鹽酸鹽
英文別名
AMINOFORMAMIDINE HCLAMINOFORMAMIDINE HYDROCHLORIDE
AMINOMETHANAMIDINE HCL
AMINOMETHANAMIDINE HYDROCHLORIDE
CARBAMIDINE HYDROCHLORIDE
GUANIDINE HCL
GUANIDINE HYDROCHLOIDE
GUANIDINE HYDROCHLORIDE
GUANIDINIUM CHLORIDE
GUANIDINUM HYDROCHLORIDE
GUANIDIUM CHLORIDE
GUHY
IMINOUREA HYDROCHLORIDE
guanidine,monohydrochloride
guanidinechloride
Guanidinemonohydrochloride
guanidiniumhydrochloride
usafek-749
Guanidine HCL（Low Ash)
GUANIDINE HYDROCHLORIDE, FOR ANALYTICAL PURPOSES
所屬類別
化學(xué)試劑：胍鹽物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色或微黃色塊狀物。 本品20℃時(shí)溶解度：200g/100g水，76g/100g甲醇，24g/100g乙醇。幾乎不溶于丙酮、苯和乙醚。
溶解性本品20℃時(shí)溶解度：200g/100g水，76g/100g甲醇，24g/100g乙醇。幾乎不溶于丙酮、苯和乙醚。
熔點(diǎn)180-185 °C(lit.)
密度1.18 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.465
儲(chǔ)存條件Store at RT.
溶解度H2O: 6 M, clear, colorless
形態(tài)Crystals
顏色白色至微黃色
PH值4.5-5.5 (100g/l, H2O, 20℃)
氣味 (Odor)Odorless
酸堿指示劑變色ph值范圍4.5 - 6.0 at 573 g/l at 25 °C
水溶解性2280 g/L (20 ºC)
敏感性吸濕性
最大波長(zhǎng)(λmax)λ: 260 nm Amax: 0.040
λ: 280 nm Amax: 0.025
λ: 280 nm Amax: 0.025
Merck14,4562
BRN3591990
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強(qiáng)氧化劑不相容。
InChIKeyPJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫50-01-1(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Guanidine monohydrochloride (50-01-1)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302+H332-H315-H319
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,Xi
危險(xiǎn)類別碼R22-R36/38
安全說明S26-S36-S22
WGK Germany1
RTECS號(hào)MF4300000
F3-10
TSCAYes
海關(guān)編碼29252000
毒性LD50 orally in Rabbit: 655.3 - 907.1 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
主要用作藥物的中間體，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和葉酸的重要原料用途二
用于有機(jī)合成及制藥工業(yè)用途三
可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其他有機(jī)合成中間體?？捎脕砗铣?-氨基嘧啶、2-氨基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等磺胺藥物的中間體。鹽酸胍（或硝酸胍）與氰乙酸乙酯反應(yīng)，環(huán)合為2,4-二氨基-6-羥基嘧啶，用于合成抗貧血藥葉酸。還可用作合成纖維的防靜電劑。用途四
檢定金、銥、鋨、鉑和釕。分子生物學(xué)蛋白變性。常見問題列表
簡(jiǎn)介
鹽酸胍，化學(xué)名氨基甲脒鹽酸鹽，是白色或微黃色塊狀物，幾乎不溶于丙酮、苯和乙醚?？捎米麽t(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它有機(jī)合成中間體，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等藥物及葉酸的重要原料，還可用作合成纖維的防靜電劑。制備方法
鹽酸胍制備方法，具有如下工藝流程：
a、熔融，將重量比為1∶1.27的雙氰氨和氯化銨放入反應(yīng)釜，在170～230℃下進(jìn)行熔融反應(yīng)，得鹽酸胍粗品；
b、溶解，在常溫下，按1∶1的比例將鹽酸胍粗品溶于水，在溶液中添加有根據(jù)鹽酸胍粗品中的銨鹽含量確定用量的除銨鹽物堿；
c、過濾，將原料及反應(yīng)副產(chǎn)品用過濾的方法去除；
d、脫水，將過濾后地母液在高溫下脫水；
e、結(jié)晶，過飽和溶液冷卻，濃縮結(jié)晶，得到了高純度的鹽酸胍。
f、將e步驟后的鹽酸胍再加入雙氰氨進(jìn)入反應(yīng)釜，在170～230℃下進(jìn)行熔融反應(yīng)3～4h，再經(jīng)b、c、d、e步驟，得出更高純度的鹽酸胍，并根據(jù)需要可多次重復(fù)此步驟。
g、將e步驟后的鹽酸胍再經(jīng)b、c、d、e步驟，其中b步驟中與水的比例為1.5∶1，得出更高純度的鹽酸胍，并根據(jù)需要可多次重復(fù)此步驟。
脲和鹽酸胍在包涵體蛋白質(zhì)提純中的作用
變性劑（脲和鹽酸胍）可使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的氫鍵發(fā)生斷裂，這增加了非極性分子包括氨基酸側(cè)鏈的溶解度，減少了疏水相互作用；脲還可以深入到蛋白質(zhì)分子的內(nèi)部影響蛋白質(zhì)分子的密堆積。此外，去污劑、有機(jī)溶劑、重金屬、熱、機(jī)械力、冷凍、超聲、高壓、輻射等均可引起蛋白質(zhì)的變性。這些變性均不會(huì)破壞蛋白質(zhì)的共價(jià)鍵而是只涉及到氫鍵、鹽鍵、疏水相互作用、范得華相互作用等次級(jí)鍵的破壞。有些變性的蛋白質(zhì)當(dāng)變性因素被除去后又可自動(dòng)地恢復(fù)到天然狀態(tài)，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的復(fù)性(renaturation)，這種復(fù)性即蛋白質(zhì)折疊研究中的重折疊(refolding)。包涵體蛋白質(zhì)提純
大多數(shù)在pH8的條件下，一般用強(qiáng)的變性劑如尿素（6-8mol/L）、鹽酸胍（GdnHCl 5~8mol/L或6mol/L），通過離子間的相互作用，打斷包涵體蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的各種化學(xué)鍵，使多肽伸展，一般來講，鹽酸胍優(yōu)于尿素，因?yàn)辂}酸胍是較尿素強(qiáng)的變性劑，它能使尿素不能溶解的包涵體溶解，而且尿素分解的異氰酸鹽能導(dǎo)致多肽鏈的自由氨基甲?；?，特別是在堿性pH值下長(zhǎng)期保溫時(shí)?；蛴萌ス竸?，如SDS、正十六烷基三甲基銨氯化物、Sarkosyl等，可以破壞蛋白內(nèi)的疏水鍵，也可溶解一些包涵體蛋白質(zhì)。用TritonX-100來溶解Zymononas mobilis levansucrase包涵體蛋白。另外，對(duì)于含有半胱氨酸的蛋白質(zhì)，分離的包涵體中通常含有一些鏈間形成的二硫鍵和鏈內(nèi)的非活性二硫鍵。還有有機(jī)溶劑、堿性環(huán)境（大于9）或酸（70%甲酸）也可使之溶解。
脲和鹽酸胍在包涵體蛋白質(zhì)提純中的作用續(xù)
在變性液中需加入還原劑，如2－巰基乙醇(β-ME)、二硫蘇糖醇（DTT）、二硫赤蘚糖醇、還原型的谷胱甘肽（GST）、半胱氨酸。還原劑的使用濃度一般是50-100mM β-ME或DTT，也有文獻(xiàn)使用5mM濃度。還原劑的使用濃度與蛋白二硫鍵的數(shù)目無關(guān)，而有些沒有二硫鍵的蛋白加不加還原劑無影響，如牛生長(zhǎng)激素包涵體的增溶。對(duì)于目標(biāo)蛋白沒有二硫鍵某些包涵體的增溶，有時(shí)還原劑的使用也是必要的，可能由于含二硫鍵的雜蛋白影響了包涵體的溶解。同時(shí)還需加入金屬鰲合劑如EDTA或EGTA，以鰲合Cu2+、Fe2+等金屬離子，防止已經(jīng)處于還原狀態(tài)的巰基與之發(fā)生氧化反應(yīng)。變性劑溶解后，蛋白質(zhì)失去了生物學(xué)活性。鹽酸胍甲環(huán)素膠囊
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃色粉末。【藥理毒理】本品為廣譜抑菌劑，高濃度時(shí)具有殺菌作用。本品對(duì)肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠蓮球菌及部分葡萄球菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對(duì)立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等對(duì)本品多數(shù)耐藥。本品對(duì)革蘭氏陽性菌的作用優(yōu)于革蘭氏陽性菌，但腸球菌屬對(duì)其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細(xì)胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等亦對(duì)本品敏感。本品對(duì)淋球菌對(duì)四環(huán)素也耐藥。本品對(duì)淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌對(duì)四環(huán)素也耐藥。本品作用機(jī)制在于藥物能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，陰止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品在水中溶解度很大，口服后吸收迅速，血濃度在3小時(shí)最高，有效血濃度可維持12小時(shí)。與其他四環(huán)素相比，其主要特點(diǎn)是對(duì)支氣管和肺組織有較大的親和力，服藥后在支氣管、肺組織和支氣管分泌物中濃度顯著高于服用相當(dāng)劑量的鹽酸四環(huán)素。血濃度較四環(huán)素高而持久。主要以活性型由尿排泄。
【適應(yīng)癥】用于敏感菌引起的呼吸系統(tǒng)感染。
【用法用量】口服。一日1.2g(12粒)，分3~4次服用。
【規(guī)格】0.1g(10萬單位)
【貯藏】密封，在干燥涼暗處保存。
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
項(xiàng)目名稱 技術(shù)指標(biāo)醫(yī)藥級(jí) 工業(yè)級(jí)
外觀 白色晶體 白色晶體
含量> 99.5% 99%
銨鹽< 0.3% 0.5%
水不溶物< 0.1% 0.1%
水分< 0.3% 0.3%
灰分< 0.05% 0.05%
水溶性試驗(yàn) 合格 合格
熔點(diǎn)范圍℃ 184-188 182-188
吸光度(紫外線波長(zhǎng)260NM) 《0.04
吸光度(紫外線波長(zhǎng)280NM) 《0.02
PH值(4%水溶液) 6.4±0.2 6.4±0.2
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
鹽酸胍Guanidine hydrochloride, 98%(50-01-1)
Sigma Aldrich
50-01-1(sigmaaldrich)