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40784-88-1

中文名稱 4-乙氧基苯基乙酸乙酯
英文名稱 ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
CAS 40784-88-1
分子式 C12H16O3
分子量 208.25
MOL 文件 40784-88-1.mol
更新日期 2024/11/04 09:15:46
40784-88-1 結(jié)構(gòu)式 40784-88-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
對乙氧基苯乙酸乙酯
4-乙氧基苯乙酸乙酯
4-乙氧基苯基乙酸乙酯
2-(4-乙氧基苯基)乙酸乙酯
4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%
4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%
英文別名
ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 95+%
4-Ethoxyphenylacetic acid ethyl ester
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 殺蟲劑中間體: 擬除蟲菊酯類殺蟲劑

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀本品為白色固體,m.p.47℃,b.p.150~151℃/1.5kpa,溶于苯、甲苯,不溶于水。
沸點(diǎn)112-113°C 0,5mm
折射率1.5020
閃點(diǎn)112-113°C/0.5mm
BRN2969074

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
安全說明24/25

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
對乙氧基苯乙酸乙酯是制備乙氰菊酯的中間體。

制備方法

方法1
其制備方法可以用苯乙醚為原料,在濃鹽酸和苯溶液中通氯化氫飽和,然后加入冷的甲醛水溶液,繼續(xù)通氯化氫,混合物在室溫下攪拌2h,使苯乙醚進(jìn)行氯甲基化,反應(yīng)液分出水層、苯層,用NaHCO3溶液洗滌至中性,干燥,減壓蒸去苯,得無色透明的鄰、對乙氧基氯芐。該混合物是一個(gè)不穩(wěn)定的化合物,不能分離,進(jìn)一步進(jìn)行氰化,在氰化鈉水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,再加入鄰、對乙氧基氯芐,在56℃劇烈攪拌6h,冷卻加入水,分去水層,油層洗滌至中性,為橘黃色的液體,是鄰、對乙氧基氰芐,在減壓下進(jìn)行分餾,得對乙氧基氰芐。
對乙氧基氰芐加入到含氫氧化鉀的乙二醇溶液中,加熱攪拌下反應(yīng),冷到室溫,酸化,加入水和苯,用苯萃取對乙氧基苯乙酸,然后蒸餾除去苯,得對乙氧基苯乙酸,進(jìn)一步與無水乙醇在酸催化劑存在下酯化,得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對甲基苯酚為原料,先用硫酸二乙酯醚化生成對甲基苯乙醚,進(jìn)一步氯化得到對乙氧基芐氯,然后與氰化鈉在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下氰化得對乙氧基氰芐,再水解生成對乙氧基苯乙酸,酯化得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下與氫氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)溫度135~140℃,反應(yīng)20h,反應(yīng)結(jié)束,冷卻后處理,也可以制備對乙氧基苯乙酸,再進(jìn)一步制備對乙氧基苯乙酸乙酯。
4-乙氧基苯基乙酸乙酯價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/04/30B212684-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
40784-88-15g881元
2024/04/30B212684-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%
Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%
40784-88-125g3139元
"40784-88-1" 相關(guān)產(chǎn)品信息
4919-33-9 59721-29-8