38260-54-7
38260-54-7 結構式
基本信息
中文別名
乙嘧硫磷乙氧嘧啶磷
乙嘧硫磷 標準品
乙氧嘧啶磷標準液
甲苯中乙嘧硫磷標準品
乙嘧硫磷/氧乙嘧硫磷
化合物 T20831
丙酮中乙嘧硫磷標準溶液
乙嘧硫磷溶液,100PPM
乙嘧硫磷 (工業(yè)級混合物) 標準品
英文別名
san197EKAMET
ekametg
oms1806
san197i
Ekamet G
ent29126
SATISFAR
OMS 1806
SAN 1971
所屬類別
農(nóng)藥: 殺蟲（螨）劑: 有機磷殺蟲劑物理化學性質
外觀性狀純品為無色油狀液，m.p. -3.4℃,相對密度1.195 （20℃）， 折射率n20D1.5068，能與丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、己醇、二甲基亞砜、二甲苯互溶，在水中溶解度為10g/L, 25℃水解半衰期為0.4d (pH=3), 16d(pH=6), 14d (pH=9)。乙嘧啶硫純品不穩(wěn)定，但在非極性溶劑中的稀溶液中穩(wěn)定， 據(jù)稱已找到合適的穩(wěn)定劑。
熔點-3.35℃
沸點approximate 77℃
密度1.195 g/cm3 (20℃)
蒸氣壓6.5 x 10-3 Pa (24 °C)
折射率nD20 1.5068
閃點>100 °C
儲存條件APPROX 4°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許）、甲醇（少許）
水溶解性40 mg l-1 (23-24 °C)
酸度系數(shù)(pKa)-0.67±0.32(Predicted)
形態(tài)液體
顏色無色
Merck13,3923
BRN7136389
CAS 數(shù)據(jù)庫38260-54-7
EPA化學物質信息Etrimfos (38260-54-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H410
危險品標志Xn,N
危險類別碼22-50/53
安全說明60-61
危險品運輸編號UN3082 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS號TF8350000
毒害物質數(shù)據(jù)38260-54-7(Hazardous Substances Data)
應用領域
用途1
高效、廣譜、非內吸性觸殺和胃毒殺蟲劑。主要用于果樹、蔬菜、稻田、馬鈴薯、玉米、橄欖和苜蓿上防治鞘翅目、鱗翅目、半翅目、嚙蟲目害蟲。有效施藥量0.25～0.75kg/hm2,若用顆粒劑防治稻螟為1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。用途2
高效、廣譜、非內吸性觸殺和胃毒殺蟲劑。主要用于果樹、蔬菜、稻田、馬鈴薯、玉米、橄欖和苜蓿上防治鞘翅目、鱗翅目、半翅目、嚙蟲目害蟲。有效施藥量0.25～0.75kg/hm2,若用顆粒劑防治稻螟為1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。制備方法
方法1
丙脒鹽酸鹽的制備 將丙腈22g、乙醇37g加入到反應瓶中，于25～30℃通入經(jīng)干燥的氯化氫氣體，直到氯化氫氣體被吸收17.5g，再保溫反應1h后，于10～15℃通入氨氣，當pH值8～9時停止通氨，保溫反應0.5h，冷卻至0℃以下，過濾，濾渣用適量冰乙醇洗滌。濾液濃縮后，得到丙脒鹽酸鹽固體，干燥后重40g，含量99%，收率91.1%，m.p. 129～130℃。2-乙基-4，6-二羥基嘧啶的制備 將33g氫氧化鈉和250mL乙醇加到反應瓶內，攪拌，待氫氧化鈉全部溶解，加入30g丙脒鹽酸及44g丙二酸二乙酯，升溫回流反應2～3h,減壓蒸餾回收乙醇至蒸干為止。加入適量水至固體全部溶解，冷卻下慢慢加入鹽酸，酸化至pH值2～3，過濾析出的固體，用氨水重結晶后烘干得到產(chǎn)物38g， 含量98%，收率97.3%，m.p. 298～300℃ (分解）。
2-乙基-4，6-二氯嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二羥基嘧啶、100g五氯化磷及70mL溶劑加入到反應瓶中，加熱回流反應3h后，冷卻，加入冰水。靜置，分出上層有機層。有機層脫溶后減壓蒸餾，得無色液體37g，含量99.5%，收率85%。
2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二氯嘧啶、30mL濃鹽酸、40mL水及20mL正丁醇加入到反應瓶中，升溫回流2h，冷卻，晶體析出，過濾，濾餅用水洗滌至中性，干燥得到含量98.5%以上的產(chǎn)物28.5g，收率90%, m.p. 162～163℃。
2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶的制備 將25g 2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶、117g乙醇鈉（含量18%）、0.5g催化劑A加入到反應瓶中，于70～75℃， 反應3h，然后回收乙醇，殘留物加入水溶解，并用濃鹽酸酸化，析出固體，過濾，水洗，干燥得產(chǎn)物24.5g，含量98%, m.p. 121～123℃。
乙嘧硫磷的合成 將20g 2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶、5.5g氫氧化鈉、45mL溶劑加到反應瓶內，升溫回流脫水至無水生成，降溫至45～50℃，加入0.1g催化劑B，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯20g，滴畢保溫并在此溫度下反應3h，加水洗滌，分層，有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液加入適量穩(wěn)定劑后濃縮，得到淡黃色乙氧嘧啶磷原油35.5g，含量90.2%，收率93.8%。