37091-65-9
37091-65-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[[[(2-氧代-1-咪唑烷基)羰基]氨基]苯基乙?；鵠氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3,2,0]庚烷-2-羧酸鈉鹽
阿洛西林
阿洛西林鈉
咪氨芐西林
咪氨芐西林鈉
唑酮氨芐青霉素
苯咪唑青霉素
唑酮氨芐青霉素
AZLOCILLIN
AZLOCILLIN SODIUM
AZLOCILLIN SODIUM SALT
D-A-([IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-YL]CARBONYLAMINO)BENZYLPENICILLIN
D-ALPHA-[(IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-YL)-CARBONYLAMINO]BENZYLPENICILLIN
sodium [2s-[2a,5a,6b(s*)]]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-,monosodiumsalt,(
5-alpha,6-beta(s*)))-2s-(2-alph
monosodiumazlocillin
securopen
sodium [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
Sterile Azlocillin sodium
AZLOCILLINE SODIUM
d-α-([imidazolidin-2-on-1-yl]carbonylamino)benzylpenicillin
sodium azlocillin
Sodium [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
(2S,5β)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6α-[[(R)-[[(2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid sodium salt
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
阿洛西林鈉主要用于銅綠假單胞菌和其他腸道革蘭陰性桿菌所致的各類感染如血流感染、腦膜炎、支氣管炎和肺炎等以及尿路感染等。
阿洛西林鈉也可用于需氧菌與厭氧菌的混合感染如腹腔感染和婦科感染。
用藥期間，以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性。
用藥期間，尿蛋白試驗結(jié)果可呈現(xiàn)假陽性，直接抗人球蛋白(Coombs)試驗可陽性。
本品大劑量給藥時應(yīng)定期測定血鈉濃度。
Bacteria
Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的銅綠假單胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)對吲哚陰性和陽性的變形桿菌具有抗菌活性，對其抑制率分別為98%和71%。Azlocillin作用于銅綠假單胞菌菌株，比mezlocillin，ticarcillin，和arbenicillin活性高，與BLP-1654具有同樣的活性。 Azlocillin的?；鶄?cè)鏈有一個脲基-(urea)結(jié)構(gòu)，故命名為"青霉素" 或者，更確切地，"酰脲類青霉素”。對銅綠假單胞菌的體外研究表明，piperacillin 的活性是azlocillin的2倍，是mezlocillin和ticarcillin的4倍，是carbenicillin的8倍。在形態(tài)學(xué)研究中，Azlocillin產(chǎn)生細(xì)長的細(xì)菌形態(tài)，延遲，甚至不會使細(xì)胞溶解。 Azlocillin對銅綠假單胞菌的MICs為12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)導(dǎo)致銅綠假單胞菌的生長率下降，但是無殺菌階段。逐漸增加Azlocillin藥物濃度，減少起始對數(shù)期。低濃度下tobramycin (0.5 μg/ml)，結(jié)合高濃度或低濃度Azlocillin比單一組分能夠更有效作用于銅綠假單胞菌。菌株在AmpC酶脫抑制作用下，1-2倍稀釋，對azlocillin耐藥性更強，增加其外排性或不滲透性。這些第二代β-內(nèi)酰胺酶對4 mg/L的ceftazidime對易感，而對Azlocillin (在10/14 的案例中，MIC ≥128 mg/L)耐藥性最強。