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3644-61-9

中文名稱 甲苯哌丙酮
英文名稱 Tolperisone hydrochloride
CAS 3644-61-9
EINECS 編號 222-876-5
分子式 C16H24ClNO
MDL 編號 MFCD00058211
分子量 281.82
MOL 文件 3644-61-9.mol
更新日期 2024/12/20 09:16:38
3644-61-9 結構式 3644-61-9 結構式

基本信息

中文別名
4'-甲基-2-(1-哌啶基甲基)苯丙酮鹽酸鹽
甲苯哌丙酮
甲哌酮
腦脈寧
托哌酮
鹽酸托哌酮
鹽酸甲苯哌丙酮
鹽酸甲哌酮
甲苯哌丙酮
腦脈寧
英文別名
2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone
2,4'-DIMETHYL-3-PIPERIDINOPROPIOPHENONE HYDROCHLORIDE
2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone monohydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanone
4'-METHYL-2-(1-PIPERIDINYLMETHYL)-PROPIOPHENONE HCL
4'-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-propiophenone hydrochloride
LABOTEST-BB LT00772344
TOLPERISONE HCL
TOLPERISONE HYDROCHLORIDE
1-piperidino-2-methyl-3-(p-tolyl)-3-propanonehydrochloride
2,4’-dimethyl-3-piperidino-propiophenonhydrochloride
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanonhydrochloride
2-methyl-3-piperidino-1-p-tolylpropan-1-onehydrochloride
midocalm
muscalm
mydocalm
n-553
1-Piperidino-2-methyl-3-(4-methylphenyl)propan-3-one hydrochloride
1-Propanone, 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-, hydrochloride (9CI)
Abbsa
所屬類別
原料藥:周圍血管擴張藥

物理化學性質

熔點181-183°C
儲存條件Room temp
溶解度H2O:>20mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色
PH值pH(50g/l, 25℃) : 4.5~5.5
水溶解性almost transparency
Merck9522

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302+H312+H332
危險品標志Xn
危險類別碼R20/21/22-R52/53
WGK Germany3
RTECS號UH1575500
毒性LD50 s.c. in mice: 620 mg/kg (Porszasz, 1961)

應用領域

用途一
為中樞性肌松劑和血管擴張藥

上下游產品信息

常見問題列表

功能主治
甲苯哌丙酮又叫托哌酮,化學名2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮。用于治療1.閉塞性血管?。喝缒X動脈硬化、動脈硬化等。2.中風后遺癥、腦性麻痹癥、痙攣性脊髓麻痹癥、肌萎縮性側硬化癥等。3.中樞性肌肉痙攣引起的疼痛。4.各類腦血管疾病引起的頭痛、眩暈、面部潮紅等。
藥理毒理
甲苯哌丙酮具有擴張血管及中樞性肌肉松弛作用??芍苯訑U張血管平滑肌和抑制多突觸反射、降低骨骼肌張力。緩解因腦,脊髓受損而出現的肌肉強直性陣攣等。并能使外周血流量增加。
藥代動力學
口服吸收迅速,1~2小時后達血藥濃度峰值。
不良反應
少見,少數患者服用后偶有食欲不振、腹痛、頭暈、面部潮紅、急性腫痛、下肢無力、乏力等癥狀。不嚴重,多為一過性,一般停藥1-2日即消失。
鹽型制備

甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應容器中,3.84g檸檬酸(無水),4.91g甲苯哌丙酮堿和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫并混入25ml2-丙醇。在室溫下攪拌該溶液15分鐘,然后在-15℃下培育一小時。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產率:7.45g白色晶體,熔點:128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的結果證實產物的同一性,證實純度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應容器中,1.87g檸檬酸(無水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮堿和13ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫。通過用玻璃棒在容器壁上摩擦而誘發(fā)結晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下過夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產率:2.65g白色晶體,熔點:125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應容器中,1.92g檸檬酸(無水)和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌5分鐘。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮堿。反應混合物在攪拌下在10分鐘內冷卻到室溫。反應混合物在冰上再攪拌30分鐘。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產率:2.4′5g白色晶體,熔點:124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產物的同一性。
甲苯哌丙酮-蘋果酸鹽的制備
在反應容器中,將15ml乙酸乙酯加熱至沸。在沸騰的乙酸乙酯中溶解0.67gL-蘋果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮堿。將該溶液加熱到回流溫度,并加入5ml乙酸乙酯。這樣得到的澄清溶液在沒有再加熱的情況下攪拌30分鐘,然后在-15℃下培育30分鐘。沉淀物被抽濾,用4ml乙醇洗滌并干燥。產率:1.6g白色晶體,熔點:103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析結果證實產物的同一性,證實純度>99%。

"3644-61-9" 相關產品信息
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