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329198-87-0

中文名稱 N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
英文名稱 N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
CAS 329198-87-0
分子式 C17H10N2O5
分子量 322.27
MOL 文件 329198-87-0.mol
更新日期 2024/12/15 19:35:20
329198-87-0 結(jié)構(gòu)式 329198-87-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
N-(3-DIBENZOFURANYL)-5-NITRO-2-FURANCARBOXAMIDE
英文別名
C-178
2-Furancarboxamide, N-3-dibenzofuranyl-5-nitro-
N-(3-Dibenzofuranyl)-5-nitro-2-furancarboxamide
N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
所屬類別
有機(jī)原料:酰胺類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>225°C (dec.)
沸點(diǎn)448.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于DMSO(高達(dá)25mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)11.35±0.43(Predicted)
形態(tài)固體
顏色橙色
穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月。

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

簡(jiǎn)介
C-178 是干擾素基因刺激物 (STING) 的共價(jià)抑制劑。 它與 STING 上的 Cys91 結(jié)合以阻斷其棕櫚?;⒆柚?TBK1 在 HEK293T 細(xì)胞中的募集和磷酸化。 C-178 (0.01-1.25 μM) 在 HEK293 細(xì)胞中選擇性地降低 STING- 而不是 RIG-I- 或 TBK1- 介導(dǎo)的 IFN-β 報(bào)告基因活性。 當(dāng)以 0.5 μM 的濃度使用時(shí),它還可以防止由環(huán)狀 di-GMP、雙鏈 DNA 和 LPS 誘導(dǎo)的骨髓衍生巨噬細(xì)胞 (BMDM) 中的 Ifnb1 表達(dá)增加。
生物活性
C-178是STING的共價(jià)抑制劑,與Cys91共價(jià)結(jié)合。
靶點(diǎn)
TargetValue
STING
()
體外研究

C-178 targets the poorly characterized N-terminal portion of mmSTING that includes the transmembrane domains. Moreover, C-178 interferes with this process by inhibiting the palmitoylation of STING. C-178 does not appreciably affect STING responses in human cells.C-178 (0-1 μM; 1 hour) alone does not appreciably affect the gene expression profile of BMDMs. In addition, it inhibits the CMA-induced phosphorylation of TBK1.C-178 (1 μM; 1 hour) decreases cdG, dsDNA, CMA and LPS-induced Ifnb1 expression in mouse bone marrow-derived macrophages.C-178 (1 μM; 0.5-4 hours) inhibits the CMA-induced p-TBK1 and sting protein expression as a time-dependent manner in mouse embryonic fibroblasts.

Western Blot Analysis

Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
Concentration: 0 μM; 0.125 μM; 0.25 μM; 0.5 μM; 1 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Inhibited CMA-induced p-TBK1 expression as a does dependent manner.

RT-PCR

Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs)
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Downregulated Ifnb1 expression in BMDMs.
N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08S6667N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
STING inhibitor C-178
329198-87-02mg1700.35元
2024/11/08S6667N-(二苯并[B,D]呋喃-3-基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
STING inhibitor C-178
329198-87-05mg2370元
2024/11/08S6667STING inhibitor C-178329198-87-010mM (1mL in DMSO)2694.51元
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