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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>2387704-62-1

2387704-62-1

中文名稱 SR-4835
英文名稱 SR-4835
CAS 2387704-62-1
分子式 C21H20Cl2N10O
分子量 499.36
MOL 文件 2387704-62-1.mol
更新日期 2025/01/10 15:39:03
2387704-62-1 結構式 2387704-62-1 結構式

基本信息

中文別名
N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-嗎啉基)-9H-嘌呤-6-胺
英文別名
SR-4853
SR-4835
9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-

物理化學性質

沸點886.6±75.0 °C(Predicted)
密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);10.0(Max Conc. mM)
酸度系數(pKa)9.13±0.30(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to light brown

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
SR-4835 是一種具有高度選擇性的 CDK12 和 CDK13 的雙重抑制劑，對CDK12的IC50值為99 nM，Kd值為98 nM，對CDK13的IC50值為4.9 nM。SR-4835 可抑制三陰性乳腺癌（TNBC）細胞的增殖。SR-4835 可促進與DNA損傷化學療法和PARP抑制劑的協(xié)同作用。
靶點
TargetValue
CDK13
(Cell-free assay) 		4.9 nM
CDK12
(Cell-free assay) 		98 nM(Kd)
CDK12
(Cell-free assay) 		99 nM
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