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220578-59-6

中文名稱 吉妥珠單抗奧唑米星
英文名稱 Gemtuzumab
CAS 220578-59-6
更新日期 2024/02/19 08:50:59
220578-59-6 結構式 220578-59-6 結構式

基本信息

中文別名
吉妥單抗
吉妥珠單抗
奧-吉妥珠單抗
吉妥珠單抗奧唑米星
GEMTUZUMAB ( 吉妥珠單抗 )
英文別名
Cdp 771
Gemtuzumab
Way-cma 676
Unii-8gzg754X6m
Gemtuzumab ozogamicin
Gemtuzumab ozogamicin [usan]
Immunoglobulin G4 (anti-(human cd33 (antigen)) (human-mouse monoclonal hp67.6 gamma4-chain)), disulfide with human-mouse monoclonal hp67 6kappa-chain, dimer, methyl ((1R,4Z,8S,13E)-8-((2-o-(4-(acetylethylamino)-2,4-dideoxy-3-o-methyl-alpha-L-threo-pentopyranosyl)-4,6-dideoxy-4-(((2,6-dideoxy-4-S-(4-((6-deoxy-3-o-methyl-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl)-4-thio-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy)amino)-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-13-(2-((3-((1-(4-(4-amino-4-oxobutoxy)phenyl)ethylidene)hydrazino)-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)dithio)ethylidene)-1-hydroxy-11-oxobicyclo(7.3.1)
所屬類別
原料藥:抗腫瘤藥

物理化學性質

形態(tài)Solid
顏色White to off-white

常見問題列表

白血病的藥物
gemtuzumab ozogamicin(音譯:吉妥單抗;商品名:Mylotarg)是一款治療白血病的藥物,由美國輝瑞(Pfizer)公司研發(fā),2017年經過美國FDA的批準上市,用于治療表達CD33抗原的新診斷急性骨髓性白血?。ˋML)的成人患者。FDA同時也批準該藥物用于治療2歲及以上的CD33陽性AML患者,這些患者經歷復發(fā)或對初始治療沒有響應。
生物活性

吉妥珠單抗奧唑米星(gemtuzumab ozogamicin)是一款抗體藥物偶聯物(ADC),含有可以靶向CD33的單克隆抗體和與之連接的細胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一種在成髓細胞表面表達的抗原,在多達90%的AML患者中都存在。當Mylotarg與CD33抗原結合時,它可以被吸收進細胞,然后在癌細胞內釋放卡其霉素將其殺死。

臨床研究
吉妥珠單抗奧唑米星(gemtuzumab ozogamicin)與化療聯合的安全性和療效在臨床試驗ALFA-0701中得到證實。這項試驗共有271名CD33陽性的新診斷AML成人患者。他們被隨機分配接受Mylotarg與柔紅霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)聯合治療,或只接受柔紅霉素和阿糖胞苷治療 。結果顯示,接受Mylotarg與化療聯合治療的患者的無事件生存期(EFS)長于那些只接受化療的患者,中位EFS分別為17.3個月和9.5個月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。
吉妥珠單抗奧唑米星價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-109539吉妥珠單抗奧唑米星
Gemtuzumab
220578-59-6100 μg15000元
"220578-59-6" 相關產品信息
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