2028-63-9
中文名稱
3-丁炔-2-醇
英文名稱
3-Butyn-2-ol
CAS
2028-63-9
EINECS 編號(hào)
217-978-1
分子式
C4H6O
MDL 編號(hào)
MFCD00211237
分子量
70.09
MOL 文件
2028-63-9.mol
更新日期
2024/12/20 09:02:29
2028-63-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-丁炔-3-醇3-丁炔-2-醇
(±)3-丁炔-2-醇
(+/-)3-丁炔-2-醇
(±)-3-丁炔-2-醇
英文別名
(R)-(+)-1-BUTYN-3-OL(R)-(+)-3-BUTYN-2-OL
(R)-3-BUTYN-2-OL
(R)-3-BUTYNE-2-OL
1-Ethynylethanol
1-Methyl-2-propynyl alcohol
1-Methylpropargyl alcohol
3-butyn-2-0l
3-butyn-2-olsolution
3-Hydroxy-1-butyne
alpha-Methylpropargyl alcohol
but-3-yn-2-ol
HCequivCCH(CH3)OH
1-Butyn-3-ol (55% in water)
Butynol
3-Bytyn-2-ol
3-BUTYN-2-OL 98%
3-BUTYN-2-OL SOLUTION, ~55% IN WATER
3-BUTYNE-2-OL 99%
3-BUTYN-2-OL (55% SOLUTION IN WATER) ABOUT 55%
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀該品無(wú)色至淡黃色液體。相對(duì)密度0.894-0.895。
熔點(diǎn)-1.5°C
比旋光度0°(c=1, CHCl3)
沸點(diǎn)66-67 °C150 mm Hg(lit.)
密度0.950 g/mL at 20 °C
蒸氣壓11hPa at 20℃
折射率n20/D 1.426(lit.)
閃點(diǎn)78 °F
儲(chǔ)存條件Flammables area
水溶解性完全溶于水
酸度系數(shù)(pKa)13.28±0.20(Predicted)
形態(tài)液體
比重0.894
顏色透明無(wú)色至淡黃色
BRN635722
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)2028-63-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息3-Butyn-2-ol(2028-63-9)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息3-Butyn-2-ol (2028-63-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H225-H300+H310+H330-H315-H318-H412
危險(xiǎn)品標(biāo)志T,F
危險(xiǎn)類別碼R10-R25-R36/38-R36/37/38-R24/25
安全說(shuō)明S26-S45-S36/37/39-S16
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2929 6.1/PG 2
WGK Germany3
RTECS號(hào)ES0709800
F10
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別II
海關(guān)編碼29052900
2028-63-9(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑分開(kāi)存放; 不宜久儲(chǔ), 以防聚合毒性分級(jí)
劇毒急性毒性
口服- 小鼠 LD50: 30 毫克/ 公斤可燃性危險(xiǎn)特性
遇明火、高溫、氧化劑較易燃; 燃燒產(chǎn)生刺激煙霧類別
易燃液體滅火劑
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
3-丁炔-2-醇用作新一代綠色環(huán)保發(fā)泡劑、制冷劑、高溫?zé)岜霉べ|(zhì)、離心式冷卻器及滅火劑等。3-丁炔-2-醇有潛力替代SF6用作環(huán)保型絕緣氣體，還可用于制備含雙三氟甲基類化合物、耐腐蝕性新型材料、聚合催化劑等，在醫(yī)藥、農(nóng)藥等含氟精細(xì)化學(xué)品合成方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
應(yīng)用
3-丁炔-2-醇廣泛用于醫(yī)藥中間體，羰基化合物，膠聯(lián)劑及過(guò)氧化催化劑，作合成樹(shù)脂的改性劑，電鍍添加劑，紡織物及紙張的樹(shù)脂深層的偶合劑等。合成方法
將酮（5.00 mmol）溶解在50 mL圓底燒瓶中的THF（50 mL）中。將混合物冷卻至-78°C。在-78°C下向混合物中滴加乙炔基氯化鎂（5.5 mL，5.5 mmol，0.6 M甲苯溶液）。將混合物移至0°C。將混合物攪拌1.5小時(shí)。向混合物中加入飽和NH4Cl水溶液（10mL）。用EtOAc（20 mL×3）萃取整個(gè)混合物。用鹽水（10mL）洗滌合并的有機(jī)層。用Na2SO4干燥合并的有機(jī)層。過(guò)濾合并的有機(jī)層。真空濃縮合并的有機(jī)層。使用石油醚和乙酸乙酯作為洗脫劑，通過(guò)硅膠柱色譜純化殘留物制得3-丁炔-2-醇。
圖 3-丁炔-2-醇的合成路線