179528-45-1
中文名稱
PD 150606
英文名稱
3-(4-IODOPHENYL)-2-MERCAPTO-(Z)-2-PROPENOIC ACID
CAS
179528-45-1
分子式
C9H7IO2S
分子量
306.12
MOL 文件
179528-45-1.mol
更新日期
2024/05/22 15:52:19
179528-45-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
非肽CALPAIN抑制劑(PD150606) 英文別名
CS-2366PD 150606
PD150606 (PD 150606
PD150606
PD-150606
PD 150606
(Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercaptoacrylic acid
(Z)-3-(4-Iodophenyl)-2-mercapto-2-propenoic acid
3-(4-IODOPHENYL)-2-MERCAPTO-(Z)-2-PROPENOIC ACID
(Z)-3-(4-IODOPHENYL)-2-SULFANYLPROP-2-ENOIC ACID
(2Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-2-Propenoic acid
PD-123319-d6 Bis(Trifluoroacetic Acid Salt) Salt Hydrate
所屬類別
生物化工：多肽物理化學(xué)性質(zhì)
儲存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜：>20mg/mL
形態(tài)粉末
顏色偏黃色
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長達(dá) 3 個月。
常見問題列表
生物活性
PD 150606 是一個選擇性的，有細(xì)胞滲透性的非肽 calpain 抑制劑，對 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 Ki 分別為 0.21 μM 和 0.37 μM，有神經(jīng)保護活性。靶點
Ki: 0.21 μM (μ-calpains), 0.37 μM (m-calpains)
體外研究
PD150606 interacts with both calcium-binding domains (μ- and m-calpains) of Calpain.
PD150606 attenuates hypoxic/hypoglycemic injury to cerebrocortical neurons in culture and excitotoxic injury to Purkinje cells in cerebellar slices.
PD 150606 (25 μM; 0-12 hours) reduces Cycloheximide (10 mg/ml) -triggered apoptosis of neutrophils.