1.β , β -二溴異丁酯或酸脫溴化氫 ^[1] 、 α -羥甲基丙烯酸乙酯或 α -羥甲基丙烯酸異丁酯在溴化磷(III) 作用下的溴化等 ^[2] 。

2.?制法：

于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器(頂部裝氯化鈣干燥管)的反應瓶中，加入a-羥甲基丙烯酸乙酯(2)33.84g(0.26mol),無水乙醚250mL，攪拌冷卻至-10℃，滴加三溴化磷34g(11.5mL，0.12mol)，約15min加完。加完后撤去冷浴，于20℃攪拌反應3h。再冷至-10℃，慢慢滴加150mL冷水。己烷提取4次，每次50mL。合并有機層，飽和食鹽水洗滌2次，無水硫酸鎂干燥，旋轉(zhuǎn)濃縮，剩余物減壓蒸餾，收集85～87℃/2.66kPa的餾分，得a-溴甲基丙烯酸乙酯(1)43.8g，收率87%。 ^[10]

^3.制法：

a-溴甲基丙烯酸(3)：于裝有磁力攪拌器、分餾裝置的反應瓶中，加入二羥甲基丙二酸二乙酯(2)55g(0.25mol),48%的氫溴酸142mL，磁力攪拌下于85～90℃反應，同時蒸出生成的溴乙烷和水，約需1.5～2h。反應完后，旋轉(zhuǎn)濃縮蒸出100mL水，剩余物冰箱中放置過夜，抽濾，干燥，得a-溴甲基丙烯酸(3)17.9g，mp71～73℃，收率43%。石油醚重結(jié)晶，mp73～75℃。a-溴甲基丙烯酸乙酯(1)：于裝有攪拌器、分水器的反應瓶中，加入上述化合物(3)42g(0.25mol),300mL苯，通入氮氣，加入回流共沸脫水。約蒸出苯50mL，稍冷后加入無水乙醇100mL和1mL濃硫酸，氮氣保護下回流反應36h。分水器中加入100g3A分子篩以脫除生成的水。撤去分水器，減壓蒸出125mL液體(苯和乙醇)，加入100mL苯，再蒸出125mL液體。剩余物倒入200mL 水中，用固體碳酸氫鈉中和至無二氧化碳氣體生成。乙醚提取3次，合并乙醚層，無水硫酸鈉干燥?；厥找颐押鬁p壓蒸餾，收集39～40℃/120Pa的餾分，得a-溴甲基丙烯酸乙酯(1)33～34g，收率71%。 ^[11]