5-氯代戊酰氯是吡唑類(lèi)除草劑的重要合成中間體。5-氯代戊酰氯作為1,1,7-三氯-1- 庚烯-3-酮的原料，進(jìn)而可合成得到第三代吡唑類(lèi)除草劑。吡唑類(lèi)除草劑具有超高效的除草 活性、高選擇性、極低的哺乳毒性以及良好的環(huán)境特性等特點(diǎn)，是近年來(lái)世界除草劑研究開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。隨著對(duì)高效除草劑的需求不斷擴(kuò)大，作為中間體的5-氯代戊酰氯的需求也逐漸增加。

5-氯代戊酰氯是一種有用的研究化學(xué)品。

首先將350kg的δ-戊內(nèi)酯(3.5kmol)和16kg的β-甲基吡啶(3-甲基吡啶，0.2kmol)加入到630L鋼/釉罐中并加熱至120℃。在120℃下，開(kāi)始以1m3/小時(shí)引入氣態(tài)氯化物，并且溫度進(jìn)一步增高。達(dá)到140℃時(shí)，開(kāi)始附加引入氣態(tài)光氣，并且在24小時(shí)內(nèi)引入總共380kg光氣(3.84kmol)。在引入過(guò)程中，溫度升高至145℃。結(jié)束加入光氣后，在隨后3小時(shí)內(nèi)投入氯化氫用于后反應(yīng)。隨后該混合物冷卻至80℃且用2.5m3/小時(shí)的氮?dú)獬樘?2小時(shí)過(guò)量的光氣。由粗排放物，在1kpaabs(10mbarabs)和85℃的頂部溫度下撤出約20L的預(yù)運(yùn)轉(zhuǎn)流出物，并且其余的隨后進(jìn)行分餾。由此得到440kg的5-氯代戊酰氯(2.84kmol)，純度＞98GC面積％，其相當(dāng)于收率為81％。
利用本方法，通過(guò)光氣化相應(yīng)的內(nèi)酯可以以高收率和大于98％的高純度制備氯代碳酰氯，特別是5-氯代戊酰氯及其衍生物。

5-氯代戊酰氯在常溫常壓下為無(wú)色透明液體，可作為有機(jī)合成反應(yīng)和醫(yī)藥化學(xué)中間體，用于藥物分子，生物活性分子以及農(nóng)藥分子的修飾和衍生化，例如可用于合成抗腦血栓藥物西洛他唑、阿匹沙班及農(nóng)藥雙草唑腈等。