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1415800-43-9

中文名稱 UNC1215
英文名稱 UNC-1215
CAS 1415800-43-9
分子式 C32H43N5O2
分子量 529.716
MOL 文件 1415800-43-9.mol
更新日期 2024/11/04 15:35:04
1415800-43-9 結(jié)構(gòu)式 1415800-43-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物UNC1215
(2-(苯氨基)-1,4-亞苯基)雙((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)
1,1'-[2-(苯基氨基)-1,4-亞苯基]二[1-[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮]
英文別名
CS-714
UNC1215
UNC 1215
UNC-1215
UNC 1215, >=98%
UNC 1215
UNC1215
UNC-1215 USP/EP/BP
N-Phenyl-2,5-bis({[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl})aniline
(2-(phenylaMino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)Methanone)
1,1'-[2-(Phenylamino)-1,4-phenylene]bis[1-[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone]
所屬類別
生物化工:Epigenetic Reader Domain 拮抗劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點712.1±60.0 °C(Predicted)
密度1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO:可溶,5mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)9.90±0.20(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
海關(guān)編碼2933998090

常見問題列表

生物活性
UNC1215是一種有效的,選擇性MBT (惡性腦瘤)拮抗劑,與L3MBTL3結(jié)合, IC50為40 nM,Kd為120 nM,比作用于人類MBT家族其他成員選擇性高50倍。
體外研究
UNC1215與L3MBTL3結(jié)合,競爭性置換含單或二甲基賴氨酸的肽段。這種探針比作用于其他人類MBT家族成員的選擇性高50倍。UNC1215作用于L3MBTL3比作用于L3MBTL1選擇性高約75倍。UNC1215濃度高達30μM時,對UHRF1的串聯(lián)Tudor域, CBX7的染色質(zhì)域,及JARID1A的PHD域沒有作用活性。X-射線晶體學(xué)顯示UNC1215 和L3MBTL3之間的一種獨特的2:2多元互動模式。UNC1215作用于細胞是無毒的,通過MBT域的Kme結(jié)合口袋,直接結(jié)合到L3MBTL3。UNC1215增加GFP-L3MBTL3融合蛋白的細胞移動性和點突變,干擾GFP-L3MBTL3表型模擬的Kme結(jié)合功能,影響UNC1215的定位。UNC1215用來揭示一種新型的Kme依賴性的L3MBTL3與BCLAF1的互動,BCLAF1是一種與DNA損傷修復(fù)和細胞凋亡密切相關(guān)的蛋白質(zhì)。
特征
UNC1215是第一個研究 Kme結(jié)合蛋白的化學(xué)探針。
靶點

IC50: 40 nM (L3MBTL3).
Kd: 120 nM (L3MBTL3).

"1415800-43-9" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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