141430-65-1
中文名稱
N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
英文名稱
E 7010
CAS
141430-65-1
分子式
C18H17N3O4S
分子量
371.41
MOL 文件
141430-65-1.mol
更新日期
2024/11/05 14:06:56
141430-65-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]吡啶-3-基]-4-甲氧基苯磺酰胺
英文別名
E 7010CS-505
CS-1806
ABT-751 (E
E7010(ABT-751)
ABT-751 (E7010)
E 7010 ISO 9001：2015 REACH
ABT-751 (E7010)
ABT751
ABT 751
ABT751
ABT 751
E7010
E-7010
E 7010
N-[2-(4-HYDROXYANILINO)PYRIDIN-3-YL]-4-METHOXYBENZENE-1-SULFONAMIDE
所屬類別
醫(yī)藥中間體：羥基吡啶物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)162 °C(dec.)
沸點(diǎn)551.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.427
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度insoluble in H2O; ≥18.55 mg/mL in DMSO; ≥25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系數(shù)(pKa)7.86±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到黃色到橙色
N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺價格(試劑級)
| 報(bào)價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/08/19 | S1165 | N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | 10mg | 973.47元 |
| 2024/08/19 | S1165 | N-[2-[(4-羥基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 1316.31元 |
| 2024/08/19 | A3169 | ABT-751 ABT-751 | 141430-65-1 | 10mg | 490元 |
常見問題列表
生物活性
ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點(diǎn)結(jié)合，抑制微管的聚合，不抑制MDR轉(zhuǎn)運(yùn)的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的細(xì)胞系有效。Phase 1/2。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Microtubules |
體外研究
體外，ABT-751作用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤時，IC50為0.6–2.6 μM，作用于其他實(shí)體瘤細(xì)胞系時，IC50為0.7–4.6 μM，且具有選擇毒性。而且, ABT-751也選擇性作用于動態(tài)微管, 可用于解釋濃度為ABT-751的IC90時的濃度時，α-微管陽性聚合小管持續(xù)乙酰化。
體內(nèi)研究
ABT-751每天按100和75 mg/kg劑量單獨(dú)作用于Calu-6移植瘤模型，具有顯著抗癌活性，與Cisplatin聯(lián)用時, ABT-751進(jìn)一步延遲腫瘤生長，這種作用存在劑量依賴性。ABT-751單獨(dú)作用于HT-29 結(jié)腸移植瘤模型，也具有顯著抗癌活性，與5-FU聯(lián)用時，也進(jìn)一步延遲腫瘤生長，這種作用也存在劑量依賴性。 ABT-751 作用于患淋巴癌的犬，具有劑量限制性毒性，伴隨著嘔吐，腹瀉，厭食，最大耐受劑量(MTD)為350 mg/m(2) PO q24h。而且, ABT-751按最大耐受劑量（MTD）350 mg/m(2) PO q24h 處理，平均AUC和C
max
分別為5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL。