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1372540-25-4

中文名稱 GSK2636771
英文名稱 GSK2636771
CAS 1372540-25-4
分子式 C22H22F3N3O3
分子量 433.424
MOL 文件 1372540-25-4.mol
更新日期 2024/12/20 09:35:54
1372540-25-4 結(jié)構(gòu)式 1372540-25-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
PI3KΒ抑制劑(GSK2636771)
2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-嗎啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸
英文別名
CS-357
GSK2636771
GSK 2636771B
GSK2636771cas
GSK2636771 USP/EP/BP
GSK2636771/GSK-2636771
GSK 2636771 dihydrochloride
PI3Kβ-selective inhibitor GS2636771
2-Methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic
2-METHYL-1-[[2-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYL]-6-MORPHOLIN-4-YLBENZIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
所屬類別
生物化工:PI3K 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>225°C (dec.)
沸點(diǎn)641.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.38
儲存條件-20°C Freezer
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)-2.70±0.30(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Pale Yellow
InChIInChI=1S/C22H22F3N3O3/c1-13-15(4-3-5-18(13)22(23,24)25)12-28-14(2)26-20-17(21(29)30)10-16(11-19(20)28)27-6-8-31-9-7-27/h3-5,10-11H,6-9,12H2,1-2H3,(H,29,30)
InChIKeyXTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C)N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2C)C2=CC(N3CCOCC3)=CC(C(O)=O)=C2N=1

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

常見問題列表

生物活性
GSK2636771是一種口服生物有效的PI3Kβ選擇性抑制劑,對PTEN缺失細(xì)胞系敏感。Phase 1/2。
體外研究
GSK-2636771對PTEN缺失細(xì)胞系(人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70)具有選擇性抑制活性,EC50分別為36 nM 和 72 nM。
體內(nèi)研究
GSK-2636771處理這些移植瘤模型,降低磷酸化的蛋白激酶Akt(Ser473)水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 處理小鼠,不增加葡萄糖/胰島素水平。
生物活性
GSK2636771是一種口服生物有效的PI3Kβ選擇性抑制劑,其對PI3Kβ的選擇性比對PI3Kα/PI3Kγ高900倍以上,比對PI3Kδ的選擇性大10倍以上。對PTEN缺失細(xì)胞系敏感。
靶點(diǎn)
TargetValue
PI3Kβ
體外研究

GSK-2636771對PTEN缺失細(xì)胞系(人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70)具有選擇性抑制活性,EC50分別為36 nM 和 72 nM。

體內(nèi)研究
GSK-2636771處理這些移植瘤模型,降低磷酸化的蛋白激酶Akt(Ser473)水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 處理小鼠,不增加葡萄糖/胰島素水平。
"1372540-25-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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