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113036-88-7

中文名稱 氟螨脲
英文名稱 Flucycloxuron
CAS 113036-88-7
分子式 C25H20ClF2N3O3
分子量 483.89
MOL 文件 113036-88-7.mol
更新日期 2023/06/22 18:38:22
113036-88-7 結(jié)構(gòu)式 113036-88-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
氟環(huán)脲
氟螨脲
氟環(huán)己酮
氟環(huán)脲 標(biāo)準(zhǔn)品
氟環(huán)脲 MIXTURE OF (E) AND (Z) ISOMERS
N-[[[4-[[[[(4-氯苯基)環(huán)丙基亞甲基]氨基]氧]甲基]苯基]氨基]羰基]-2,6-二氟苯甲酰胺
英文別名
A 1335
Flucycloxuron
(E)-flucycloxuron
Flucycloxuron [iso]
FlucycloxuronSolution,100mg/L,5x1ml
benzamide, n-(((4-(((((4-chlorophenyl)cyclopropylmethylene)amino)oxy)methyl)phe
1-[α-(4-chloro-α-cyclopropylbenzylideneaminooxy)-p-tolyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
N-[[4-[[[(4-chlorophenyl)-cyclopropyl-methylidene]amino]oxymethyl]phen yl]carbamoyl]-2,6-difluoro-benzamide
Benzamide, N-(((4-(((((4-chlorophenyl)cyclopropylmethylene)amino)oxy)methyl)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluoro-
所屬類別
分析化學(xué):農(nóng)殘、獸藥及化肥類

物理化學(xué)性質(zhì)

形態(tài)neat
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Flucycloxuron (113036-88-7)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H319-H413
危險品運輸編號3077
WGK Germany3
危險等級9
包裝類別III

制備方法

方法1

以對氯苯為原料,滴加γ-氯丁酰氯和氯苯的混合物,制得環(huán)丙基-4-氯苯 酮。該化合物再與羥胺反應(yīng),得到相應(yīng)的肟,該肟與4-硝基-2-芐基溴縮合、還原再與2,6-二氟苯甲異氰酸酯加成得氟螨脲。

常見問題列表

理化性質(zhì)

白色或淡黃色晶體,熔點143.6℃[(E)-、(Z)-混合物]。蒸氣壓5.4×10-5 mPa(25℃)[(E)-、(Z)-混合物]。KowlgP=6.97[(E)-異構(gòu)體],6.90[(Z)-異構(gòu)體]。Henry常數(shù)2.6×10-2Pa·m3 / mol(25℃)。(E)-、(Z)-異構(gòu)體混合物的溶解度;水<1ug/L(20℃);有機溶劑(20℃,g/L):環(huán)己烷0.2,二甲苯3.3,乙醇3.8,N-甲基吡咯烷酮940。在50℃時24h后分解<2%;在pH 5、7或9時不分解;光解 DT50為18d。

作用機制

主要為觸殺作用。氟螨脲為幾丁質(zhì)合成抑制劑,能阻止昆蟲體內(nèi)的氨基葡萄糖形成幾丁質(zhì),干擾幼蟲或若蟲脫皮,使卵不能孵化或孵出的幼蟲在一齡期死亡。非內(nèi)吸性的殺螨殺蟲劑,能阻止螨類、昆蟲的蛻皮過程。它只對卵和幼蟲有活性,對成螨、成蟲無活性。

應(yīng)用

(1)適用作物蘋果、甘藍(lán)等作物。

(2)防治對象本品屬苯甲酰脲類殺螨、殺蟲劑,可有效防治各種水果作物、蔬菜和觀賞性植物上的蘋刺瘺螨、榆全爪螨和麥?zhǔn)霞t葉螨的卵和幼蟲(對成蟲無效),以及普通紅葉螨若蟲,也可以防治某些害蟲的幼蟲,其中有大豆夜蛾、菜粉蛾和甘藍(lán)小菜蛾。還能很好地防治梨果作物上的蘋果小卷葉蛾、潛葉蛾和某些卷葉蟲及觀賞性植物上的害蟲。

(3)使用劑量殺螨使用劑量0.01%~0.015%有效成分;殺蟲使用劑量125~150g/hm2。由于氟螨脲有相對好的選擇性,可以集中防治一類害蟲。對水果作物上螨類的控制推薦劑量為0.01%~0.015%g(a.i.)/ hm2。在相同劑量下,還能很好地防治梨果作物上的蘋果小卷葉蛾、潛葉蛾和某些卷葉蟲。對觀賞性植物上害蟲的防治,選擇劑量要相對低一點。在葡萄上使用推薦劑量為125~150g/hm2。

環(huán)境行為

(1))動物在動物胃腸內(nèi)很難被吸收,主要以母體化合物的形式被代謝。少量被吸收的藥品代謝成2,6-二氟苯甲酸和N-(4-甲酸基苯基)-N'-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,這些化合物以尿的形式排出。

(2)植物不能被植物體吸收和傳導(dǎo)。

(3)土壤/環(huán)境可與土壤通過土壤/腐植酸強烈吸附在一塊,在土壤中近乎無流動性,DT500.25~0.5y。

合成方法

以對氯苯為原料,制得對氯苯基環(huán)丙烷基酮。再與羥胺反應(yīng),得到相應(yīng)的肟,該肟與4-硝基芐基溴反應(yīng),得到取代的硝基苯,并經(jīng)還原得到相應(yīng)的胺,最后與2,6-二氟苯甲?;惽杷狨シ磻?yīng),即制得氟螨脲。

氟螨脲的合成路線

"113036-88-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
23593-75-1 86479-06-3