109-12-6
中文名稱
2-氨基嘧啶
英文名稱
2-Aminopyrimidine
CAS
109-12-6
EINECS 編號(hào)
203-648-4
分子式
C4H5N3
MDL 編號(hào)
MFCD00006089
分子量
95.1
MOL 文件
109-12-6.mol
更新日期
2024/12/20 18:41:12
109-12-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基嘧啶2-嘧啶胺
英文別名
2-AMINO-1,3-DIAZINE2-AMINOPYRIMIDINE
2-AMINOPYRIMIDINE HYDROCHLORIDE
2-AP
2-PYRIMIDINAMINE
2-PYRIMIDINYLAMINE
AKOS BBS-00003703
AURORA KA-871
PYRIMIDIN-2-AMINE
PYRIMIDIN-2-YLAMINE
TIMTEC-BB SBB004387
1,2-dihydro-2-imine-pyrimidin
2-amino-pyrimidin
2-pyridiylamine
2-Pyrimidinemine
Pyrimidone-2-imide
2-Aminopyrimidine
2-Amino-1,3-diazine
2-Pyrimidinamine (9CI)
1,2-dihydro-2-imine-pyrimidine
2-AMINOPYRIMIDINE 97+%
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀2-氨基嘧啶(109-12-6)為無色針狀晶體。熔點(diǎn)127-128℃（124-125℃）。易溶于水，較難溶于乙醚；苯。易升華。
熔點(diǎn)122-126 °C(lit.)
沸點(diǎn)158 °C (139.5186 mmHg)
密度1.1031 (rough estimate)
折射率1.5200 (estimate)
閃點(diǎn)103 °C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)3.45(at 20℃)
形態(tài)粉末
顏色白色至淺黃色
水溶解性可溶于水
BRN107014
InChIKeyLJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫109-12-6(CAS DataBase Reference)
存儲(chǔ)注意事項(xiàng)光敏感
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Pyrimidinamine (109-12-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36-S37/39
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811
WGK Germany3
RTECS號(hào)UV6326000
F8
TSCAYes
海關(guān)編碼29335995
制備方法
方法一
以糠氯酸、硝酸胍為原料，經(jīng)環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min內(nèi)過濾，得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應(yīng)罐中，在95℃30min內(nèi)加入糠氯酸-甲醇溶液，加畢，于60±1℃保溫反應(yīng)40min，減壓蒸餾，蒸出甲醇至一定的數(shù)量后停止蒸餾，將反應(yīng)物加水溶解，在30-35℃以30%鹽酸酸化至pH=1，過濾水洗，在95℃干燥，得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內(nèi)，在150-300℃分段脫羧升華，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、（氫氧化鋅60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應(yīng)罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸點(diǎn)餾出物，在77-100℃回收異丙醇。冷至77-85℃過濾，以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并，加入粒狀苛性鈉，在50℃以下堿析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出膠狀物，用鹽酸調(diào)節(jié)pH=7.5-8，再分出油狀物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應(yīng)。在裝有溫度計(jì)、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中，加入90ml濃鹽酸，外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10℃以下加27g純度約80%的鹽酸胍，待二氧化碳放完后，再冷卻到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折純品為8.7g），滴加時(shí)放熱，反應(yīng)溫度隨之上升，但掌握不得超過20℃。反應(yīng)放熱停止后，在室溫下放置一夜，然后將反應(yīng)液移入蒸餾瓶中，于35℃左右減壓蒸發(fā)濃縮，放冷后，加入60ml30%的氫氧化鈉溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯，得產(chǎn)品10.2-10.7g，產(chǎn)率66.5%-70%。熔點(diǎn)125-127℃。上下游產(chǎn)品信息
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2-氨基嘧啶2-Aminopyrimidine, 99%(109-12-6)
Sigma Aldrich
109-12-6(sigmaaldrich)TCI Shanghai
2-氨基嘧啶2-Aminopyrimidine,>98.0%(GC)(T)(109-12-6)