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1000669-72-6

中文名稱 [4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮
英文名稱 [4-[2-(1H-Indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinylmethanone
CAS 1000669-72-6
分子式 C20H20N4O
分子量 332.41
MOL 文件 1000669-72-6.mol
更新日期 2024/10/10 11:03:34
1000669-72-6 結(jié)構(gòu)式 1000669-72-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
多靶點(diǎn)激酶抑制劑(KW-2449)
[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮
英文別名
CS-468
KW 2449
KW-2449 100MG
KW2449
KW 2449
KW-2449
KW 2449
KW2449
[4-[2-(1H-Indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinylmethanone
{4-[(E)-2-(1H-Indazol-3-yl)vinyl]phenyl}(1-piperazinyl)methanone
Methanone, [4-[2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinyl-
3-[(E)-2-{4-[(PIPERAZIN-1-YL)CARBONYL]PHENYL}ETHENYL]-2H-INDAZOLE
(E)-(4-(2-(1H-indazol-3-yl)vinyl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone
所屬類別
生物化工:FLT3 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)604.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.28
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度溶于DMSO(>25mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)13.76±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色淡黃色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338

常見問(wèn)題列表

生物活性
KW-2449是一種多靶點(diǎn)抑制劑,最有效作用于Flt3,IC50為6.6 nM,作用于Flt3, Bcr-Abl和Aurora A適度有效;對(duì)PDGFRβ, IGF-1R, EGFR沒(méi)有抑制效果。Phase 1。
體外研究
KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制劑,用于治療白血病患者。KW-2449作用于攜帶FLT3突變的白血病細(xì)胞,通過(guò)抑制FLT3激酶,而有效抑制生長(zhǎng),導(dǎo)致磷酸化的-FLT3/STAT5下調(diào),細(xì)胞周期停在 G1期,和細(xì)胞凋亡。KW-2449口服處理 FLT3突變的移植瘤模型,顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病,誘導(dǎo)磷酸化的組蛋白 H3降低, 細(xì)胞周期停在G2/M,和細(xì)胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病,通過(guò)同時(shí)下調(diào)BCR/ABL 和Aurora 激酶而釋放阻力。人血漿蛋白,如α1-酸性糖蛋白,不會(huì)影響KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多種 類型白血病,有效抑制生長(zhǎng)。KW-2449作用于攜帶 FLT3突變和抗Imatinib突變的白血病患者,具有顯著活性,且臨床研究也獲得授權(quán)。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度,這種作用存在劑量依賴性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 為 4 nM。另一方面, KW-2449即使?jié)舛葹? μM時(shí),對(duì) PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多種絲/蘇氨酸激酶沒(méi)有作用效果。KW-2449 作用于表達(dá)FLT3/ITD的白血病細(xì)胞和FLT3/KDM激活的以及過(guò)表達(dá)野生型FLT3的白血病細(xì)胞,都有效抑制生長(zhǎng)。與抑制生長(zhǎng)相一致, KW-2449作用于MOLM-13細(xì)胞,抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化,這種作用存在劑量依賴性。而且, KW-2449提高G1期百分?jǐn)?shù),而降低S期百分?jǐn)?shù)導(dǎo)致凋亡細(xì)胞數(shù)增高。 KW-2449 可以使組成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化,而不抑制白血病細(xì)胞增殖。 KW-2449迅速被吸收,并轉(zhuǎn)化為一個(gè)主要的代謝產(chǎn)物M1。臨床前期研究顯示單胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449轉(zhuǎn)化為其主要代謝產(chǎn)物M1。KW-2449通過(guò)抑制FLT3/ITD而調(diào)節(jié)細(xì)胞毒性。KW-2449是FLT3抑制劑,誘導(dǎo)下游靶點(diǎn)STAT5受抑制。 KW2449與HDACIs協(xié)同作用于Ph+ CML細(xì)胞,誘導(dǎo)凋亡,這種作用存在時(shí)間和濃度依賴性。KW2449作用于CML細(xì)胞,協(xié)同增強(qiáng)Vorinostat/SNDX275 殺傷力。KW-2449對(duì)另外的抗IM Bcr/Abl+的白血病細(xì)胞具有活性。KW2449作用于nocodozole處理的K562細(xì)胞,適度降低組蛋白 H3 磷酸化, 組蛋白是Aurora B活性指示劑。
體內(nèi)研究
KW-2449口服處理給藥MOLM-13移植瘤模型,處理14天,具有顯著的抗癌效果,這種作用存在劑量依賴性。
特征
Investigated as a FLT3 inhibitor in clinical trials, with others in early development.
靶點(diǎn)
TargetValue
FLT3 (D835Y)
(Cell-free assay)
1 nM
Abl (T315I)
(Cell-free assay)
4 nM
FLT3
(Cell-free assay)
6.6 nM
Abl
(Cell-free assay)
14 nM
FGFR1
(Cell-free assay)
36 nM
體外研究

KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制劑,用于治療白血病患者。KW-2449作用于攜帶FLT3突變的白血病細(xì)胞,通過(guò)抑制FLT3激酶,而有效抑制生長(zhǎng),導(dǎo)致磷酸化的-FLT3/STAT5下調(diào),細(xì)胞周期停在 G1期,和細(xì)胞凋亡。KW-2449口服處理 FLT3突變的移植瘤模型,顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病,誘導(dǎo)磷酸化的組蛋白 H3降低, 細(xì)胞周期停在G2/M,和細(xì)胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病,通過(guò)同時(shí)下調(diào)BCR/ABL 和Aurora 激酶而釋放阻力。人血漿蛋白,如α1-酸性糖蛋白,不會(huì)影響KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多種 類型白血病,有效抑制生長(zhǎng)。KW-2449作用于攜帶 FLT3突變和抗Imatinib突變的白血病患者,具有顯著活性,且臨床研究也獲得授權(quán)。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度,這種作用存在劑量依賴性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 為 4 nM。另一方面, KW-2449即使?jié)舛葹? μM時(shí),對(duì) PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多種絲/蘇氨酸激酶沒(méi)有作用效果。KW-2449 作用于表達(dá)FLT3/ITD的白血病細(xì)胞和FLT3/KDM激活的以及過(guò)表達(dá)野生型FLT3的白血病細(xì)胞,都有效抑制生長(zhǎng)。與抑制生長(zhǎng)相一致, KW-2449作用于MOLM-13細(xì)胞,抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化,這種作用存在劑量依賴性。而且, KW-2449提高G1期百分?jǐn)?shù),而降低S期百分?jǐn)?shù)導(dǎo)致凋亡細(xì)胞數(shù)增高。 KW-2449 可以使組成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化,而不抑制白血病細(xì)胞增殖。 KW-2449迅速被吸收,并轉(zhuǎn)化為一個(gè)主要的代謝產(chǎn)物M1。臨床前期研究顯示單胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449轉(zhuǎn)化為其主要代謝產(chǎn)物M1。KW-2449通過(guò)抑制FLT3/ITD而調(diào)節(jié)細(xì)胞毒性。KW-2449是FLT3抑制劑,誘導(dǎo)下游靶點(diǎn)STAT5受抑制。 KW2449與HDACIs協(xié)同作用于Ph

體內(nèi)研究
KW-2449口服處理給藥MOLM-13移植瘤模型,處理14天,具有顯著的抗癌效果,這種作用存在劑量依賴性。
"1000669-72-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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