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蘇州華健瑞達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園內(nèi)，成立于2015年3月，注冊(cè)資金5000萬元，是一家專注于藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，公司致力于醫(yī)藥技術(shù)、醫(yī)療器械科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓。
公司擁有優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、先進(jìn)的科研設(shè)備、完善的管理機(jī)制和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，目前有合成部、制劑部、分析部、質(zhì)量保證部（QA）、注冊(cè)部和行政人事部6個(gè)部門，各部門負(fù)責(zé)人均為有多年外企工作經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)精英。
公司從建立之初就確立了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)“真實(shí)、完整、準(zhǔn)確”的方針，為此配備了多臺(tái)agilent品牌的高效液相色譜儀、氣相色譜儀和自動(dòng)溶出儀，并安裝了Waters eAlliance-EMP3網(wǎng)絡(luò)版色譜軟件系統(tǒng)，從硬件上保證了數(shù)據(jù)的完整性。公司還投入大量精力建立了高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求的質(zhì)量管理體系，由在外企工作多年的QA人員負(fù)責(zé)日常工作的監(jiān)督，使我們的質(zhì)量管理體系符合美國和歐盟的法規(guī)要求，進(jìn)一步保證了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性。
公司所有在研產(chǎn)品均提出藥品上市許可申請(qǐng)，最終成為上市許可持有人（MAH），獲得藥品上市許可批件。公司將優(yōu)化資源配置，發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢(shì)進(jìn)行持續(xù)研究和新藥研發(fā)，在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用的整個(gè)生命周期中承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，不斷改進(jìn)和完善技術(shù)，保障藥品安全，提高藥品質(zhì)量。
公司本著“以人為本、關(guān)愛生命、銳意進(jìn)取、質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)理念，依托國內(nèi)新興的MAH制度，力爭(zhēng)成為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新藥物技術(shù)企業(yè)，致力于人類健康事業(yè)的發(fā)展。
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