急性毒性
経口
ラットのLD50値は985 mg/kg (OECD TG401, GLP)(厚労省報(bào)告 (Access on Dec. 2010))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分4
経皮
ラットのLD50値は雄で1000-1250 mg/kgおよび雌で1030 mg/kg (OECD TG402, GLP)(IUCLID (2000))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分4
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 404: GLP)で腐食性あり(corrosive)との報(bào)告(IUCLID (2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分1
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験で中等度の刺激性(moderately irritating.)との報(bào)告(IUCLID (2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分2
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータがないので分類(lèi)できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験(OECD TG471; GLP)で陽(yáng)性(S9mix添加の場(chǎng)合)、およびチャイニーズ?ハムスターの肺細(xì)胞を用いた染色體異常試験(OECD TG473; GLP)で陰性(厚労省報(bào)告(Access on Dec. 2010))、V79細(xì)胞を用いたHGPRT試験(OECD TG 476; GLP)で陰性(IUCLID (2000))がそれぞれ報(bào)告されている。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
ラットの交配前14日から経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422; GLP)において、親動(dòng)物の一般毒性として、20 mg/kg以上の投與群でメトヘモグロビン血癥および貧血が惹起されたが、性周期、交尾能および受胎能に投與の影響は認(rèn)められず、分娩時(shí)観察および妊娠期間にも影響は認(rèn)められなかった(厚労省報(bào)告(Access on Dec. 2010))との報(bào)告がある。高用量群(60 mg/kg)で雌雄新生児の生後0日の體重に低値がみられ、生後4日の生存率が雄新生児で統(tǒng)計(jì)學(xué)的有意に低値を示し、雌新生児で低値傾向を示した(厚労省報(bào)告(Access on Dec. 2010))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分2
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ネコに25 mg/kgを単回経口投與により、メトヘモグロビン濃度の上昇とハインツ小體の増加を引き起こした(SIDS (2005))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分1(血液)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに6,20および60 mg/kg/dayを経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422; GLP)において、メトヘモグロビン血癥および貧血が惹起され、それらに起因すると考えられる一般狀態(tài)、血液學(xué)検査値、骨髄の造血亢進(jìn)、肝臓および脾臓の髄外造血などの変化が20 mg/kg以上の群で認(rèn)められたとの記述(厚労省報(bào)告(Access on Dec. 2010))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分1(血液系)
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない