急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分外 ラットのLD50値として、1,630 mg/kg (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))、4,310 mg/kg (雄)、3,270 mg/kg (雌) (IRIS Tox. Review (2003))、4,050 mg/kg (SIDS (2011)) との4件の報(bào)告がある。1件が區(qū)分3に3件が區(qū)分外 (國(guó)連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5) に該當(dāng)するので、最も多くのデータが該當(dāng)する?yún)^(qū)分外 (國(guó)連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5) とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分外 ラットのLD50値 (OECD TG 402) として、> 2,000 mg/kg (SIDS (2011))、ウサギのLD50値として、6,130 mg/kg (雄)、4,790 mg/kg (雌) (IRIS Tox. Review (2003)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における固體である。なお本物質(zhì)と1-メチルナフタレンとの2:1混合物の飽和蒸気をラットの6時(shí)間ばく露させた結(jié)果、毒性影響はみられなかったとの報(bào)告 (IRIS Tox. Review (2003)) がある。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分外 ウサギを用いた試験において本物質(zhì)を4時(shí)間又は24時(shí)間閉塞適用した結(jié)果、4時(shí)間適用群では回復(fù)性のある弱い発赤と浮腫がみられ、24時(shí)間適用群では中等度から強(qiáng)度の刺激性がみられたとの報(bào)告がある (BUA 47 (1990))。また、本物質(zhì)と1-メチルナフタレンの混合物をウサギの皮膚に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。なお、具體的な情報(bào)ではないが、本物質(zhì)は皮膚刺激性を持つのとの記載があるものの、刺激の程度について記載はない (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。以上より、4時(shí)間適用の結(jié)果軽度の刺激性がみられたとの結(jié)果から、區(qū)分外 (國(guó)連分類基準(zhǔn)の區(qū)分3) とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2 本物質(zhì)は眼に対して刺激性を持つとの記載から (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2012))、區(qū)分2とした。なお、本物質(zhì)と1-ナフタレンの混合物をウサギの眼に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、本物質(zhì)の含む一般流通品 (本物質(zhì)60%、1-メチルナフタレン40%) を用いたマキシマイゼーション試験 (OECD TG406、GLP適合) において感作性はみられなかったとの報(bào)告がある (BUA 240 (2005))。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験で陰性、姉妹染色分體交換試験で陽(yáng)性結(jié)果があるが、本物質(zhì)はin vitroで変異原性なしと評(píng)価されている (SIDS (2011)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、ACGIH (7th, 2007)、IRIS Tox. Review (2003)、ATSDR (2005)、NTP DB (2015))。
発がん性
GHS分類: 分類できない マウスに81週間混餌投與した試験において、雄の低用量群で肺腺腫の発生頻度の統(tǒng)計(jì)的に有意な増加がみられたが、用量相関性のない変化であった (ACGIH (7th, 2007)、ATSDR (2005))。國(guó)際機(jī)関による発がん性分類結(jié)果としては、EPAが1991年に 「I (Inadequate to assess human carcinogenic potential)」 に (IRIS Summary (2015))、ACGIHが2006年に本物質(zhì)と異性體の1-メチルナフタレンに対し、「A4」に分類している (ACGIH (7th, 2007))。以上より、分類ガイダンスに従い、本項(xiàng)は「分類できない」とした。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、マウスに81週間混餌投與した試験で、113.8 mg/kg/day相當(dāng)量まで雌雄の生殖器官への影響はみられないとの報(bào)告がある (ATSDR (2005))。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) 本物質(zhì)は気道刺激性がある (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。実験動(dòng)物では、マウスの吸入ばく露で、50%呼吸數(shù)低下濃度 (RD50) が67 mg/m3 (0.067 mg/L) であり、刺激性に起因して呼吸変化が生じたとの報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2007)、SIDS (2011)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。 ラットの吸入ばく露 (0.35~0.53 mg/L) で、熱刺激に対する前腳なめ反応時(shí)間が増加したため痛覚低下としたとの報(bào)告がある (ATSDR (2005)、SIDS (2011)、IRIS Tox. Review (2003)、BUA 240 (2005))。この痛覚低下については、麻酔作用と判斷した。 以上より、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 區(qū)分2 (肺) 実験動(dòng)物では、マウスを用いた81週間混餌投與毒性試験において、雄で54.3 mg/kg/day、雌で50.3 mg/kg/dayの用量で、肺の肺胞蛋白癥がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。この用量は區(qū)分2の範(fàn)囲であった。 したがって、區(qū)分2 (肺) とした。 なお、1-メチルナフタレンと2-メチルナフタレンの混合物をマウスに2回/週の頻度で30週間 (総投與量: 119 mg/kg)、あるいは61週間 (総投與量: 30、119 mg/kg) 経皮投與した試験において、いずれも119 mg/kgで肺胞蛋白癥がみられ、死亡例においては死因と考えられる內(nèi)因性脂質(zhì)性肺炎 (リポイド肺炎) がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。