急性毒性
経口
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ラットのLD50値 (OECD TG 423) として、> 2,000 mg/kg (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2011)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分外とした。
経皮
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入:ガス
GHS分類(lèi): 分類(lèi)対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
呼吸器感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。すなわち、in vivoのデータはなく、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類(lèi)培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験で陰性である (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (Access on August 2016))。
発がん性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 ラットを用いた経口経路 (強(qiáng)制経口投與) による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、親動(dòng)物に一般毒性影響 (體重増加抑制、肝臓?腎臓への影響など) がみられる用量 (800 mg/kg/day) で、親動(dòng)物に哺育不全、児動(dòng)物に出生率の低下傾向、哺育4日の生存児數(shù)の減少がみられた (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (Access on July 2016))。よって、親動(dòng)物の哺育機(jī)能への影響とそれに伴う児動(dòng)物への影響より、本項(xiàng)は區(qū)分2とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。なお、本物質(zhì)2,000 mg/kgを経口投與したラットでは、鼻孔周?chē)煅獦斘锔吨?、外部生殖器周?chē)欷文颏摔瑜霙A染、失調(diào)歩行、糞量減少が認(rèn)められたとの報(bào)告がある (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2012))。投與回?cái)?shù)が2回であるため、分類(lèi)の根拠には用いなかった。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 (腎臓) ヒトに関する情報(bào)はない。 実験動(dòng)物については、ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、區(qū)分2相當(dāng)である雌の50 mg/kg/day (90日間換算値:22.8 mg/kg/day) で近位尿細(xì)管の壊死?再生、雄の200 mg/kg/day (90日間換算値:93.3 mg/kg/day) で小葉中心性肝細(xì)胞肥大がみられている (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (Access on July 2016))。肝臓については肝細(xì)胞肥大のみであったため分類(lèi)根拠としなかった。 したがって、區(qū)分2 (腎臓) とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。