安全データシート
ピラクロストロビン
改訂日：2024-01-29版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: ピラクロストロビン
- CB番號(hào): CB3430682
- CAS: 175013-18-0
- 同義語(yǔ): ピラクロストロビン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬(ストロビルリン系殺菌剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類(lèi)
分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)
R5.3.31、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 區(qū)分3
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分3
生殖毒性 區(qū)分2
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3(気道刺激性)
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2(血液系、十二指腸、肝臓)
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 長(zhǎng)期(慢性) 區(qū)分1
GHSラベル要素
絵表示
どくろ 健康有害性 環(huán)境
注意喚起語(yǔ)
危険
危険有害性情報(bào)
吸入すると有毒 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い 呼吸器への刺激のおそれ 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)ばく露による血液系、十二指腸、肝臓の障害のおそれ 水生生物に非常に強(qiáng)い毒性 長(zhǎng)期継続的影響により水生生物に非常に強(qiáng)い毒性
注意書(shū)き
安全対策
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 環(huán)境への放出を避けること。
応急措置
吸入した場(chǎng)合:空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 醫(yī)師に連絡(luò)すること。 特別な処置が必要である(このラベルの???を見(jiàn)よ)。 注) ”…”は、ラベルに解毒剤等中毒時(shí)の情報(bào)提供を受けるための連絡(luò)先などが記載されている場(chǎng)合のものです。ラベル作成時(shí)には、”…”を適切に置き換えてください。 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合:醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。 気分が悪いときは、醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。 漏出物を回収すること。
保管
換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門(mén)の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報(bào)なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)名又は一般名: ピラクロストロビン
- 慣用名又は別名: 情報(bào)なし
- 英語(yǔ)名: Pyraclostrobin
- 濃度又は濃度範(fàn)囲: 情報(bào)なし
- 分子式 (分子量): C19H18ClN3O4 (387.82)
- CAS番號(hào): 175013-18-0
- 官報(bào)公示整理番號(hào)(化審法): 情報(bào)なし
- 官報(bào)公示整理番號(hào)(安衛(wèi)法): 8-(2)-2073
- GHS分類(lèi)に寄與する成分(不純物及び安定化添加物も含む): 情報(bào)なし
吸入した場(chǎng)合
新鮮な空気のある場(chǎng)所に移動(dòng)させる。呼吸困難な場(chǎng)合は酸素吸入をさせる。呼吸が止まっている場(chǎng)合は人工呼吸を行う。被災(zāi)者が物質(zhì)を摂取または吸入した場(chǎng)合は、口移しで蘇生術(shù)は行わない。醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
以上、ERG參照。
以上、ERG參照。
皮膚に付著した場(chǎng)合
汚染された衣服を脫がせる。皮膚に付著した部分を直ちに流水で少なくとも20分間洗浄する。醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
以上、ERG參照。
以上、ERG參照。
眼に入った場(chǎng)合
直ちに流水で少なくとも20分間洗浄する。醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
以上、ERG參照。
以上、ERG參照。
飲み込んだ場(chǎng)合
気分が悪い時(shí)は、醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
以上、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
以上、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
情報(bào)なし
応急措置をする者の保護(hù)に必要な注意事項(xiàng)
情報(bào)なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項(xiàng)
情報(bào)なし
適切な消火剤
水噴霧、粉末消火薬剤、耐アルコール泡消火薬剤、二酸化炭素 以上、GESTIS參照。
使ってはならない消火剤
棒狀注水 以上、GESTIS參照。
火災(zāi)時(shí)の特有の危険有害性
火災(zāi)の場(chǎng)合、有害物質(zhì)(亜硝酸ガス;硝酸酸化物、塩化水素、一酸化炭素、二酸化炭素)が放出される可能性がある。 以上、GESTIS參照。
特有の消火方法
周?chē)欷稳萜鳏蛩攻抓飑`で冷卻する。可能であれば、容器を危険區(qū)域外に持ち出す。著火源となるものを遮斷する。 以上、GESTIS參照。
消火を行う者の特別な保護(hù)具及び予防措置
消火作業(yè)の際は、適切な自給式の呼吸器用保護(hù)具、眼や皮膚を保護(hù)する防護(hù)服 (耐熱性) を著用する。
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急措置
周?chē)欷俗⒁鈫酒黏贰⒈茈yさせる。漏出區(qū)域に入るときは保護(hù)具を著用すること。
以上、GESTIS參照。
以上、GESTIS參照。
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
水域に対する危険性がある。水、排水、下水、または地中への浸透を防ぐ。多量の場(chǎng)合は、自治體に連絡(luò)する。
以上、GESTIS參照。
以上、GESTIS參照。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉じんが発生しないように回収する。その後、換気し漏出個(gè)所を洗浄する。
以上、GESTIS參照。
以上、GESTIS參照。
二次災(zāi)害の防止策
情報(bào)なし
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護(hù)措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護(hù)具を著用する。
安全取扱注意事項(xiàng)
容器を開(kāi)けたままにしない。こぼさないようにする。接觸を避ける。粉じんの発生を避ける。使用前に取扱説明書(shū)を入手する。すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わない。使用時(shí)は十分な換気をすること。
以上、GESTIS、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
接觸回避
以上、GESTIS、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
皮膚への接觸を避ける。接觸した場(chǎng)合は洗浄する。粉じんの吸入を避ける。休憩前や作業(yè)終了時(shí)には石鹸と水で皮膚を洗い、洗浄後は脂肪分の多いスキンケア製品を塗布する。使用するときには飲食、飲酒、喫煙をしないこと。
以上、GESTIS參照。
以上、GESTIS參照。
保管
安全な保管條件施錠して保管するか、権限のある者のみが管理する。容器を密閉して涼しくて乾燥した換気の良い場(chǎng)所に保管すること。
以上、GESTIS、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
安全な容器包裝材料
以上、GESTIS、GHS分類(lèi)結(jié)果參照。
毒劇法及び國(guó)連輸送法規(guī)で規(guī)定されている容器を使用する。
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度等
日本産衛(wèi)學(xué)會(huì)(2022年版)第3種粉じん: その他の無(wú)機(jī)及び有機(jī)粉じん* 吸入性粉じん: 2 mg/m3 総粉じん: 8 mg/m3 * 多量の粉じんの吸入によるじん肺を予防する観點(diǎn)から、この値以下とすることが望ましいとされる濃度。
ACGIH(2022年版)
PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles) PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles) * Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified
設(shè)備対策
作業(yè)場(chǎng)所には適切な局所排気裝置等を設(shè)置する。取り扱い場(chǎng)所の近くに洗浄のための設(shè)備を設(shè)ける。床に排水溝を設(shè)けないこと。 以上、GESTIS參照。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具緊急時(shí)(例:意図しない物質(zhì)の放出)には、呼吸保護(hù)具を著用する。 作業(yè)者が粉じんにばく露される場(chǎng)合は呼吸保護(hù)具(防じんマスク等)の著用を検討する。 防じんマスクの選択については?以下の點(diǎn)に留意する。 -酸素濃度が18%未満の場(chǎng)所では使用しない。また、有害なガスが存在する場(chǎng)所においては防じんマスクを使用せず、その他の呼吸用保護(hù)具の利用を検討すること? -防じんマスクは、日本工業(yè)規(guī)格(JIS T8151)に適合した、作業(yè)に適した性能及び構(gòu)造のものを選ぶ?その際、取扱説明書(shū)等に記載されているデータを參考にする? 以上、GESTIS參照。
手の保護(hù)具
保護(hù)手袋を著用する。クロロプレン、ニトリルゴム、ブチルゴムが適している。 以上、GESTIS參照。
眼の保護(hù)具
サイドガード付きの保護(hù)眼鏡を著用する。。 以上、GESTIS參照。
皮膚及び身體の保護(hù)具
必要に応じて適切な保護(hù)衣または化學(xué)防護(hù)服を著用する。 以上、GESTIS參照。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色または薄いベージュ
臭い
無(wú)臭
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
63.7~65.2 ℃(GESTIS(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
132 ℃ (Closed cup)(GESTIS(2022))
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
155 ℃(GESTIS(2022))
pH
データなし
動(dòng)粘性率
データなし
溶解度
水: 1.9 mg/L(20℃)(GESTIS(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow: 3.99(GESTIS(2022))
蒸気圧
1.285 g/cm3(20℃)(GESTIS(2022))
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
反応性
「危険有害反応可能性」を參照。
化學(xué)的安定性
情報(bào)なし
危険有害反応可能性
火災(zāi)の場(chǎng)合、有害物質(zhì)が放出される可能性があります。亜硝酸ガス(一酸化窒素)、塩化水素、一酸化炭素
避けるべき條件
情報(bào)なし
混觸危険物質(zhì)
酸化剤
危険有害な分解生成物
亜硝酸ガス(一酸化窒素)、塩化水素、一酸化炭素
急性毒性
経口【分類(lèi)根拠】
(1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。舊分類(lèi)からEUで急性毒性(経口)のGHS區(qū)分が変更されたことに伴い、本項(xiàng)目のみ見(jiàn)直したが、分類(lèi)結(jié)果に変更はない(2022年度)。
【根拠データ】
(1)ラットのLD50:> 5,000 mg/kg(GLP)(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、CLH Report (2021)、JMPR (2003)、 EPA OPP HHRA (2019)、 HSDB in PubChem(Accessed Oct. 2022))
【參考データ等】
(2)マウスのLD50:< 450 mg/kg(小核試験の用量設(shè)定予試験)(CLH Report (2021))
(3)EU CLPでは(2)より、區(qū)分4に分類(lèi)されている。
(4)マウスのLD50:> 5,000 mg/kg(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016))
経皮
(1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。舊分類(lèi)からEUで急性毒性(経口)のGHS區(qū)分が変更されたことに伴い、本項(xiàng)目のみ見(jiàn)直したが、分類(lèi)結(jié)果に変更はない(2022年度)。
【根拠データ】
(1)ラットのLD50:> 5,000 mg/kg(GLP)(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、CLH Report (2021)、JMPR (2003)、 EPA OPP HHRA (2019)、 HSDB in PubChem(Accessed Oct. 2022))
【參考データ等】
(2)マウスのLD50:< 450 mg/kg(小核試験の用量設(shè)定予試験)(CLH Report (2021))
(3)EU CLPでは(2)より、區(qū)分4に分類(lèi)されている。
(4)マウスのLD50:> 5,000 mg/kg(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016))
ラットを用いた経皮投與試験でLD50 >2000 mg/kgであり、死亡例がない(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)ことに基づき、區(qū)分外とした。
吸入: ガス
GHSの定義による固體である。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
ラットを用いた吸入試験で、吸入可能粒徑とするために溶媒に溶かして実施した結(jié)果、LC50 = 0.58 mg/Lであった(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)ことに基づき、區(qū)分3とした。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ウサギを用いた皮膚刺激試験の結(jié)果、紅斑又は浮腫の評(píng)點(diǎn)の平均値は紅斑が1.8、浮腫が0.4であったとの記載(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)に基づき、技術(shù)指針に従い區(qū)分3とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた眼刺激性試験において、適用24~72時(shí)間における角膜?虹彩の平均評(píng)點(diǎn)はいずれも0.0で、結(jié)膜評(píng)點(diǎn)は発赤1.7、同浮腫0.6で、8日には完全に可逆的であるとの記載(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)に基づき、技術(shù)指針に従い區(qū)分外とした。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
モルモットを用いた皮膚感作性試験で陰性であるとの記載(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)に基づき、區(qū)分外とした。
生殖細(xì)胞変異原性
ヒト経世代疫學(xué)、経世代変異原性試験、生殖細(xì)胞in vivo変異原性試験の結(jié)果が無(wú)く、體細(xì)胞in vivo変異原性試験(マウス赤血球を用いた小核試験)で陰性であったとの記載(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)に基づき、區(qū)分外とした。
発がん性
ラットおよびマウスを用いた発がん性試験で、投與に関連した腫瘍の発生がなかったとの記載(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料)に基づき、區(qū)分外とした。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】
(1)より、ウサギを用いた発生毒性試験について、母動(dòng)物毒性がみられる用量で全胚吸収雌の増加、胎児に著床後胚死亡率の増加及び生存胎児數(shù)の減少がみられ、(2)より、中用量では著床後胚死亡率の増加と共に心臓の中隔欠損が、高用量では骨格奇形の発生増加がみられたとする最新の評(píng)価結(jié)果が得られた。動(dòng)物種1種について、母動(dòng)物毒性用量で著床後胚死亡の増加と奇形誘発の結(jié)果が示されたことから、區(qū)分2とした。なお、EUでGHS區(qū)分が提案されたため、生殖毒性項(xiàng)目を検討して見(jiàn)直した(2022年度)。
【根拠データ】
(1)ウサギを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(5~20 mg/kg/day)において、母動(dòng)物に摂餌量減少及び體重減少/體重増加抑制がみられる中用量(10 mg/kg/day)以上で妊娠子宮重量減少と全胚吸収雌の増加がみられ、胎児には中用量で著床後胚死亡率の増加傾向、高用量(20 mg/kg/day)では著床後胚死亡率の有意増加及び生存胎児數(shù)の減少がみられたとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、農(nóng)薬抄録 (2014))。なお、母動(dòng)物の體重及び摂餌量影響は低用量(5 mg/kg/day)からみられたとの報(bào)告もある(JMPR (2003))が、最新の解析では統(tǒng)計(jì)的有意差はみられていないとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
(2)(1)のウサギの発生毒性試験結(jié)果について、EUのCLP分類(lèi)提案者らは胎児の奇形影響について綿密な統(tǒng)計(jì)解析を行い、中用量では著床後胚死亡率の増加と共に心臓の中隔欠損が妊娠雌3腹からの3胎児にみられ、高用量群でこの奇形がみられない理由は著床後胚死亡の高度増加によりマスクされたためと説明し投與の影響と示唆した。さらに、高用量群では骨格奇形(腰椎骨の欠損と奇形)の明らかな発生増加(2つとも対照群との間に有意差はないが、ヒストリカルコントロールの上限を超えている。腰椎骨欠損の増加にはCochrane Armitageの傾向検定で有意な正の傾向がみられた)がみられるとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
【參考データ等】
(3)ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(10~50 mg/kg/day)において、母動(dòng)物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる高用量(50 mg/kg/day)群で內(nèi)臓変異(腎盂拡張)、骨格変異及び仮骨遅延(頚肋(痕跡頚肋骨)、胸骨分節(jié)骨化不全)がみられたが、奇形の発生増加はみられなかったとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(4)ラットを用いた混餌投與による二世代生殖毒性試験(25~300 ppm)において、P及びF1雌雄親動(dòng)物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる高用量(300 ppm)で、F1及びF2雌雄児動(dòng)物に低體重、F1雌に膣開(kāi)口遅延がみられたとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(5)ラットを用いた混餌投與による一世代生殖毒性試験(GLP、)において、雌雄親動(dòng)物には低用量(200 ppm)から摂餌量減少及び體重増加抑制(雄のみ)、中用量(400 ppm)以上で貧血、體重増加抑制(雌)等がみられたが、児動(dòng)物には全投與群で低體重がみられたのみであったとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
(6)ウサギを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験の追加試験(1~5 mg/kg/day)において、母動(dòng)物毒性(體重及び摂餌量の低下)がみられた最高用量(5 mg/kg/day)まで胎児に影響はみられなかったとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(7)EUではRepr. 2への分類(lèi)が提案されている(CLH Report (2021))。
(1)より、ウサギを用いた発生毒性試験について、母動(dòng)物毒性がみられる用量で全胚吸収雌の増加、胎児に著床後胚死亡率の増加及び生存胎児數(shù)の減少がみられ、(2)より、中用量では著床後胚死亡率の増加と共に心臓の中隔欠損が、高用量では骨格奇形の発生増加がみられたとする最新の評(píng)価結(jié)果が得られた。動(dòng)物種1種について、母動(dòng)物毒性用量で著床後胚死亡の増加と奇形誘発の結(jié)果が示されたことから、區(qū)分2とした。なお、EUでGHS區(qū)分が提案されたため、生殖毒性項(xiàng)目を検討して見(jiàn)直した(2022年度)。
【根拠データ】
(1)ウサギを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(5~20 mg/kg/day)において、母動(dòng)物に摂餌量減少及び體重減少/體重増加抑制がみられる中用量(10 mg/kg/day)以上で妊娠子宮重量減少と全胚吸収雌の増加がみられ、胎児には中用量で著床後胚死亡率の増加傾向、高用量(20 mg/kg/day)では著床後胚死亡率の有意増加及び生存胎児數(shù)の減少がみられたとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、農(nóng)薬抄録 (2014))。なお、母動(dòng)物の體重及び摂餌量影響は低用量(5 mg/kg/day)からみられたとの報(bào)告もある(JMPR (2003))が、最新の解析では統(tǒng)計(jì)的有意差はみられていないとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
(2)(1)のウサギの発生毒性試験結(jié)果について、EUのCLP分類(lèi)提案者らは胎児の奇形影響について綿密な統(tǒng)計(jì)解析を行い、中用量では著床後胚死亡率の増加と共に心臓の中隔欠損が妊娠雌3腹からの3胎児にみられ、高用量群でこの奇形がみられない理由は著床後胚死亡の高度増加によりマスクされたためと説明し投與の影響と示唆した。さらに、高用量群では骨格奇形(腰椎骨の欠損と奇形)の明らかな発生増加(2つとも対照群との間に有意差はないが、ヒストリカルコントロールの上限を超えている。腰椎骨欠損の増加にはCochrane Armitageの傾向検定で有意な正の傾向がみられた)がみられるとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
【參考データ等】
(3)ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験(10~50 mg/kg/day)において、母動(dòng)物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる高用量(50 mg/kg/day)群で內(nèi)臓変異(腎盂拡張)、骨格変異及び仮骨遅延(頚肋(痕跡頚肋骨)、胸骨分節(jié)骨化不全)がみられたが、奇形の発生増加はみられなかったとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(4)ラットを用いた混餌投與による二世代生殖毒性試験(25~300 ppm)において、P及びF1雌雄親動(dòng)物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる高用量(300 ppm)で、F1及びF2雌雄児動(dòng)物に低體重、F1雌に膣開(kāi)口遅延がみられたとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(5)ラットを用いた混餌投與による一世代生殖毒性試験(GLP、)において、雌雄親動(dòng)物には低用量(200 ppm)から摂餌量減少及び體重増加抑制(雄のみ)、中用量(400 ppm)以上で貧血、體重増加抑制(雌)等がみられたが、児動(dòng)物には全投與群で低體重がみられたのみであったとの報(bào)告がある(CLH Report (2021))。
(6)ウサギを用いた強(qiáng)制経口投與による発生毒性試験の追加試験(1~5 mg/kg/day)において、母動(dòng)物毒性(體重及び摂餌量の低下)がみられた最高用量(5 mg/kg/day)まで胎児に影響はみられなかったとの報(bào)告がある(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書(shū) (2016)、JMPR (2003)、農(nóng)薬抄録 (2014)、CLH Report (2021))。
(7)EUではRepr. 2への分類(lèi)が提案されている(CLH Report (2021))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性 短期(急性)魚(yú)類(lèi)(コイ)の96時(shí)間LC50=0.019mg/L(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料、2003)から、區(qū)分1とした。
水生環(huán)境有害性 長(zhǎng)期(慢性)
急性毒性が區(qū)分1、生物蓄積性が低いものの(BCF=494(農(nóng)薬登録申請(qǐng)資料、1999))、急速分解性が不明であることから、區(qū)分1とした。
殘留性?分解性
情報(bào)なし
生態(tài)蓄積性
情報(bào)なし
土壌中の移動(dòng)性
情報(bào)なし
オゾン層への有害性
當(dāng)該物質(zhì)はモントリオール議定書(shū)の附屬書(shū)に列記されていない。
化學(xué)品(殘余廃棄物)、當(dāng)該化學(xué)品が付著している汚染容器及び包裝の安全で、かつ、環(huán)境上望ましい廃棄、又はリサイクルに関する情報(bào)
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸?chǎng)合は、內(nèi)容物を完全に除去すること。
廃棄においては、関連法規(guī)ならびに地方自治體の基準(zhǔn)に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場(chǎng)合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場(chǎng)合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
國(guó)際規(guī)制
國(guó)連番號(hào)2811
品名(國(guó)連輸送名)
その他の毒物(有機(jī)物)(固體)、n.o.s
國(guó)連分類(lèi)
6.1
副次危険
-
容器等級(jí)
Ⅲ
海洋汚染物質(zhì)
該當(dāng)
MARPOL73/78附屬書(shū)Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
該當(dāng)しない
國(guó)內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報(bào)船舶安全法の規(guī)定に従う。
航空規(guī)制情報(bào)
航空法の規(guī)定に従う。
陸上規(guī)制情報(bào)
道路法、毒物及び劇物取締法の規(guī)定に従う。
特別な安全上の対策
道路法、毒物及び劇物取締法の規(guī)定によるイエローカード攜行の対象物
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時(shí)応急措置指針?lè)?hào)*
153
労働安全衛(wèi)生法
労働安全衛(wèi)生法に基づくラベル表示?SDS交付の義務(wù)化候補(bǔ)物質(zhì)リスト(令和4年)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
劇物(指定令第2條)
船舶安全法
毒物類(lèi)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
毒物類(lèi)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
港則法
その他の危険物?毒物類(lèi)(毒物)(法第20條第2項(xiàng)、規(guī)則第12條、危険物の種類(lèi)を定める告示別表)
道路法
車(chē)両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨(dú))日本高速道路保有?債務(wù)返済機(jī)構(gòu)公示第12號(hào)?別表第2)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA:國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
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