"HO-8910PM Fresh Cells|人卵巢癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

細胞培養(yǎng)技術也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺?。細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。通過細胞培養(yǎng)得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養(yǎng)技術是生物技術中Zui核心、Zui基礎的技術。公司是國內Zui大的細胞庫之一，迄今為止，細胞收錄背景資料清晰，活力狀態(tài)良HAO的細胞系達1356株，其中大部分是1999年以來從美國ATCC、德國DSMZ和日本RIKEN等分批次引進的細胞系，是全國Zui權威的細胞庫，為您實驗提供Zui可信賴的細胞。公司立足上海，輻射全國，面向世界，為國內科研細胞實驗做綿薄之力。

細胞生長：貼壁

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

H7721細胞類似產品：：OCI-Ly 18細胞、NCIH2073細胞、PY8119細胞

NCI-H2110細胞類似產品：：E6-1細胞、G-292 clone A141B1細胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞

CCD-841-CoN細胞類似產品：：DOK細胞、SK MEL 28細胞、LK 2細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

HO-8910PM Fresh Cells|人卵巢癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料：高轉移卵巢癌細胞

如何把細胞養(yǎng)的形態(tài)更HAO更漂亮。１.不同的細胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個不僅僅是說培養(yǎng)基的不同，還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長，生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO，譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞，生長速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時就應該留很少量的細胞，這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候，細胞形態(tài)基本上就會差了，老化的會比較多，對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。２.對于有些人總是會遇到養(yǎng)的細胞形態(tài)怎么都不HAO的問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞，如果細胞形態(tài)不HAO，（或者細胞形態(tài)不清晰，表面似有異物等）可以在傳代的時候進行如下操作：首先，倒掉舊的培養(yǎng)基，加入３ml新的培養(yǎng)基（有無血清的都可）洗滌一次，用滴管吸走，然后再加入３ml的培養(yǎng)基，進行預吹打，控制吹打力度，輕輕地大概沿著瓶底過一遍，然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。（巨噬細胞我們只吹打，不消化的）；其次，把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內，培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，按時間點觀察細胞貼壁情況。１０分鐘觀察一次，２０分鐘，３０分鐘觀察一次。選擇一個時間點，已經有部分細胞貼壁的情況下，重新置于潔凈臺，底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基，加入３ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。我稱之為“二傳”。呵呵。如果一次效果還不理想，可重復多次。直到找到細胞完美形態(tài)。其中要注意，結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。３.關于培養(yǎng)瓶內加入培養(yǎng)基的量的問題。這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的。并不是小的玻璃方瓶１２ml，大方瓶１４ml的。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較HAO。（可能也是競爭很大，有YOU勝劣汰吧。呵呵。）對于生長速度快的細胞，易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更HAO。但是要注意換液掌握。４.關于選擇培養(yǎng)瓶的問題。個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內生長的狀態(tài)會比一次性相對HAO一些。而對于同一種細胞，在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內的生長狀態(tài)也比內HAO。這可能是因為比玻璃瓶更容易貼壁。生長速度快的細胞在這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶HAO。所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài)，比玻璃瓶會HAO，對于生長速度慢的細胞，玻璃瓶則會更HAO。同樣，對于同一種細胞，在其生長速度慢的時候，會HAO一點，比如剛剛復蘇的時候，或者原代培養(yǎng)的時候。而在其生長旺盛的時候，玻璃瓶則相對會HAO一點。

細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。

HIT T-15細胞類似產品：：CORL23細胞、SGC 7901細胞、SK RC 20細胞

Namalwa細胞類似產品：：A 253細胞、CV-1 in Origin Simian-7細胞、Mc Ardle 7777細胞

H-716細胞類似產品：：CHL-IU細胞、KYSE140細胞、MGH-U3細胞

U-87細胞類似產品：：LLC-WRC 256細胞、TE-12細胞、McArdle RH-7777細胞

Y 1細胞類似產品：：MESSA/Dx5細胞、U-251-MG細胞、P3J HR-1細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁生長

購買細胞注意事項：１)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完HAO，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系；２)仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等；３)用７５%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次；４)建議客戶收到細胞后前３天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流?！炯毎麄鞔僮鞑襟E】一、貼壁細胞傳代：１)提前將培養(yǎng)基、PBS放入３７℃水浴鍋內預熱，用７５%酒精擦拭后再放入超凈臺內；２)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞；３)加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，３７℃孵育，每隔２~３min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用；４)用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡；５)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代：１)將細胞懸液轉移到無菌離心管內，１０００rpm離心５min；２)棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液；３)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)。

TE-10細胞類似產品：：NGEC細胞、SK-N-BE(2)-C細胞、SUPB-15細胞

343MG細胞類似產品：：Fox/NY細胞、ECC-12細胞、BCP-1細胞

MKN-7細胞類似產品：：KM12 SM細胞、108CC15細胞、NR-8383細胞

TM3細胞類似產品：：HRCEC細胞、NS653細胞、HSC-1細胞

HCT/Taxo1細胞類似產品：：NTERA2-D1細胞、RKN細胞、NW-MEL-38細胞

MDAMB157細胞類似產品：：MRC-V細胞、H-596細胞、no-11細胞

可以這樣說，對于需要消化傳代的細胞，每一次的消化都是對這個細胞存活與否，狀態(tài)HAO與不HAO至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題，自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺HAO的，可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了，狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題，可以非常肯定地說，你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以，越長越差。在消化的過程中，你加入胰酶后，所有細胞都在被胰酶消化著，但是我們忽視了一個問題就是，細胞的生長狀態(tài)是不一樣的，每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的，有的貼壁牢固，有的貼壁沒有那么牢固的，所以，讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的，他們受到了差別待遇當然會有脾氣的，大家爭取做到因材施教，比如試試下面的“四步消化法”。（以難消化細胞為例），具體操作：1)首先不加胰酶，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍（目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉）。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更HAO一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了）3)吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶，如果你們那比較富裕的話，繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據實際情況把握）。

JCA-1細胞類似產品：：NTC-200細胞、H-1975細胞、Fox/NY細胞

MDCK.2細胞類似產品：：Michigan Cancer Foundation-10A細胞、Shadyside Hospital Pittsburgh-77細胞、Hep G2-Luc細胞

PL11細胞類似產品：：BHK細胞、Madin Darby Canine Kidney細胞、PF-382細胞

WBF344細胞類似產品：：HCC1428細胞、TF-1細胞、WRL 68細胞

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AN3CA細胞類似產品：：MB 157細胞、C6661細胞、Rat podocyte細胞

MRMT-1細胞類似產品：：HOEC細胞、SNU-638細胞、CORL88細胞

SW 1463細胞類似產品：：HCC202細胞、H-345細胞、GT38細胞

H820細胞類似產品：：CHP-100細胞、PC 61細胞、IAR-20細胞

TE-14細胞類似產品：：A-20細胞、C33A細胞、HEC1A細胞

QBI-293A細胞類似產品：：G401細胞、C33-A細胞、Hs729細胞

Ej138細胞類似產品：：Hi5細胞、MB-49細胞、G422細胞

NOR-10細胞類似產品：：ROS-17/2.8細胞、H146細胞、SKNFI細胞

3T3-Swiss albino細胞類似產品：：RPTEC/TERT1細胞、SVG(P12)細胞、ANA-1細胞

BC-024細胞類似產品：：MGH-UI細胞、SUM 159細胞、MV-1-Lu細胞

OVMANA細胞類似產品：：SK-MEL-5細胞、LIXC-002細胞、PA317細胞

J774 A.1細胞類似產品：：SNU-1040細胞、F-81細胞、MCA205細胞

J774 A.1細胞類似產品：：SNU-1040細胞、F-81細胞、MCA205細胞

BT474Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：H-727Cells、McA-RH8994Cells、MS-751細胞

TCC-PAN2Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Suzhou Human Glioma-44Cells、LMHCells、IOSE-Van細胞

MCF-7/ADR-RESCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PT67Cells、B16-F0Cells、MDAMB-231細胞

MTC-TTCells;細胞背景資料：TT細胞由LeongSS等，自一位７７歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產生高水平的降血素和CEA。更換培養(yǎng)基后２４h和７２h，在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血素濃度分別為３９００pg/１０６個細胞和７７００pg/１０６個細胞。７２小時后CEA積累濃度超過２７ng/１０６個Cells;該細胞Zui初是在RPMI１６４０培養(yǎng)液中培養(yǎng)，可產生神經肽，但還不知道在F１２培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產生。;細胞傳代方法：１：３-１：４傳代，每周換液２次。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：UMC11Cells、MeWoCells、HBVSMC細胞

RBMECCells;細胞背景資料：腦微血管；內皮Cells;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：mRTECCells、Hs 729Cells、Ramos(RA1)細胞

UK Pan-1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HPMECCells、DAN-GCells、RBE4細胞

32D clone 3Cells;細胞背景資料：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：懸浮;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：A875Cells、MDA231-LM2Cells、N-9細胞

beta TC6Cells;細胞背景資料：這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調控的SV４０早期基因的假基因結構。細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素。響應葡萄糖而分泌胰島素;細胞傳代方法：１：２-１：４傳代，每２-３天換液一次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：RPMI1788Cells、HUVEC-C[HUVEC]Cells、STTG1細胞

PANC0813Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：293c18Cells、P3/agCells、BRL-3A細胞

HTori-3Cells;細胞背景資料：甲狀腺；SV４０轉化；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：LM6Cells、Hs 746TCells、MUG-Chor1細胞

AN3-CACells;細胞背景資料：AN３CA細胞建系于１９６４年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究。;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：UCLA-SO-M20Cells、GM16136Cells、SNK-1細胞

FRhK4Cells;細胞背景資料：胚胎；腎；自發(fā)永生；雌性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：NCIH508Cells、CCLP-1Cells、Tn 5B1-4細胞

hEECCells;細胞背景資料：子宮內膜；上皮Cells;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Pa017CCells、A-2780Cells、MM.1S細胞

K7M2-WTCells;細胞背景資料：骨肉瘤；肺轉移；雌性；BALB/c;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：SW.620Cells、CMT93Cells、SCL-I細胞

Panc813Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：Vero-E6Cells、HPB-ALLCells、SuDHL 2細胞

DK-MGCells;細胞背景資料：膠質母細胞瘤；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：CAL-12TCells、NRCCCells、OCI-LY-18細胞

A375Cells;細胞背景資料：A３７５源自一位５４歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：LOUNH91Cells、NTC-200Cells、Lewis Lung Cancer細胞

HPACCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：JVM-3Cells、H2198Cells、YES2細胞

HRPEpiCCells;細胞背景資料：視網膜；上皮Cells;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HDQ-P1Cells、RSC-364Cells、QBI-HEK 293A細胞

NCIH1341Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：３-４天換液１次。;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：圓形Cells;相關細胞有：L5178-RCells、WRL68Cells、HCC-827細胞

8305C_1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：６傳代;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：NCI-H2087Cells、P-815Cells、H345細胞

B-16Cells;細胞背景資料：該細胞源于C５７BL/６J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤;細胞傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：梭形;相關細胞有：SU-86-86Cells、U-2 OSCells、H1975細胞

COR-L26Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：EJ 138Cells、Psi2 DAPCells、JB-6細胞

HANK1Cells;細胞背景資料：NK/T細胞淋巴瘤；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：懸浮;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：MCA-38Cells、H-1781Cells、NCI-H322細胞

OCI-LY-3Cells;細胞背景資料：彌漫大B淋巴瘤；男性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：懸浮;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：MEC-1Cells、SKml2Cells、HIT細胞

BLO-11Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：3T3-SwissCells、MCF 7BCells、16HBE細胞

HuH-28Cells;細胞背景資料：肝內膽管癌;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：MCCARCells、Hs934TCells、Jurkat, Clone E6-1細胞

OVCAR.3Cells;細胞背景資料：該細胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;細胞傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：Vero C1008Cells、SKNEP1Cells、Madin Darby Canine Kidney細胞

CAKI 2Cells;細胞背景資料：該細胞源自一位６９歲白人男性的初期腎腺癌組織;細胞傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：RPMI-6666Cells、BNL 1MEA.7R.1Cells、CHL/IU細胞

SKNEPCells;細胞背景資料：超微結構有少許微絨毛，連接復合物，形態(tài)完整的高爾基體，內質網多為光滑型，脂滴，沒有病毒棵粒。;細胞傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;細胞生長特性：半貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮Cells;相關細胞有：U-138MGCells、U14Cells、BIC1細胞

BNL CL2Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長　;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：BT 20Cells、MDA2BCells、Hs-600-T細胞

CAL 120Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：CV-1.KCells、D562Cells、MRC9細胞

NCIH2171Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：３-４天換液１次。;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：聚團懸浮;相關細胞有：CAL-148Cells、NCI-H2073Cells、LICR-LON-HN6細胞

MPC 11Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：KLECells、H1105Cells、SEG-1細胞

MAVER1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：３-１：５傳代；２-３天換液１次。;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：淋巴母Cells;相關細胞有：SNU-761Cells、HuNS1Cells、FF-WT-BJ細胞

T2(174 x CEM.T2)Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關細胞有：PANC.1Cells、H295RCells、CNE2Z細胞

SNB.19Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長　;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：LLC-MK2Cells、Alpha Mouse Liver 12Cells、KYSE-180細胞

NE-4CCells;細胞背景資料：神經干Cells;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PK-136Cells、rRMECsCells、NuTu-19細胞

DaudiCells;細胞背景資料：１９６７年，該細胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６歲患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白陰性，表達EBNA,VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于白血病發(fā)病機制的研究。;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關細胞有：SW 837Cells、SK-Mel 1Cells、NKM1細胞

KG-1aCells;細胞背景資料：急性髓系白血??；男性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：懸浮;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HVSMCCells、ROS17/28Cells、QG-56細胞

IM9Cells;細胞背景資料：B淋巴Cells;女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：懸浮;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Chang CellsCells、W256Cells、FTC133細胞

KYSE50細胞類似產品：：HMVEC細胞、OCI-Ly10細胞、EJ-1細胞

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HO-8910PM Fresh Cells|人卵巢癌細胞(送STR基因圖譜)

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