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TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜),TT Fresh Cells
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TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-07
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:TT Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)
產(chǎn)品類別: 實驗試劑
2024-11-07 TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜) TT Fresh Cells 1000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜) 實驗試劑

"TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當補液時,需避免反復吹打。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

NK-92細胞類似產(chǎn)品::WPMY1細胞、CAL-62細胞、MDA-MB-361細胞

HCoEpiC細胞類似產(chǎn)品::P36細胞、C8D1A細胞、HONE-1細胞

HIT T-15細胞類似產(chǎn)品::CORL23細胞、SGC 7901細胞、SK RC 20細胞

[細胞產(chǎn)品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:TT細胞由LeongSS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血素濃度分別為3900pg/106個細胞和7700pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27ng/106個細胞;該細胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。

細胞培養(yǎng)相關問題總結:冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂;細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時,是否應馬上去除DMSO?除少數(shù)別注明對DMSO敏感之細胞外,絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞),在解凍之后,應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可,如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題;可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細胞株均有其定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細胞大都無法立即適應,造成細胞無法存活;可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清,在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活;培養(yǎng)細胞時應使用5%或10%CO2?或根本沒有影響?一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時,細胞培養(yǎng)時應使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時,則應使用5%CO2培養(yǎng)細胞。何時須更換培養(yǎng)基?視細胞生長密度而定,或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。培養(yǎng)基中是否須添加抗生素?除于殊篩選系統(tǒng)中外,一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,培養(yǎng)基中不應添加任何抗生素。

細胞傳代方法:1:3-1:4傳代,每周換液2次。

H1819細胞類似產(chǎn)品::HEL細胞、NCI-H446細胞、NCI-H1395細胞

NCI-H1573細胞類似產(chǎn)品::CCD19-Lu細胞、CNE1-LUC細胞、Scott細胞

NCIH1666細胞類似產(chǎn)品::MDCK (NBL-2)細胞、SUDHL10細胞、Murine Lung Epithelial-12細胞

R1800[RA]細胞類似產(chǎn)品::EFM-192A細胞、NCI H716細胞、NCI-SNU-398細胞

C-28/I2細胞類似產(chǎn)品::C-32細胞、L-5178-Y-R細胞、BNCL-2細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞生長特性:貼壁生長

細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法:傳代培養(yǎng):是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉移,接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞,可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代,部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代,或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟:①入無菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預熱;③超凈臺臺面應整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,關閉紫外燈,打開風機清潔空氣除去臭氧;⑤點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內;⑥將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上;⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋HAO瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復吹打消化HAO的細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋HAO瓶蓋,適度擰緊后稍回轉,以利于CO2的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱;⑩對懸浮培養(yǎng)細胞,步驟7-9不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。

9L細胞類似產(chǎn)品::ZYM-DIEC02細胞、Homo sapiens No. 578, tumor cells細胞、HCC1008細胞

SK-RC-20細胞類似產(chǎn)品::CT 26細胞、L 1210細胞、TE 32.T細胞

HK2細胞類似產(chǎn)品::OCI-Ly 10細胞、2E8細胞、H-4-II-E細胞

Sp2/O-Ag14細胞類似產(chǎn)品::MUVEC細胞、SJ-RH30細胞、H-87細胞

FHs74Int細胞類似產(chǎn)品::D341細胞、KP-N-RT-BM細胞、CAL85-1細胞

RPMI7951細胞類似產(chǎn)品::SK-N-BE(2)-C細胞、HT144細胞、TGW-nu細胞

凍存和復蘇的原則:慢凍快融》當細胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細胞器脫水,細胞中可溶性物質濃度升GAO,并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細胞逐步脫水,細胞內不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結晶就大,大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結晶。慢凍程序》1.標準程序:采用細胞凍存器》當溫度在-25℃以上時,1~2℃/min;當溫度達-25℃以下時,5~10℃/min;當溫度達-100℃時,可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(管口要朝上)放入紗布袋內,紗布袋系以線繩,通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口,按每分鐘溫度下降1~2℃的速度,在40min內降至液氮表面過夜,次晨投人液氮中。3.傳統(tǒng)程序:冷凍管置于4℃10分鐘→-20℃30分鐘→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。細胞凍存方法:1.預先配制凍存液》(1)8%DMSO+細胞生長液(92%血清)2.取對數(shù)生長期細胞,經(jīng)胰酶消化后,加入適量凍存液,用吸管吹打制成細胞懸液(1×10(6)~5×10(6)細胞/ml)。3.加入1ml細胞于凍存管中,密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。保存細胞的復蘇方法:1.快速解凍》凍存細胞從液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,輕輕搖動冷凍管,使其在1分鐘內全部融化(不要超過3分鐘)。2.解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng),24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液,以去除DMSO。3.如果細胞對冷凍保護劑別敏感解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑,然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。

HepaRG細胞類似產(chǎn)品::Sp2/O細胞、HRVEC細胞、HEMCSS細胞

Karpas422細胞類似產(chǎn)品::CAL 12細胞、Hepa 1-6細胞、W133細胞

Walker256細胞類似產(chǎn)品::NCI-H1993細胞、kms 11細胞、624mel細胞

MDAMB436細胞類似產(chǎn)品::SW-1990細胞、UMR-106細胞、SJRH-30細胞

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SW 1353細胞類似產(chǎn)品::Hs 729.T細胞、WM266-4細胞、alphaTC clone 6細胞

FHL-124細胞類似產(chǎn)品::SK-MEL3細胞、SkChA-1細胞、LUDLU1細胞

H-1838細胞類似產(chǎn)品::SVG p12細胞、H1734細胞、WM-239A細胞

HTR-8/SVneo細胞類似產(chǎn)品::DV-90細胞、hCMEC/D3細胞、PC-12細胞

WM115細胞類似產(chǎn)品::NE1細胞、SN12PM6細胞、Jurkat FHCRC細胞

CHP 126細胞類似產(chǎn)品::H-23細胞、OVCAR.3細胞、Cates-1B細胞

RT-112細胞類似產(chǎn)品::C32-mel細胞、HeLa/DDP細胞、RCC10細胞

OCI-LY-18細胞類似產(chǎn)品::ROS17/2.8細胞、MCA38細胞、HCC-9724細胞

HDLM2細胞類似產(chǎn)品::HT-115細胞、HIC細胞、Duke University 4475細胞

SNU-387細胞類似產(chǎn)品::H-1395細胞、NCIH1105細胞、UMNSAH/DF#1細胞

NCI-H1672細胞類似產(chǎn)品::BL2141細胞、Turbot Embryonic Cell line細胞、OVCA432_Bast細胞

RC-2細胞類似產(chǎn)品::HR-1細胞、HPDE細胞、OKT3細胞

RC-2細胞類似產(chǎn)品::HR-1細胞、HPDE細胞、OKT3細胞

211HCells;細胞背景資料:MSTO-211H細胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC),邦巴辛與神經(jīng)tensin。細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達呈陽性。未檢測到N-m;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關細胞有:Gejiu Lung Carcinoma-82Cells、TO175TCells、HSC 3細胞

SKNBE(2c)Cells;細胞背景資料:神經(jīng)母細胞瘤;骨髓轉移;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Melan-aCells、HCA 7Cells、NCI-H522細胞

Kit225-K6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H358Cells、Okayama University Medical School-27Cells、HeLa.S3細胞

MNNGHOSCells;細胞背景資料:骨肉瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:BIC1Cells、V 79Cells、H28細胞

NCIH660Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:2-3天換液1次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:UCLA-SO-14Cells、UM-RC-2Cells、KAT5細胞

BC-019Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:OVCAR 8Cells、VMRC-RCZCells、Jurkat細胞

CCRF/CEMCells;細胞背景資料:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:M-1Cells、PL 5Cells、DHBE細胞

ID8Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:IPI-2ICells、RA 1Cells、FHs 74 Int細胞

Walker/LLC-WRC256Cells;細胞背景資料:腹水癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:INS1-ECells、CL1-0Cells、Vero 76 clone E-6細胞

KYSE-520Cells;細胞背景資料:食管鱗癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Bx-PC3Cells、S180Cells、H35細胞

HO8910PMCells;細胞背景資料:高轉移卵巢癌Cells;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:TGBC-11-TKBCells、SK.MEL.5Cells、NCI-H220細胞

SW-403Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:6傳代,每周換液2-3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:TF-1aCells、HSC5Cells、Lewis-Lung細胞

MARC 145Cells;細胞背景資料:胚腎;自發(fā)永生;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CoCL2Cells、CP70Cells、T-T細胞

COLO679Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:EPCCells、Hs-940Cells、SCH細胞

MDA157Cells;細胞背景資料:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:Mink LungCells、T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1Cells、UCLA NPA-87-1細胞

CL1-5Cells;細胞背景資料:肺腺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HuH-1Cells、HEp-2Cells、SW 626細胞

OCI/AML3Cells;細胞背景資料:急性髓系白血??;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:hRMECsCells、Fetal Bovine Heart EndothelialCells、PC.3細胞

H-1563Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H2023Cells、MIN6Cells、NCIH1568細胞

H1734Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:H-250Cells、211HCells、BE2C細胞

GB1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:COLO 680NCells、HL1Cells、rUCMSCs細胞

SW 527Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:UMUC-3Cells、H1435Cells、A375-S2細胞

MCF 10ACells;細胞背景資料:乳腺;上皮Cells;自發(fā)永生;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:OCI-Ly01Cells、HBdSMCCells、University of Michigan-Renal Carcinoma-2細胞

KYSE 450Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Med 283Cells、WM239Cells、SNU354細胞

TE 671Cells;細胞背景資料:胚胎性橫紋肌肉瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SCC15Cells、RT4Cells、SACCLM細胞

H-2029Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:5傳代;;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCTC-929Cells、UM-UC3Cells、SK MES 1細胞

SUDHL-6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3—1:6傳代,3—4天換液1次;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:MCF-10 AttachedCells、University of Michigan-Renal Carcinoma-2Cells、RGC-5細胞

SNU620Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H196Cells、NCI-H1838Cells、DU-145細胞

Mouse INsulinoma 6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:U251MGCells、H1436Cells、WI38細胞

CG-4Cells;細胞背景資料:少突膠質前體Cells;SD大鼠;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:半貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Panc 4.03Cells、K562/ADPCells、H647ell細胞

HNE2Cells;細胞背景資料:鼻咽癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SKN-ASCells、Panc-05.04Cells、HPAEC細胞

U266 B1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:NCIH727Cells、NHACells、H920細胞

I90Cells;細胞背景資料:W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材,建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。分裂潛能,病毒感受性和其它性質都得到了充分研究,因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱這株細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MES 13Cells、SW1463Cells、INS-1細胞

H1915Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MNNG/HOSCells、AD293Cells、SCC 25細胞

SK-N-BE2Cells;細胞背景資料:1972年11月從一們多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:SNT8Cells、NCI-H676BCells、SUM159細胞

P3/X63-Ag8Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MHCC 97Cells、MOVASCells、HCC-366細胞

OCILY7Cells;細胞背景資料:彌漫大B淋巴瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SNU-520Cells、PT-67Cells、Hs839T細胞

SKCO-1Cells;細胞背景資料:該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:FATCells、EU-3Cells、293GP細胞

T_T_Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:10^5 cells/60mm dish;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:BN-CL2Cells、NCIH82Cells、LP1細胞

LNCaP-Clone-FGCCells;細胞背景資料:人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二睪酮(生長調節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應。這株細胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后48小時內不應擾動。當培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時,以合細胞再貼壁。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:H1954Cells、3T6 Swiss AlbinoCells、Tj-905細胞

Centre Antoine Lacassagne-85-1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CHP-212Cells、Caco2BBeCells、MDA330細胞

H1734Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:H-250Cells、211HCells、BE2C細胞

SW 13細胞類似產(chǎn)品::CCD18Co細胞、UMUC-14細胞、CAOV4細胞

K299細胞類似產(chǎn)品::CL34細胞、H-2347細胞、NK-92細胞

PCI:SG-231細胞類似產(chǎn)品::SK-ES1細胞、Hs 27細胞、Hs 706.T細胞

ST細胞類似產(chǎn)品::HGF-1細胞、THPI細胞、RGM-1細胞

BHP 10-3細胞類似產(chǎn)品::W133細胞、Jurkat clone A3細胞、RPMI 1788細胞

CHOS細胞類似產(chǎn)品::MCF 7細胞、HBE 135-E6E7細胞、TYKnu細胞

SF-539細胞類似產(chǎn)品::SCCVII細胞、HCC4006細胞、UMR 106細胞

NCI-H2171細胞類似產(chǎn)品::AN3細胞、Walker/LLC-WRC 256細胞、RCK8細胞

Hs-695-T細胞類似產(chǎn)品::H226細胞、JB6 Cl 30細胞、OVCA-420細胞

BT483細胞類似產(chǎn)品::SN-12C細胞、RPMI8226/S細胞、NCI-H1648細胞

TT Fresh Cells|人甲狀腺髓樣癌細胞(送STR基因圖譜)

OCI-Ly01細胞類似產(chǎn)品::Hs 578Bst細胞、COLO 699細胞、E6-1細胞

OCI-Ly03細胞類似產(chǎn)品::L929細胞、A-253細胞、MC/9細胞

COS7細胞類似產(chǎn)品::BALB/3T3 cl. A31細胞、HR1K細胞、Vx2細胞

HPAF-II細胞類似產(chǎn)品::Reh細胞、DMS114細胞、A375-SM細胞

PG [Human lung carcinoma]細胞類似產(chǎn)品::NCIH2009細胞、LWnt3A細胞、CL11細胞

RCC 7860細胞類似產(chǎn)品::COLO-205細胞、WEHI231細胞、CAKI 2細胞

HT1080細胞類似產(chǎn)品::PK-13細胞、PANC.1細胞、OS-732細胞

GOS3細胞類似產(chǎn)品::NCIH660細胞、H-28細胞、LAN-1細胞

Panc02細胞類似產(chǎn)品::P815細胞、KTA-7細胞、CHOS細胞

U266S細胞類似產(chǎn)品::MC3T3-E1細胞、NCI-H2198細胞、SNU-449細胞

K7M2-WT細胞類似產(chǎn)品::SW.620細胞、CMT93細胞、SCL-I細胞

ZR-75-30細胞類似產(chǎn)品::EBC-1/original細胞、SiHa細胞、EAC-E2G8細胞

WEHI-3細胞類似產(chǎn)品::BERH-2細胞、PC-12細胞、SKGT4細胞

KLN 205細胞類似產(chǎn)品::MDA-MB-175細胞、COLO357細胞、Hep3B細胞

HEC1B細胞類似產(chǎn)品::PTK 2細胞、MIMVEC細胞、OE-21細胞

HEC1B細胞類似產(chǎn)品::PTK 2細胞、MIMVEC細胞、OE-21細胞

Rat-2細胞類似產(chǎn)品::KMS18細胞、Kit225-K6細胞、526細胞

EFM19細胞類似產(chǎn)品::HCC78細胞、MC3T3細胞、SKRC-52細胞

SP-2/0-AG14細胞類似產(chǎn)品::LAD2細胞、MN60細胞、KP-N-NS細胞

D341 Med細胞類似產(chǎn)品::A172細胞、ZR-75-30細胞、Doubling time: ~50 hours (ATCC).細胞

BV-173細胞類似產(chǎn)品::Hs 940.T細胞、Mv1.Lu細胞、H676細胞

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關鍵字: TT Fresh Cells|人甲狀腺髓;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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