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NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜),NCI-H292 Fresh Cells
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NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)

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更新日期 2025-03-04
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產品詳情

中文名稱:NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:NCI-H292 Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)
產品類別: 實驗試劑
2025-03-04 NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜) NCI-H292 Fresh Cells 1000000細胞數/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜) 實驗試劑

"NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當補液時,需避免反復吹打。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

SUDHL5細胞類似產品::T98-G細胞、NEC-8細胞、KP 4細胞

HT 1376細胞類似產品::PG-4(S+L-)細胞、Panc-327細胞、NCIH1993細胞

SW 1116細胞類似產品::WM239A細胞、PF382細胞、MCF-12A細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:詳見相關文獻介紹

細胞培養(yǎng)基應用選擇:選擇培養(yǎng)基沒有一定的標準,有幾點建議可供參考:(1)建立某種細胞株所用的培養(yǎng)基應該是培養(yǎng)這種細胞的培養(yǎng)基。可以查閱參考文獻,或在購買細胞株時咨詢。(2)其它實驗室慣用的培養(yǎng)基不妨一試,許多培養(yǎng)基可以適合多種細胞。(3)根據細胞株的點、實驗的需要來選擇培養(yǎng)基。如小鼠細胞株多選 RPMI1640。(4)用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)目的細胞,觀察其生長狀態(tài),可以用生長曲線、集落形成率等指標判斷,根據實驗結果選擇Zui佳培養(yǎng)基,這是Zui客觀的方法,但比較繁瑣。以下是部分細胞常用的培養(yǎng)條件:293人胚胎腎細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%熱滅活馬血清;IMR-90人肺成纖維細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清和NEAA;W1-38人胚胎肺成纖維細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清;A549人肺癌上皮細胞培養(yǎng)條件:F-12K,10%胎牛血清;A431人表皮癌細胞培養(yǎng)條件:DMEM,10%胎牛血清;BHL-100人乳房上皮細胞培養(yǎng)條件:McCoy'5A, 10%胎牛血清;BeWo人絨毛癌上皮滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)條件:F-12K,15%胎牛血清;Caco-2人結腸腺癌上皮細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清和NEAA;Chang人肝臟上皮細胞培養(yǎng)條件:BME,10%小牛血清;HCT-15人結腸直腸腺癌上皮細胞培養(yǎng)條件:RPMI-1640,10%胎牛血清;HEp-G2人肝細胞癌上皮細胞培養(yǎng)條件:MEM,10% 胎牛血清和NEAA;HEp-2人喉癌上皮細胞培養(yǎng)條件:MEM,10% 胎牛血清;或RPMI-1640,10%胎牛血清;HT-29人結腸腺癌上皮細胞培養(yǎng)條件:McCoy'5A,10%胎牛血清;JEG-2人絨毛膜癌上皮細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清;KB人口腔癌上皮細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清和NEAA;Saos-2人骨肉瘤上皮細胞培養(yǎng)條件:McCoy'5A,15%胎牛血清;WI-38人胚胎肺上皮細胞培養(yǎng)條件:BME,10%胎牛血清;WISH人羊膜上皮細胞培養(yǎng)條件:BME, 10%胎牛血清;HUVEC人臍帶內皮細胞培養(yǎng)條件:F-12K,10%胎牛血清和肝素100ug/ml;IM-9人骨髓瘤成淋巴細胞培養(yǎng)條件:RPMI-1640,10%胎牛血清;Daudi人淋巴瘤細胞培養(yǎng)條件:RPMI-1640,10%胎牛血清;Clone M-3小鼠黑素瘤上皮細胞培養(yǎng)條件:F-10,15%馬血清和2.5%胎牛血清;BHK-21倉鼠腎成纖維細胞培養(yǎng)條件:GMEM,10%胎牛血清或MEM,10%胎牛血清和NEAA;CHO-K1倉鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)條件:F-12,10%胎牛血清;IEC-6大鼠正常小腸上皮樣培養(yǎng)條件:DMEM,5%胎牛血清,胰島素0.1μg/ml;COS-1猴腎成纖維細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清;COS-3猴腎成纖維細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清;COS-7猴非洲綠猴腎成纖維細胞培養(yǎng)條件:MEM,10%胎牛血清

細胞傳代方法:1:3-1:8傳代;2-3天換液1次。

VeroE6細胞類似產品::HANK細胞、SF 767細胞、A-20細胞

AtT 20細胞類似產品::HN13細胞、A549/ATCC細胞、MCF7/WT細胞

HGSMC細胞類似產品::TE12細胞、RC92A細胞、NCI H82細胞

BrCL15細胞類似產品::Hep II細胞、Cates 1B細胞、P388-D1細胞

PL 45細胞類似產品::RK 13細胞、HC-11細胞、Human Embryo Lung-1細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞生長特性:貼壁生長

細胞培養(yǎng)無菌操作的演示:凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面;靠近酒精燈火焰操作。器皿使用前必須過火滅菌,繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋、滴管)要放在GAO處,使用時仍要過火。各種操作要靠近酒精燈,動作要輕、準確,不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止交叉污染。玻璃器械洗消:一、新的玻璃器皿的洗消:自來水刷洗,除去灰塵。烘干、泡:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀中12小時以除去臟物、鉛、等物。刷洗、烘干:12小時后立即用自來水沖洗,再用洗滌劑刷洗,自來水沖干凈后用烤箱烘干;泡酸、清洗:用清潔液浸泡12小時,然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次,Zui后蒸餾水沖洗3-5次和用雙蒸水過3次。烘干、包裝:洗干凈后先烘干,然后用牛皮紙(油光紙)包裝。GAO壓消毒:包裝HAO的器皿裝入GAO壓鍋內蓋HAO蓋子,打開開關和安全閥,當蒸氣成直線上升時,關閉安全閥,當指針指向15磅時,維持20-30分鐘。GAO壓消毒后烘干。二、舊的玻璃器皿的洗消:刷洗、烘干:使用過的玻璃器皿可直接泡入來蘇爾液或洗滌劑溶液中,泡過來蘇爾溶液(洗滌劑)的器皿要用清水刷洗干凈,然后烘干。泡酸、清洗:烘干后泡入清潔液(酸液),12小時后從酸缸內撈出器皿立即用自來水沖洗(避免蛋白質干涸后粘附于玻璃上難以清洗),再用蒸餾水沖洗3次。烘干、包裝:洗干凈的器皿烘干后取出用牛皮紙(油光紙)等包裝。

AG06814-J細胞類似產品::BAC1.2F5細胞、Pt K2細胞、LWnt-3A細胞

TSUpr1細胞類似產品::SNU761細胞、UCLA NPA871細胞、KG1細胞

ReNcell CX細胞類似產品::HM06.A1細胞、U251MG細胞、P3-x63-Ag8 653細胞

OV3121細胞類似產品::BCP-1細胞、NCI-BL1339細胞、Hs294細胞

Hs 729.T細胞類似產品::H-820細胞、KYSE-50細胞、WM115mel細胞

FHs74Int細胞類似產品::D341細胞、KP-N-RT-BM細胞、CAL85-1細胞

可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)HAO與不HAO至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺HAO的,可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非常肯定地說,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣的,大家爭取做到因材施教,比如試試下面的“四步消化法”。(以難消化細胞為例),具體操作:1)首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍(目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉)。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更HAO一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了)3)吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話,繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況把握)。

NCI-SNU-423細胞類似產品::CNE2細胞、JKT-1細胞、PMVEC細胞

NCI-128細胞類似產品::SL1細胞、SW 48細胞、NCIH1651細胞

RBMVEC細胞類似產品::DoTc2 4510細胞、G401細胞、IPLB-SF-21-AE細胞

MESSA細胞類似產品::M109細胞、KYSE-70細胞、L1210細胞

NCI-H292 Fresh Cells|人肺腺癌細胞(送STR基因圖譜)

IM-95細胞類似產品::A-204細胞、AMJ2-C8細胞、JB6 Cl 30-7b細胞

SW 1783細胞類似產品::BEL7404細胞、P-388細胞、LTPA細胞

Eca109細胞類似產品::H283細胞、B104 [Rat neuroblastoma]細胞、H1341細胞

TPC-1細胞類似產品::OUMS23細胞、D407 RPE細胞、RTE細胞

P3.times.63 Ag8.653細胞類似產品::KYSE-520細胞、NCI.H460細胞、MM1-S細胞

SK RC 52細胞類似產品::RCC-10細胞、NCI-BL2141細胞、H-322細胞

SUDHL5細胞類似產品::T98-G細胞、NEC-8細胞、KP 4細胞

TE-1細胞類似產品::OC316細胞、Sf-21細胞、HCC-1395細胞

NCI-H1755細胞類似產品::BEAS2B細胞、Leukemia 1210細胞、LCLC103H細胞

NB1-RGB細胞類似產品::D10.G4.1細胞、SW 1116細胞、C-4 I細胞

EAhy926細胞類似產品::Hs.27細胞、C-33 A細胞、NCI-322細胞

WEHI 3細胞類似產品::NCI-H292細胞、Hs27F細胞、Clone 15 HL-60細胞

Mouse podocyte細胞類似產品::PANC 813細胞、MEC-1細胞、L5178Y-R細胞

H-295RCells;細胞背景資料:腎上腺皮質癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SNU-182Cells、HCMECCells、UCH1細胞

KRC-YCells;細胞背景資料:腎透明細胞癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Human Foreskin FibroblastCells、EACCells、Y3M細胞

Hs606Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代,2—3天換液一次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:JHH7Cells、HDMECCells、Panc 8.13細胞

HBVSMCCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CAL-27Cells、KellyCells、OCI AML4細胞

NCI-H220Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HEC-1ACells、WM 239Cells、MUTZ1細胞

RWPE1Cells;細胞背景資料:腫瘤抑制基因: p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18(HPV-18)進行轉化,建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 細胞株 [PubMed: 9214605]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時,在雄激素作用下,RWPE-1細胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 當與Matrigel或基質細胞混合注射雄性裸鼠時,RWPE-1細胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并產生PSA。 來源于RWPE-1的細胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 細胞株。 另外,用N--N-(MNU)處理RWPE-1,建立了一系列模擬前列腺癌進程中不同時期的成瘤細胞株。 它們是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849), WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850, WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 細胞株。 據提供者報道,RWPE-1 細胞株(ATCC CRL-11609)經過檢測,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:Walker-256Cells、mIMCD3Cells、P3-X63-Ag8.653細胞

GP2dCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:CCD19LuCells、GM2131Cells、GM637細胞

BNL-CL.2Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NW-MEL-38Cells、HSFCells、P31-FUJ細胞

DMS153Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:PL-9Cells、NCI-H1819Cells、SK-Mel1細胞

SKLU01Cells;細胞背景資料:該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。;細胞傳代方法:1:2傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:WM 239Cells、MM-1SCells、ATDC-5細胞

GM15452Cells;細胞背景資料:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯酸。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:Hs 343.TCells、Human Hepatocyte Line 5Cells、COLO 320細胞

Sf21Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:U-251_MGCells、NHRFCells、HT-3細胞

SKNBECells;細胞背景資料:1972年11月從一們多次化療及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:PZ-HPV-7Cells、L-132Cells、H-446細胞

OVCAR10Cells;細胞背景資料:卵巢癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:U 937Cells、LS-180Cells、SAOS 2細胞

H-2452Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:S-16Cells、hOMFCells、BCaP 37細胞

SW 1116Cells;細胞背景資料:CSAp陰性(CSAp-)。 結腸抗原3,陰性。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。 表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4,CC-5和CC-6。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:WM239ACells、PF382Cells、MCF-12A細胞

RBL-2H3Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:EFM192BCells、KBCells、C4-2 Bone metastatic細胞

Hep G2/C3ACells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3—1:6傳代,每周換液2次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:HeLa-229Cells、GM05887Cells、SK-MEL28細胞

Y1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CaSkiCells、28SCCells、LS-123細胞

NK-92 MICells;細胞背景資料:NKCells;淋巴瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H2291Cells、GP293Cells、BE(2)M17細胞

NCI-H125Cells;細胞背景資料:腺鱗狀肺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:J82COTCells、SKMEL28Cells、HT144-mel細胞

RIN-14BCells;細胞背景資料:胰島素瘤;雄性;NEDH;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Uhth-74Cells、TE11Cells、TE10細胞

Caco 2Cells;細胞背景資料:細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時,表現(xiàn)出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達維生素A酸結合蛋白I和視黃醇結合蛋白II,角蛋白陽性。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:HEM-LCells、hSCC-25Cells、FRO細胞

CTLL2Cells;細胞背景資料:該細胞是源自C57BL/6的細胞毒性的T淋巴細胞。其生長以來IL-2。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HeLa-S3Cells、CCRF SBCells、NCI-H125細胞

MCF7/WTCells;細胞背景資料:MCF-7細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物(domes)。該細胞含有Tx-4癌基因。腫瘤壞死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7細胞的生長??勾萍に靥幚砑毎苷{變IGFBP'S的分泌。;細胞傳代方法:1:2傳代,3-4天長滿;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:MDAMB134VICells、MMAc-Serum FreeCells、C26細胞

TE354TCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:A2008Cells、RPMI6666Cells、PANC 813細胞

MSB1Cells;細胞背景資料:淋巴瘤;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:LIPF178CCells、HGC-27Cells、KPL1細胞

SUM-149PTCells;細胞背景資料:乳腺癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:AU 565Cells、LIM 1215Cells、HEYA8細胞

NCIH2342Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:6傳代 ;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:RTMCCells、ssMCF-7Cells、CAL148細胞

SCC-15Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MKN 28Cells、SK-MEL-1Cells、OB2細胞

Granta-519Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RMS13Cells、RPMI 8226/SCells、SUM 102PT細胞

Keio University-19-19Cells;細胞背景資料:膀胱癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SF539Cells、RPMI no 8226Cells、IHH-4細胞

HMELCells;細胞背景資料:上皮Cells;永生化;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Strain VCells、HEK 293ACells、H1184細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
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