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NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞,NCI-H2291 Cells
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NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞

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更新日期 2024-12-28
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產品詳情

中文名稱:NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞英文名稱:NCI-H2291 Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞
產品類別: 生物試劑
2024-12-28 NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞 NCI-H2291 Cells 1000000細胞數(shù)/RMB;2000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞 生物試劑

"NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞

細胞背景資料:詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài):上皮細胞樣

【細胞培養(yǎng)中原蟲的污染情況總結】原蟲:培養(yǎng)液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數(shù)量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態(tài)不HAO,邊緣不清楚,細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養(yǎng)。這種共生是非常普遍的,但他們的數(shù)量小,細胞站YOU勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數(shù)量時就會影響到細胞的生長,Zui終形成惡性循環(huán)。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒問題、操作問題、環(huán)境問題等等關于培養(yǎng)基的無菌狀況,取培養(yǎng)基至培養(yǎng)瓶中(不加細胞),37度試培養(yǎng)一段時間后觀察。如果沒有細菌生長就是操作的問題。也可以在培養(yǎng)基中事先加入雙抗(酸鏈霉素和芐青霉素)。但雙抗有時會影響細胞的狀態(tài),所以在做轉染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗,以避免影響實驗結果。1)孵箱應定期用三氧機消毒或者紫外光照射,并用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時孵箱內的水應是三蒸水;2)超凈臺\取材\器材\培養(yǎng)液\培養(yǎng)瓶\操作等因素;3)超凈臺的風機不能過大,風機到6-8格。否則也可能能致霉菌污染;4)無菌室經(jīng)甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的噴灑中和,約幾小時即可進入操作。

細胞生長:貼壁

SU-DHL-6細胞類似產品::SL-1細胞、H2227細胞、B-CPAP細胞

LM3細胞類似產品::HCC1500細胞、UCLA-SO-M14細胞、H-35細胞

SK N SH細胞類似產品::MDCC MSB1細胞、Hopkins-92細胞、H-1341細胞

TE 32細胞類似產品::Pro-5 Lec1.3c細胞、T-ALL 1細胞、NCI-H23細胞

HuP-T3細胞類似產品::SK-CO-1細胞、SMMC-7721細胞、HCT-116細胞

NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

在細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)這樣或那樣的問題,客戶遇到的問題從細胞生長角度來說,針對細胞培養(yǎng)過程中生長不HAO、甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對應的解決方法。一、培養(yǎng)細胞生長不HAO》可能原因:細胞本身的狀態(tài)》1)細胞傳代次數(shù)多,細胞老化;2)細胞的接種量:接種量過低,細胞生長緩慢;3)細胞傳代時間過晚:細胞中毒,影響傳代后的細胞生長;4)胰酶消化時間過長或過短:時間過長,細胞死亡;時間過短,細胞未完全分離而成團,細胞死亡;5)細胞的凍存與復蘇:慢凍速融。污染:1)支原體污染;2)霉菌污染;培養(yǎng)基或血清:1)更換血清或培養(yǎng)基之前未進行驗證;2)選擇的培養(yǎng)基是否合適;3)培養(yǎng)基配制是否準確無誤;培養(yǎng)環(huán)境:1)CO2供應是否正常;2)培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確;解決方法:根據(jù)以上四個方面的可能原因,做出針對性的解決方案》1)注意細胞的本身狀態(tài):如傳代次數(shù)、接種量等;2)避免產生污染(用正規(guī)、合法、可溯源的血清);3)要用合適的血清或培養(yǎng)基,ZuiHAO經(jīng)過驗證;4)注意實驗室的環(huán)境;二、培養(yǎng)細胞死亡》可能原因:1)培養(yǎng)箱內無CO2;2)培養(yǎng)箱內溫度波動太大;3)細胞凍存或復蘇過程中損傷;4)培養(yǎng)液滲透壓不正確;5)培養(yǎng)液中有毒代謝產物堆積;解決方法:1)檢測培養(yǎng)箱內CO2;2)檢查培養(yǎng)箱內溫度;3)取新的保存細胞種;4)檢測培養(yǎng)液滲透壓;5)換入新鮮培養(yǎng)液。

細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2-3次。

M-1 myeloid leukemia細胞類似產品::NCI H69細胞、H69/P細胞、RAT2細胞

H157細胞類似產品::CCRF-CEM C1細胞、NCIH1048細胞、NCIH841細胞

WC00097細胞類似產品::HCC0202細胞、MFE-296細胞、SEM細胞

L-02細胞類似產品::H4IIE細胞、H-2330細胞、ECC 12細胞

NCI-BL2141細胞類似產品::UO31細胞、H3255_DA細胞、HO8910/PM細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:貼壁生長

OVCA-433細胞類似產品::HOS細胞、NCC-IT細胞、Bowes melanoma cells細胞

H-2081細胞類似產品::PK 15細胞、NuTu-19細胞、HCC-1569細胞

Hep2細胞類似產品::H-660細胞、hFOB1.19細胞、LICR-LON-HN6-R細胞

LTEP-a-2細胞類似產品::BOWES細胞、SKNBE(2c)細胞、A498細胞

H2198細胞類似產品::Malme3M細胞、NK10a細胞、TB-1 Lu細胞

293EBNA細胞類似產品::GM-3573細胞、A375-MEL細胞、Hs-281-T細胞

細胞培養(yǎng)實驗中常見問題總結:1)一般客戶拿到細胞后,應該注意什么?客戶收到細胞后先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞后觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。細胞消化液建議使用PBS配制,慎用Hanks液配制;2)快遞細胞多久能到,是寄凍存的細胞還是復蘇HAO的細胞?我們采用快遞發(fā)貨,一般外地2--3天,寄細胞前請確認當?shù)販囟龋绻麣鉁氐陀冢炊鹊?,則采用郵寄凍存細胞;3)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細胞株均有其定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細胞大都無法立即適應,造成細胞無法存活;4)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清,在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

貼壁細胞的消化方法介紹:1、胰酶。這是用得Zui多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據(jù)細胞種類、作用溫度等因素而變化很大,從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞,在37度條件下,一般消化1-5分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于細胞間。配制時不能用含、鎂的平衡液,否則影響活性。保存于-20度。2、膠原酶。這種方法比較少,一般是用原代培養(yǎng)時,從組織消化下細胞。這種方法作用溫和,對細胞損傷較小,但是,價格也較貴。中止同樣是用血清。3、EDTA。用得也是非常多。一般濃度在0.02%左右。作用于細胞與間質,對細胞間也有一定作用。注意,它能顯著影響pH值,而且在弱堿性條件下才易溶。因此,配制時應調節(jié)HAO酸堿度。它不能被終和。因此,消化下來的細胞要洗一遍。4、商品化的無酶消化液。個人的使用經(jīng)常覺得對細胞的損傷比較大,但是分離成單細胞懸液的能力確實比較強。5、物理法。直接吹打或用細胞刮子將細胞刮下來。6、冷凍法。此方法僅能用于細胞傳代時。無法使組織上的細胞脫落下來。本方法的原理,我想是因細胞冷凍后收縮,從而從培養(yǎng)瓶上脫落下來。YOU點是:對細胞損傷小,不需要中止或洗細胞,方便,不需要另外配制消化液。別適用那些貼壁不是別緊,又別嬌氣的細胞。不足是細胞常成小片脫落。此種方法曾用于因用其它方法傳代導致大量細胞死亡操作的間充質干細胞、DC細胞的培養(yǎng),效果非常滿意。具體過程是:1、用較多的4度的PBS 洗滌一遍細胞(以6孔板為例,加1.5ml/孔),2、再加0.5毫升4度的PBS,靜置操作臺上,很快細胞就小片脫落,3、輕輕吹打,細胞即完全脫落,4、按一定比例傳代。

AsPC-1細胞類似產品::MCF12A細胞、HCT-8/V細胞、LSECs細胞

Cor L51細胞類似產品::NU-GC-3細胞、8305C細胞、MeSoTheliOma-211H細胞

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NCIH1623細胞類似產品::MRC5細胞、PLA801-95D細胞、HRA19細胞

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MUVEC細胞類似產品::SCC-25細胞、MOLT-3細胞、SNB19細胞

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SMMC 7721細胞類似產品::EBNA293細胞、NCIH1792細胞、H2347細胞

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NCI-H2291 Cells(贈送Str鑒定報告)|人肺癌細胞

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H1437細胞類似產品::C918細胞、THP1細胞、HGC27細胞

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MDA231細胞類似產品::JURKAT E-61細胞、Panc813細胞、KU-812細胞

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Wien 133細胞類似產品::NCI-H1404細胞、KLM-1細胞、MNNG細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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上海弘順生物科技有限公司
2024-12-28
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上海賓穗生物科技有限公司
2024-12-28
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上海弘順生物科技有限公司
2024-12-28
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