"C127小鼠乳腺腫瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

懸浮細胞成簇，可能原因：培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子；支原體污染；蛋白酶過度消化使得細胞裂解；DNA污染；解決方法：用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞，輕巧吹吸細胞獲得單細胞懸液；分離培養(yǎng)物，檢測支原體；用DNaseI處理細胞；培養(yǎng)細胞生長緩慢；可能原因：由于更換不同培養(yǎng)液或血清；培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞；培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染；試劑保存不當；接種細胞起始濃度太低；細胞已老化；支原體污染；解決方法：比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗，讓細胞逐漸適應新培養(yǎng)液；換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補加谷氨酰胺及生長因子；用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物；血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內用完；增加接種細胞起始濃度；換用新的保種細胞；分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

H2122細胞類似產品：：HTR-8/SV-neo細胞、H2023細胞、RMa-bm細胞

JB6 clone 30, subclone 7b細胞類似產品：：JB6 Cl 30細胞、RS4;11細胞、RC92A細胞

RCM1細胞類似產品：：J-82細胞、RMS 1598細胞、Laboratory of Allergic Diseases 2細胞

EVSA/T細胞類似產品：：OCI/AML-5細胞、NCI-H196細胞、A9細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

C127小鼠乳腺腫瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現(xiàn)成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經(jīng)長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

C127小鼠乳腺腫瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

RGM-1細胞類似產品：：RCC_7860細胞、MDA436細胞、HCC-1143細胞

Ramos.2G6.4C10細胞類似產品：：Hepa1-6細胞、NCI-H1915細胞、GC-1 spg細胞

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CCRF-SB細胞類似產品：：RT-BM 1細胞、NS1-1 Ag4.1細胞、C12細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良HAO，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老，破碎的細胞殘??；血清質量不HAO，反復凍融的結果；配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO，不宜細胞生長；配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格?？蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點；培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

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C127小鼠乳腺腫瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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