"SW756 Cell|人子宮鱗狀癌細胞

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

傳代培養(yǎng)及其操作步驟：原代細胞培養(yǎng)成功以后，需要進行分離培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間不足或密度過大，營養(yǎng)障礙，影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株)，可以進行細胞克隆，易于保存，但可能喪失一些殊的細胞和分化征。傳代細胞形成細胞株的Zui大利處在于提供了大量持久的實驗材料，便于實驗?！静僮鞑襟E】１)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液；２)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜；３)置３７℃孵箱或室溫(２５℃溫度)下進行消化，２~５min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶內加入Hanks液少量，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘留消化液沖掉，然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液，終止消化；５)使用彎頭吸管，吸取瓶內培養(yǎng)液，按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔，以防用力過猛損傷細胞；６)用計數板計數后，分別接種于新的培養(yǎng)瓶中，置CO２培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；７)細胞培養(yǎng)換液時間應根據細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般２～３d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面，即可使用；也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液。【注意事項】１)掌握HAO細胞消化的時間，消化時間過短時，細胞不宜從瓶壁脫落，過長的消化會導致細胞脫落、損傷；２)掌握HAO消化濃度，當消化液濃度過GAO時，消化時間應縮短，過低時細胞消化時間相對延長。

細胞生長：貼壁

801-D細胞類似產品：：IPEC1細胞、Panc02細胞、PANC0813細胞

PA-1細胞類似產品：：Becker細胞、VMM39細胞、DU-145細胞

C17.2細胞類似產品：：U 138 MG細胞、NIE-115細胞、UMC11細胞

MV-4-11細胞類似產品：：OCILY-3細胞、Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B細胞、RCC 786-O細胞

Clone 166細胞類似產品：：P388.D1細胞、Hs-27細胞、HRIF細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

SW756 Cell|人子宮鱗狀癌細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

預防細胞污染的注意事項：實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養(yǎng)箱內溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。

EJ-1細胞類似產品：：Functional Liver Cell-7細胞、FHCRC subclone 11細胞、Cor L88細胞

SU.86細胞類似產品：：TCam-2細胞、IGROV1細胞、HPAF-I細胞

MV411細胞類似產品：：SCC7細胞、Transformed C3H Mouse Kidney-1細胞、PFSK細胞

LL/2細胞類似產品：：MDA-436細胞、TCCPAN2細胞、BEP2D細胞

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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SU.86細胞類似產品：：TCam-2細胞、IGROV1細胞、HPAF-I細胞

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細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

細胞系（cell line）指原代細胞培養(yǎng)物經首次傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。（由此便引申出了后來的有限細胞系（FiniteCellLine）、無限細胞系（InfiniteCellLine）），因此，細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞（定環(huán)境下口語和書面語都使用），廣義是指可傳代的細胞。腫瘤細胞系多由癌瘤建成，多呈類上皮型細胞，常已傳幾十代或百代以上，并具有不死性和異體接種致瘤性，喪失接觸抑制能力。國際上美、英和日本等國已建有細胞庫；美國已有美國標準細胞庫或細胞銀行（ATCC）和人遺傳突變細胞庫（HGMR）、細胞衰老細胞庫（CAR）等，其中ATCC不僅是美國也世界大的細胞庫。細胞系建立要求：什么樣的體外培養(yǎng)群可被認可為己鑒定的細胞，視具體情況而定，無統一規(guī)定。對于用作原代培養(yǎng)的細胞只要供體均一，取材部位及組織種類等條件穩(wěn)定即可，如用做長期培養(yǎng)，別是反復傳代的細胞，常需做如下說明：組織來源：細胞供體所屬物種，來自人體或者動物；個體性別、年齡；取材的器官或組織。如系腫瘤組織，應說明臨床和病理診斷，以及病歷號等。細胞生物學檢測：了解細胞一般和殊的生物學性狀，如細胞一般形態(tài)，異結構，細胞生長曲線和分裂指數，倍增時間，接種率等。如為腫瘤細胞，為說明來源于原腫瘤組織并保持惡性，須做軟瓊脂培養(yǎng)，異體接種致瘤和對正常組織侵潤力等實驗。培養(yǎng)條件和方法；應說明細胞系（或株）適應的生存環(huán)境，即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。

CAMA1細胞類似產品：：HL-7702細胞、MX-1細胞、2V6.11細胞

SU-DHL-10細胞類似產品：：BC-020細胞、Rat-2細胞、NCIH2170細胞

KG-1細胞類似產品：：SPC-A1細胞、Hs 895.T細胞、AMJ2-C8細胞

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H-209細胞類似產品：：253J-BV細胞、UCLA RO-81A-1細胞、KS-1 [Human glioblastoma]細胞

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SW756 Cell|人子宮鱗狀癌細胞

MNNG細胞類似產品：：I90細胞、Clone 929細胞、SW 839細胞

Ca-Ski細胞類似產品：：LIM1215細胞、KPNRTBM1細胞、L-1210細胞

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Alexander cells細胞類似產品：：HEK 293 c18細胞、M2-10B4細胞、CAL 85-1細胞

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Clone Y1細胞類似產品：：COR-L23/P細胞、RPE1-hTERT細胞、H1876細胞

WM35細胞類似產品：：A-172細胞、293F細胞、H-2286細胞

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SW756 Cell|人子宮鱗狀癌細胞

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C3H/10T1/2 clone 8細胞類似產品：：TE 32細胞、PIG1細胞、RPMI-8402細胞

P3X63NS1細胞類似產品：：KYSE 30細胞、RSC 96細胞、VP 267細胞

AMC-HN8細胞類似產品：：Hs746T細胞、LTEP-a-2細胞、PC3M細胞

REC-1細胞類似產品：：NCI-H-82細胞、MDA-MB 361細胞、SY5Y細胞

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