"U-937:人組織細胞淋巴瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)
細胞生長:懸浮
絕大部分細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后,殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞,連續(xù)這樣傳代,對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去,胰酶潤洗吸去,然后37℃消化。比較難消化的細胞(潤洗方法5min還不能消化),這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育。不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才算消化HAO了,一般你肉眼觀察貼壁細胞層,只要能移動了,多半呈沙壯移動,其實已經(jīng)可以了,很多人喜歡把細胞消化或者吹打成完全分離細胞,這是沒有必要的。一般能移動了,說明細胞與培養(yǎng)基質材料的附著已經(jīng)消失了,細胞之間的附著也已經(jīng)消失了,細胞已經(jīng)獨立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個時候應該停止消化,不要等到看到鏡下所有細胞都分離得非常HAO,間隙很大,才停止。細胞就是完全成單個細胞懸液,之后在貼壁的過程中仍然會聚集,這個是貼壁培養(yǎng)的細胞,尤其是腫瘤細胞的一個性。如果和標準形態(tài)不一致,那可能是自己沒消化HAO導致的,但如果消化方法正確,仍然成片分布,甚至完全吹打成單細胞懸液,貼壁后仍然成片分布,這是細胞的性,是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布,你的細胞之后會對你越來越不HAO。
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
H838細胞類似產品::E.G7-OVA細胞、Hs 600.T細胞、AML-2細胞
RPMI 6666細胞類似產品::TOV-112細胞、Fetal Human Colon細胞、NCI-H1437細胞
NuTu 19細胞類似產品::RGE細胞、PT-K75細胞、HB611細胞
SKNBE2C細胞類似產品::C17細胞、ECV細胞、JiyoyeP-2003細胞
[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)
細胞背景資料:該細胞是由NilssonK實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α;表達C3R;可作轉染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。
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細胞形態(tài):淋巴母細胞樣
McA-RH 8994細胞類似產品::A-375細胞、Baby Hamster Kidney-21細胞、SCL II細胞
HIC細胞類似產品::hA549細胞、GP2d細胞、SF 763細胞
SK-BR-3細胞類似產品::KMS11細胞、CAMA-1細胞、OVCAR 432細胞
公司主營ATCC、DSMZ、RIKEN、ScienCell、INCELL、Promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內外著名大學來源細胞系及原代細胞,全程提供細胞系背景、生長性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、系、疾病、組織、凍存條件、傳代方法等復蘇及凍存說明書信息,我們擁有豐富的細胞系培養(yǎng)經(jīng)驗,能提供細胞培養(yǎng)全方位的技術支持,讓您實驗再無煩擾!公司由在國外工作和學習多年的留學人員創(chuàng)辦,由國內中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所,復旦大學,同濟大學等多名工作在線的細胞培養(yǎng)專家,提供細胞培養(yǎng)技術支持。公司依靠自身一些的技術和理念,以世界YiLiu的技術支撐陣容,提供一系列細胞相關的技術服務。為中國的生命科學事業(yè)趕超歐美,提供了重要的基石;公司將依靠自主研究開發(fā)的GAO技術GAO質量和有絕對的價格競爭力的產品,立足國內,面向世界。力爭打破國外大公司在細胞培養(yǎng)科學領域接近壟斷的地位,為中國在生命科學的這一領域一席之地。公司籌劃未來三年內,在沈陽、濟南、北京、西安、寧夏、武漢、等國內代表城市建立細胞培養(yǎng)分實驗室,以便更HAO的服務國內廣大醫(yī)院、大學、制藥企業(yè)等,你們的每一份關心和支持,都是我們前進的動力!
細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×106/ml;根據(jù)細胞濃度3-4換液1次。
細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫
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細胞生長特性:懸浮生長
貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當補液時,需避免反復吹打。
KYSE-70細胞類似產品::HEK/293細胞、NCI-H82細胞、Nthy-ori 3.1細胞
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關鍵字: U-937:人組織細胞淋巴瘤復蘇細胞(提;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。