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NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞,NCI-H2141 Cell
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NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞

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更新日期 2024-11-16
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產品詳情

中文名稱:NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞英文名稱:NCI-H2141 Cell
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞
產品類別: 生物試劑
2024-11-16 NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞 NCI-H2141 Cell 1000000細胞數(shù)/RMB;2000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞 生物試劑

"NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞

細胞背景資料:詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài):上皮細胞樣

解凍細胞出現(xiàn)大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下:1)冷凍時細胞密度過低:推薦的解決方案:縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后,立即將凍存管浸入在37℃的水浴中,并震蕩至全部融化,然后迅速地轉移到預熱的培養(yǎng)基中;2)不適當?shù)睦鋬鲞^程:推薦的解決方案:解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當?shù)募夹g,并確保使用了適量和適合的冷凍液。出現(xiàn)生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下:1)培養(yǎng)瓶的大?。阂话憬鉀Q方案是一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉移到較小的培養(yǎng)瓶中,使細胞密度上升;如,根據(jù)培養(yǎng)基的體積,從T75培養(yǎng)瓶轉移到2或3個T25培養(yǎng)瓶中;2)細胞密度過低:通常解決方案是提GAO未來冷凍物種細胞的凍存密度,或使用較小的培養(yǎng)容器,或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。

細胞生長:貼壁

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細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

在細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)這樣或那樣的問題,客戶遇到的問題從細胞生長角度來說,針對細胞培養(yǎng)過程中生長不HAO、甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對應的解決方法。一、培養(yǎng)細胞生長不HAO》可能原因:細胞本身的狀態(tài)》1)細胞傳代次數(shù)多,細胞老化;2)細胞的接種量:接種量過低,細胞生長緩慢;3)細胞傳代時間過晚:細胞中毒,影響傳代后的細胞生長;4)胰酶消化時間過長或過短:時間過長,細胞死亡;時間過短,細胞未完全分離而成團,細胞死亡;5)細胞的凍存與復蘇:慢凍速融。污染:1)支原體污染;2)霉菌污染;培養(yǎng)基或血清:1)更換血清或培養(yǎng)基之前未進行驗證;2)選擇的培養(yǎng)基是否合適;3)培養(yǎng)基配制是否準確無誤;培養(yǎng)環(huán)境:1)CO2供應是否正常;2)培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確;解決方法:根據(jù)以上四個方面的可能原因,做出針對性的解決方案》1)注意細胞的本身狀態(tài):如傳代次數(shù)、接種量等;2)避免產生污染(用正規(guī)、合法、可溯源的血清);3)要用合適的血清或培養(yǎng)基,ZuiHAO經過驗證;4)注意實驗室的環(huán)境;二、培養(yǎng)細胞死亡》可能原因:1)培養(yǎng)箱內無CO2;2)培養(yǎng)箱內溫度波動太大;3)細胞凍存或復蘇過程中損傷;4)培養(yǎng)液滲透壓不正確;5)培養(yǎng)液中有毒代謝產物堆積;解決方法:1)檢測培養(yǎng)箱內CO2;2)檢查培養(yǎng)箱內溫度;3)取新的保存細胞種;4)檢測培養(yǎng)液滲透壓;5)換入新鮮培養(yǎng)液。

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細胞傳代方法:3-4天換液1次。

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:懸浮生長

細胞傳代比例:對于有限細胞系,傳代時以二、四、八或十六倍(傳代比率分別是2、4、8和16)降低細胞密度,計算群體倍增數(shù)更容易(即分別是傳代比率2對應1次倍增,4對應2次倍增,8對應3次倍增,16對應4次倍增);例如,一傳八的培養(yǎng)物需要3次倍增才能達到原來相同的細胞密度。脆弱的或生長緩慢的細胞系通常一傳二,而有活力的,生長快速的細胞系可以一傳八,甚至一傳十六。有些連續(xù)細胞系可一傳五十或一傳100。一旦細胞系變?yōu)檫B續(xù)細胞系(通常經過150次或200次倍增以上),細胞濃度是主要參數(shù),培養(yǎng)濃度應降至10(4)/ml--10(5)/ml之間??蛇x擇傳代間隔合適的傳代比率或稀釋度,或許為1周或2周,同時要保證:細胞密度不可稀釋過低,使其延遲期合理(在24小時以內),可重新進入生長周期;而且在下次傳代前不進人平臺期。

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NCI-H2141 Cell|人小細胞肺癌細胞

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關鍵字: NCI-H2141 Cell|人小細胞肺;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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