"CaES-17 Cell|人食管癌細胞
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
細胞形態(tài):上皮細胞樣
解凍細胞出現大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下:1)冷凍時細胞密度過低:推薦的解決方案:縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后,立即將凍存管浸入在37℃的水浴中,并震蕩至全部融化,然后迅速地轉移到預熱的培養(yǎng)基中;2)不適當的冷凍過程:推薦的解決方案:解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當的技術,并確保使用了適量和適合的冷凍液。出現生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下:1)培養(yǎng)瓶的大小:一般解決方案是一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉移到較小的培養(yǎng)瓶中,使細胞密度上升;如,根據培養(yǎng)基的體積,從T75培養(yǎng)瓶轉移到2或3個T25培養(yǎng)瓶中;2)細胞密度過低:通常解決方案是提GAO未來冷凍物種細胞的凍存密度,或使用較小的培養(yǎng)容器,或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。
細胞生長:貼壁
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細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
CaES-17 Cell|人食管癌細胞
[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)
懸浮細胞不容易轉染:懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長,如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染,其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑,脂質體轉染是基于電荷吸引原理,先形成脂質體-DNA復合物,散布在細胞周圍,然后通過細胞的內吞作用,將目的基因導入細胞內,而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞GAO出很多倍,所以,脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次,脂質體試劑的毒性較大,這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外,懸浮細胞不易培養(yǎng),易死亡,也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提GAO懸浮細胞的轉染效率,可以使用非脂質體的轉染試劑,如納米材料的。也可以使用電轉染方法,針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的,電擊對細胞有一定的損傷,ZuiHAO選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑,可以將電擊對細胞的傷害降到Zui低,懸浮細胞不易轉染,選對試劑及良HAO的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。
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細胞傳代方法:1:2傳代
細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫
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細胞生長特性:貼壁生長
液氮罐使用注意事項:初次使用前檢查容器內膽是否清潔干燥,外部有無凹陷及嚴重碰傷,如有輕微凹陷及碰傷,經試驗其蒸發(fā)性能不變,仍可繼續(xù)使用,如性能下降,應停止使用,避免經濟損失。液氮容器應放在陰涼干燥處,應有良HAO的通風,不應放置在靠近熱源,陽光直照,以及風口處,嚴禁放置液氮容器的房間緊閉門窗,以免室內因液氮蒸發(fā)使氧氣含量下降,造成呼吸困難。只能用于充裝液氮,凍存細胞和病毒用,嚴禁充裝液氧等易燃易爆及腐蝕性液體,以免產生猛烈燃燒、爆炸或對容器產生腐蝕。液氮是超低溫液體(-196℃),在充裝時,要穿長袖工作服、帶皮手套,以避免液氮飛濺造成凍傷。貯存容器不得作貯運容器使用。若運輸液氮。必須使用B型貯運容器。因此類容器有殊支撐結構,堅固可靠不易損壞。液氮容器在使用過程中,每天都應隨時檢查容器的使用情況,如發(fā)現容器瓶蓋上和上部有水珠或結霜情況,說明容器質量出現問題,應立即停止使用。存入取出樣品要標記,拿取東西要輕拿輕放。
Roswell Park Memorial Institute 7666細胞類似產品::G-Olig2細胞、Centre Antoine Lacassagne-85-1細胞、Wistar Institute-38細胞
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CaES-17 Cell|人食管癌細胞
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CaES-17 Cell|人食管癌細胞
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INS1-E細胞類似產品::PLA801-95D細胞、WEHI 3B細胞、COLO 699細胞
SPC-A1細胞類似產品::H548細胞、NCIH1793細胞、HMEC-1細胞
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關鍵字: CaES-17 Cell|人食管癌細胞;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。