鹽酸克林霉素；Clindamycin hydrochloride
分子式：C18H33ClN2O5S.HCl   分子量：461.44

簡介： 鹽酸克林霉素  Clindamycin hydrochloride 是一種半合成的林可胺類抗生素，通過作用于 50S ribosomal 來抑制蛋白質(zhì)的合成。 
別名：鹽酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin 
物理性狀及指標(biāo)： 
外觀：……………………白色結(jié)晶性粉末 
熔點：……………………141 °C
溶解性：…………………DMSO   92 mg/mL；Water 92 mg/mL；Ethanol Insoluble
含量：……………………HPLC≥98%,BR
IC50：……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 肌肉內(nèi)的 - 大鼠 - 273 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 腹膜內(nèi)的 - 大鼠 - 745 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg
儲存條件：常溫，避光防潮密閉干燥

運輸條件：常溫運輸

生物活性

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用途及描述 ：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面，嚴(yán)禁用于人體。 本品屬林可霉素類抗生素。為林可霉素的衍生物，抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬及支原體屬均對本品耐藥。本品與青霉素、氯霉素、頭孢菌素類和四環(huán)素類之間無交叉耐藥，與大環(huán)內(nèi)酯類有部分交叉耐藥，與林可霉素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細(xì)菌也具有殺菌作用。
儲液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1671 mL	10.8356 mL	21.6713 mL
5 mM	0.4334 mL	2.1671 mL	4.3343 mL
10 mM	0.2167 mL	1.0836 mL	2.1671 mL
50 mM	0.0433 mL	0.2167 mL	0.4334 mL

經(jīng)典實驗操作（僅供參考）

【注意】 
●我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。
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