"CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病T淋巴復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：懸浮

細胞傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。

細胞分化（cell differentiation）是指同一來源的細胞逐漸產生出形態(tài)結構、功能征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態(tài)有所不同。細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，終產生標志性蛋白質。一般情況下，細胞分化過程是不可逆的。然而，在某些條件下，分化了的細胞也不穩(wěn)定，其基因表達模式也可以發(fā)生可逆性變化，又回到其未分化狀態(tài)，這一過程稱為去分化（dedifferentiation）。細胞分化的點包括：細胞分化的潛能隨個體發(fā)育進程逐漸“縮窄”，在胚胎發(fā)育過程中，細胞逐漸由“全能”到“多能”，后向“單能”的趨向，是細胞分化的一般規(guī)律；細胞分化具有時空性，在個體發(fā)育過程中，多細胞生物細胞既有時間上的分化，也有空間上的分化；細胞分化與細胞的分裂狀態(tài)和速度相適應，分化必須建立在分裂的基礎上，即分化必然伴隨著分裂，但分裂的細胞不一定就分化。分化程度越GAO，分裂能力也就越差；細胞分化具有GAO度的穩(wěn)定性，正常生理條件下，已經分化為某種異的、穩(wěn)定類型的細胞一般不可能逆轉到未分化狀態(tài)或者成為其他類型的分化細胞；細胞分化具有可塑性，已分化的細胞在殊條件下重新進入未分化狀態(tài)或轉分化為另一種類型細胞的現象。

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細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病T淋巴復蘇細胞(附STR鑒定報告)

據粗略估計，大約三分之一的細胞培養(yǎng)物都感染了支原體。這些小東西神不知鬼不覺，侵入你的細胞。由于它們體積小，生長緩慢，所以難以察覺。但是，它們的存在又確實改變了細胞的代謝過程，繼而干擾你的實驗結果，或造成無法解釋的差異。更糟的是，拯救被感染的細胞幾乎是不可能的任務。因此，就支原體污染而言，預防是要務。下面介紹了一些簡單的預防措施，也許對你有用。細胞來源是關鍵，支原體污染的常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經被感染。一旦進入實驗室，這些小東西會蔓延到每個角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實驗室要細胞，而從供應商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細胞經過嚴格檢測，確保不含有支原體。如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實驗室的細胞，那么也要保持警惕，在單獨的培養(yǎng)箱中隔離，同時進行支原體的檢測。定期檢測很重要，即使實驗室沒有新來的細胞，支原體也可能通過操作人員傳遞到現有的培養(yǎng)物。當然，操作人員并不知道。支原體污染的另一條路線是通過你的細胞培養(yǎng)試劑。培養(yǎng)基、酶這些常用試劑，也有可能被支原體污染。

細胞背景資料：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。

細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病T淋巴復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

細胞生長特性：懸浮生長

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