達(dá)托霉素是自鏈霉菌(S.reseosporus)發(fā)酵液中提取得到一種全新結(jié)構(gòu)的環(huán)脂肽類抗生素,20世紀(jì)80年代由美國(guó)禮來(lái)公司發(fā)現(xiàn),1997年由Cubist制藥公司研發(fā)成功,它不僅具有新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu),而且其作用模式也與任何一個(gè)已獲批準(zhǔn)的抗生素都不同:它通過(guò)擾亂細(xì)胞膜對(duì)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn),從而阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的生物合成,改變細(xì)胞質(zhì)膜的性質(zhì),能在多個(gè)方面破壞細(xì)菌細(xì)胞膜功能,并迅速殺死革蘭氏陽(yáng)性菌。達(dá)托霉素除了能作用于大多數(shù)臨床相關(guān)革蘭氏陽(yáng)性菌外,更重要的是它在體外對(duì)已呈現(xiàn)甲氧西林(methicillin)、萬(wàn)古霉素和利奈唑烷等耐藥性質(zhì)的分離菌株具有強(qiáng)力活性,這個(gè)特性對(duì)于危重感染患者具有非常重要的臨床意義。
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