Cas14a核酸酶是一種內(nèi)切核酸酶,其在tracrRNA:crRNA(或sgRNA)的引導(dǎo)下,特異結(jié)合并切割靶標ssDNA,且無需PAM位點。相比于其他的Cas蛋白,Cas14蛋白的分子量普遍較?。?00-700AA),其中,上?;菡\生物提供的Cas14a的分子量僅為為64.9 kd(含有3.4 k的N端標簽序列)。與Cas12類似,Cas14a1也可以結(jié)合靶標核酸并激活其ssDNA反式切割活性,從而被應(yīng)用于靶標核酸的分子檢測。然而,與Cas12不同的是,Cas14a1只能結(jié)合ssDNA靶標,因此:經(jīng)過擴增富集的靶標核酸需使用T7核酸外切酶進行處理,且其中一條擴增引物需要實驗磷硫?;揎椧源_保T7核酸外切酶僅切割其中一條鏈,從而留下ssDNA靶標鏈以用于Cas14a1介導(dǎo)的分子檢測。上?;菡\生物優(yōu)勢提供CRISPR基因編輯系列,咨詢訂購熱線:021-60498804
產(chǎn)品組成
Cas12a1 Nuclease 100 pmol (10 pmol/μL)
10 ×cas14 Buffer 1 mL
正對照反式切割結(jié)果:
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