產(chǎn)品及特點:
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

熒光染料的優(yōu)點：
使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決。
總的來說，SYBR Green I方法是一種最基礎(chǔ)也最常用的Real-time qPCR實驗手段。
熒光化學物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-安氏毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

SK-HEP-1人肝癌細胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙1酸氫酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

豚鼠皮膚細胞;GP-S1(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

CL-0177OS-RC-2(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀Uranine K質(zhì)量規(guī)格：熒光染料

Saos-2，人成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞)熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine質(zhì)量規(guī)格：≥90%;for fluorescence

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羧基四甲基羅丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE6-TAMRA, SE 質(zhì)量規(guī)格：用于熒光標記

內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卵清蛋白；雞蛋白蛋白Ovalbumin/Egg albumins質(zhì)量規(guī)格：BR,80~90%

SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥乙基磺酸質(zhì)量規(guī)格：>80%,粘狀液體HES

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%DIPSO Mono

PANC-1細胞，胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株6-10B細胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸 質(zhì)量規(guī)格：>99%DIPSO

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥甲基達沙替尼質(zhì)量規(guī)格：美國進口Hydroxymethyl Dasatinib

CL-0281HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學級90MLRT

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLLead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm

人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細胞HCoMECα-甘油嶙酸脫氫酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (N,N-雙

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。