紫花魚燈草Corydalis incisa 球紫堇減 298-45-3 C19H19NO4 ≥98% 凝血酸雜質C;安甲環(huán)酸雜質C;傳明酸雜質C(T18100 0 兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Schaedler Anaerobic Broth /Schaedler 厭氧肉湯 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Broth /Schaedler 厭氧肉湯 Oxoid 500G 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 554-12-1丙酸甲酯metxyl propionate;
紫杉醇Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支 牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g MouseS 小鼠皮膚成纖維樣細胞 54-47-7磷酸-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate
紫杉醇Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支 牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media H Medium Broth 培養(yǎng)基 100g MouseS 小鼠皮膚成纖維樣細胞 54-47-7磷酸-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate
yptophol 色醇 526-55-6 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒 ,英文名: Resistin ELISA Kit 焦曲霉 支/瓶 小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 聚乙二醇20000shēng huà shì jì容量:250毫克
熒光化學物質:
馬皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結構的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。