Fospxenytoin wo7ium 本妥英鈉標(biāo)準(zhǔn)品92134-98-0 250mg本妥英鈉標(biāo)準(zhǔn)品 HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 OGY瓊脂250用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(Merck方法)incubationmediaOGY瓊脂250用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(Merck方法) 晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 雙酚芴 4,4'-(9-Fluorenylidene)diphenol,≥98.0% 3236-71-3 5G 多肽試劑
殘威 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：114-26-1 250mg 通用型蘇木素復(fù)染試劑盒50次 LBNutrientAgar BC-020(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-
殘威 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：114-26-1 250mg 通用型蘇木素復(fù)染試劑盒50次 LBNutrientAgar BC-020(人癌細(xì)胞) 糞腸球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒5×106cells/瓶×2 丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-
阿斯巴甜(甜味素);純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證 22839-47-0 0.25g 訂購(gòu)|咨詢 B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T 亞鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn)) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg 本二酸二烯丙酯100克
熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過(guò)溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過(guò)程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì)，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。