注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
HUF-c 人類子宮成纖維細胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)木糖醇(標準品)Xylitol質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
卵巢成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2',3'-二脫氧胸苷(ddT)2',3'-Dideoxythymidine質量規(guī)格：>98%,進分
FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 7,8-二氫-L-生物蝶呤7,8-Dihydro-L-biopterin質量規(guī)格：美國進口
MIN6 小鼠胰島素瘤細胞生物蝶呤-d3Biopterin-d3質量規(guī)格：美國進口
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(6R)-四氫-L-硫酸生物蝶呤-d3(非對映)(6R)-Tetrahydro-L-biopterin-d3 Sulfate(Mixture of Diastereomers)質量規(guī)格：美國進口
SF17細胞，人腦瘤細胞 洋蔥假單胞菌 人角膜細胞總RNAHK NA非那西丁-乙氧基-2-13C質量規(guī)格：美國進口Phenacetin-ethoxy-2-13C
RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2非那西丁-乙氧基-1-13C質量規(guī)格：美國進口Phenacetin-ethoxy-1-13C
GNM(人口腔鱗癌頸結轉移癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細胞;MPK氟西汀質量規(guī)格：美國進口Fluoxetine
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP元鹽酸氟西汀質量規(guī)格：美國進口Meta Fluoxetine Hydrochloride
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 伐地那非-d5質量規(guī)格：美國進口Vardenafil-d5
Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL泛酸測定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：50張/盒
人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8
小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑
綿羊肺細胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量：100克
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人胰腺星狀細胞完全培養(yǎng)基100mL三乙醇鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Triethanolamine xy7nochloride，級別：CP，規(guī)格：100克
615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9
細胞名稱 種屬呋酸，英文名或英文縮寫：Furoic acid，級別：BR，規(guī)格：5克
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級100mlRT
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T(聚乙二醇400)
操作流程：
FOR Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 ELISA Kit產(chǎn)品僅用于科研（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。