儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：絲狀支原體簇PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Mycoplasma mycoides clusterPCR
編號(hào)： FSP1951
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
GnRHR促性腺激素釋放激素受體抗體特價(jià)促銷anti- NCK2 antibody鮮奶中摻銨鹽快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)延胡索甲素

GRP75G蛋白偶聯(lián)受體75抗體特價(jià)促銷anti- NCKAP1 antibody鮮奶中摻銨鹽快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)大黃素

GPA/GYPA/CD235a血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體特價(jià)促銷anti- NCKIPSD antibody乳中硫氰酸鈉含量快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)苦參堿

GPR78G蛋白偶聯(lián)受體78抗體特價(jià)促銷anti- NCL antibody乳中摻洗衣粉快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)夏佛塔苷

KiSS1R/GPR54G蛋白偶聯(lián)受體54抗體特價(jià)促銷anti- NCLN antibody乳中摻水解蛋白快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)異夏佛塔苷

GPR109A/HM74AG蛋白偶聯(lián)受體109A抗體特價(jià)促銷anti- NCOA3 antibody乳中摻硼砂快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)柳穿魚(yú)黃素

G protein alpha SG蛋白αS抗體（鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白Gα s）特價(jià)促銷anti- NCOA5 antibody乳中摻焦亞硫酸鈉快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)山奈酚

GPX1谷胱甘肽過(guò)氧化酶1特價(jià)促銷anti- NCOA6 antibody乳中摻廣告白或白球粉的快速檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)橙皮苷
絲狀支原體簇PCR檢測(cè)試劑盒RTS pIVEX GST Fusion VectorCD161c/NK1.1  CD161抗體磷酸三甲苯酯PEG2000 聚乙二醇

RTS GroE SupplementCD163/M130  CD163抗體磷酸三甲苯酯PEG10000 聚乙二醇  暫時(shí)不備貨

RTS Amino Acid SamplerCD166  活化白細(xì)胞粘附分子抗體二(2-乙基己基)酯，鄰苯二甲酸PEG10000 聚乙二醇

RTS 500 E. coli HY KitCD158a/KIR2DL1  NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體二(2-乙基己基)酯，鄰苯二甲酸PEG10000 聚乙二醇

RTS 500 E. coli HY KitCD158e  NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體二(2-乙基己基)馬來(lái)酸酯PEG20000 聚乙二醇

RTS 100 E. coli Linear Template Generation Set, His6-tagCD158b2  NK細(xì)胞抑制性受體2DL3抗體二(2-乙基己基)馬來(lái)酸酯PEG20000 聚乙二醇

RTS 100 E. coli HY KitCD158  NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體二正丁酯馬來(lái)酸PEG20000 聚乙二醇

RTS 100 E. coli HY KitCD158i  NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體二正丁酯馬來(lái)酸PEG20000 聚乙二醇
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過(guò)待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。